MODERNA INC. DL-,0001 WKN: A2N9D9 ISIN: US60770K1079 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Hat jemand einen Stand über die Patentrechtsverletzung durch Moderna? Da gibt's doch eine Gerichtsverhandlung Arbutus/Genevant vs. Moderna..ich glaube da kommt Bewegung rein

Beruhig dich

Rentiert sich nicht 😉

Seitwärtsbewegung wird bald nach unten aufgelöst. Nochmals short nachgelegt mit Ziel 21 Dollar.

Eher 2027 fliegt hier frühestens die Kuh🖐🌞

Weitere pipeline-Kandidaten mit Perspektive auf 2025 CMV-Impfstoff (mRNA-1647) – Phase 3 vollständig eingeschrieben, Daten werden 2025 erwartet . Norovirus-Impfstoff (mRNA-1403) – Phase-3-Zulassungsstudie läuft, Ergebnisse abhängig vom Fallaufkommen in 2025 . Onkologische Therapie: individualisierte Neo­antigen­therapie (INT, mRNA-4157) – Phase 3 läuft; potenzielle Markteinführung ab 2027 . Rare Disease Therapien (PA, MMA – mRNA-3927, mRNA-3705) – erste registratorische Studien laufen bzw. beginnen, aber eine Markteinführung ist nicht vor 2027 und danach zu erwarten . --- Fazit: Was kommt konkret als Nächstes? Kurzfristig (Sommer/Herbst 2025): Start der Distribution von mNEXSPIKE (Next-Gen COVID-Impfstoff). Zulassungsentscheidung für RSV (18–59 Jahre) – mit potentieller Markteinführung bei positiver Entscheidung. Mittelfristig (2025 – 2026): Zwischenergebnisse zur Wirksamkeit des Grippeimpfstoffs (mRNA-1010) im Sommer 2025. CMV- und Norovirus-Daten werden im Laufe des Jahres erwartet. Längerfristig (ab 2026/2027): Zulassung des Flu/COVID-Kombinationsimpfstoffs. Onkologische Therapie (INT) sowie Rare-Disease-Behandlungen.

Details zu mRNA-1647 Wirkmechanismus: mRNA für sechs verschiedene CMV-Glykoproteine (inkl. Pentamer-Komplex & gB), die eine breite Immunantwort induzieren sollen. Indikation: Schutz von Frauen im gebärfähigen Alter vor Primärinfektion, um kongenitale CMV-Infektionen beim Neugeborenen zu verhindern. Marktpotenzial: Analysten schätzen den Markt auf >5 Mrd. USD jährlich, da es bislang keinen zugelassenen Impfstoff gegen CMV gibt. --- 🧪 Studienstatus Phase II (Verlängerung, 36 Monate): Daten 2025 auf dem ESCMID-Kongress vorgestellt → anhaltende Immunantwort & gute Verträglichkeit. Phase III (Conquer, NCT05085366): Population: Frauen im gebärfähigen Alter. Rekrutierung: vollständig abgeschlossen. Readout: Das Data Safety Monitoring Board (DSMB) hat eine vorzeitige Wirksamkeitsanalyse geprüft, aber keine frühe Wirksamkeit festgestellt → Studie läuft regulär weiter. Finale Ergebnisse: Moderna erwartet Enddaten im Jahr 2025.

Moderna Watchlist – Nächste Trigger Kurzfristig (Q3 2025) Sommer 2025 → Zwischenergebnisse mRNA-1010 (Grippeimpfstoff, Phase III) 📌 könnte entscheidend sein, ob Moderna den Influenza-Markt schneller adressieren kann. Herbst 2025 → Launch von mNEXSPIKE (mRNA-1283) für die Saison 2025/26 (erste Umsätze relevant). Mittelfristig (Q4 2025) Q4 2025 → CMV-Impfstoff mRNA-1647: finale Phase-III-Daten erwartet. 📌 potenziell Blockbuster >5 Mrd. USD Marktvolumen. Q4 2025 → Updates zu mRNA-1403 (Norovirus, Phase III) – hängt vom Fallaufkommen ab. 2026+ H1 2026 → Zulassungsantrag mRNA-1083 (Grippe+COVID Kombi) – FDA fordert Zusatzdaten. 2026 → mögliche Zulassung Grippe+COVID Kombi; Umsatztreiber bei erfolgreicher Zulassung. Onkologie (mRNA-4157, Krebsimpfstoff mit Merck): Phase-III Daten im Melanom (eventuell readout 2026). Seltene Erkrankungen (mRNA-3705, MMA): registrierende Studie startet 2025, readouts ab 2026. --- 🔑 Wichtige Kurstreiber 1. COVID Next-Gen (mRNA-1283) Launchumsätze 2. CMV-Daten (mRNA-1647) → größter Single-Asset Werthebel. 3. Grippe-Programme (mRNA-1010 & mRNA-1083) → Konkurrenz zu GSK/Sanofi. 4. Onkologie-Daten mit Merck (mRNA-4157) → potenzieller „zweiter BioNTech-Moment“. 5. Pipeline-Seltenheiten (PA, MMA) → langfristig Nischen-Blockbuster.

Überblick über Moderna – seine zugelassenen Produkte aktuell bis September 2025 sowie weitere vielversprechende Entwicklungen in der Pipeline: --- Zugelassene Produkte von Moderna 1. Spikevax® (COVID-19-Impfstoff, z. B. mRNA-1273) Der erste und bekannteste mRNA-Impfstoff von Moderna. Weltweit zugelassen und vielfach eingesetzt . 2. mRESVIA® (RSV-Impfstoff für Erwachsene ab 60 Jahren) Vollständig zugelassen in den USA (Mai 2024), Europa, Kanada, Katar, UAE, Taiwan und weiteren Regionen . Laut CDC ist er nun auch für Erwachsene 50–59 mit hohem Risiko empfohlen – ein wichtiger Ausbau der Nutzungsmöglichkeiten . 3. mNEXSPIKE (mRNA-1283 – Next-Gen COVID-19-Vaccine) Neueste Zulassung: Am 30. Mai 2025 erhielt dieser Impfstoff (kühlschrankstabil, Fertigspritze) FDA-Zulassung für Erwachsene ab 65 sowie 12–64 Jährige mit Komorbiditäten . --- Fazit – aktuell zugelassene Produkte Spikevax® – Etabliert und breit verwendet. mRESVIA® – Neuerer RSV-Impfstoff, wächst in Zulassung und Nutzung. mNEXSPIKE – Innovativ – einfacher zu lagern und zu verabreichen, deutliches Plus im Alltag. --- Pipeline-Highlights (in Entwicklung, noch nicht zugelassen) Moderna hat eine umfangreiche Pipeline mit vielen Kandidaten in fortgeschrittenen klinischen Studien – darunter: a) Atemwegsimpfstoffe Influenza (Grippe) – mRNA-1010 (Phase 3) . Kombinationsimpfung COVID + Grippe – mRNA-1083 (Phase 3 voll einschreibend) . b) Andere Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten Cytomegalovirus (CMV) – mRNA-1647 (Phase 3 aktiv) . Norovirus – mRNA-1403 (Phase 3) . Weitere in Studien: EBV, HSV, VZV, HIV, Zika, Nipah, Lyme, Mpox – einige bereits in Phase 2 oder 1 . c) Onkologie & seltene Erkrankungen Intismeran autogene (mRNA-4157) – personalisierte Krebsimpfstoffe u. a. gegen Melanom, NSCLC, mit Merck – Phase 3/2 . AIM-T Therapie (mRNA-4359) – Checkpoint-Modulation, solide Tumore – Phase 2 . Seltene Krankheiten – u. a. Propionazidämie (PA), Methylmalonazidämie (MMA), GSD1a, OTC-Defizienz, Crigler-Najjar, Mukoviszidose (SC: mRNA-3692/VX-522) – verschiedene Entwicklungsstadien . --- Übersicht mit Stand September 2025 Kategorie Produkt(e) Status Zugelassen Spikevax®, mRESVIA®, mNEXSPIKE Im Markt verfügbar Pipeline – Atemweg mRNA-1010, mRNA-1083 Phase 3 Pipeline – Infektionen CMV (mRNA-1647), Norovirus (mRNA-1403), EBV, HSV, u. a. Phase 1–3 je nach Ziel Pipeline – Onkologie / seltene Erkrankungen mRNA-4157, mRNA-4359, diverse seltene Indikationen Phase 1–3, teils Kooperationen --- Ausblick & Kontext Moderna strebt bis 2027 bis zu 10 Produktzulassungen an und will sein Portfolio deutlich erweitern . Sprunghafte Unternehmenserfolge hängen künftig stark vom Markteintritt dieser neuen Produkte ab, insbesondere den Atemwegs-Impfstoffen und personalisierten Therapien.

Minus 68,xx% klasse Performance.

Jahrestief so gut wie erreicht.

Was Stark geshortet wird, wird auch mal kurz hochgekauft um sogenannte Anleger wieder anzulocken, bspw Ameisen Trader 😂

Wieso ist die Bruchbude grün?

Hoch leben Shorts.

Boostern Freunde!!!

Lieber in Tranchen kaufen als alles auf einmal, ist sicherer bei den jetzigen Marktumfeld. Für mich ist noch Wartezeit ob es unter 20€ fällt. Schaut dir Biontech mal an 😉