MODERNA INC. DL-,0001 WKN: A2N9D9 ISIN: US60770K1079 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

124,84 EUR
±0,00 % ±0,00
23. August 2026, 18:58 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 33.503
d
dr.masud, Mittwoch 23:20 Uhr
0
Na das reicht nochmal für nen 200 % sqeeze
Kasi77
Kasi77, Mittwoch 23:16 Uhr
0

Wieso handelt die Aktie nach 23 Uhr weiter ?

Weil AH bis 2 Uhr geht unserer Zeit . Denke das sie sogar overnight auch gehandelt wird
d
dr.masud, Mittwoch 23:12 Uhr
0
Wieso handelt die Aktie nach 23 Uhr weiter ?
DiMarco
DiMarco, Mittwoch 23:08 Uhr
0
Unglaublich, dass es weiter gestiegen ist 🙄 Never Look back.
Mario0815
Mario0815, Mittwoch 22:58 Uhr
0
155,71€ das letzte hoch vom 21.05. 2024. Man beachte dieses heute und in den nächsten Tagen.
M
Miki29, Mittwoch 22:58 Uhr
0
Hoffe das wir weiter steigen
A
Altay01, Mittwoch 22:57 Uhr
0

Das bleibt jetzt 1-2 Wochen eine zockeraktie

Genau
TheDonaldTrump
TheDonaldTrump, Mittwoch 22:55 Uhr
0
Das bleibt jetzt 1-2 Wochen eine zockeraktie
DiMarco
DiMarco, Mittwoch 22:55 Uhr
0

Du bist doch sowieso durch. .Du kannst sehen, welche Wirkung mein Kommentar bereits erzielt hat.

Deine Kommentaren interessiert die Börse null 😂
DiMarco
DiMarco, Mittwoch 22:54 Uhr
0
Nach so einem Anstieg von einem Tag folgt meistens eine Korrektur, kann aber auch noch anhalten. Die Börse war ausgelaugt von mRNA, jetzt kommt plötzlich News 🤭
D
Delfi, Mittwoch 22:52 Uhr
0
Jetzt sinkt es
A
Agent.K, Mittwoch 22:51 Uhr
0

Bist und war immer eine Nullnummer 😂

Du bist doch sowieso durch. .Du kannst sehen, welche Wirkung mein Kommentar bereits erzielt hat.
DiMarco
DiMarco, Mittwoch 22:49 Uhr
0

bei 164€ raus 💪🏾

Perfetto 👍
A
AMT8149, Mittwoch 22:47 Uhr
1
bei 164€ raus 💪🏾
DiMarco
DiMarco, Mittwoch 22:47 Uhr
0

Von einer erfolgreichen Phase-3-Studie bis zur Marktreife dauert es bei einem Medikament typischerweise etwa 1–2 Jahre. Es kann aber deutlich schneller oder auch 3+ Jahre dauern. Typischer Ablauf nach Phase 3 Schritt Typische Dauer Phase-3-Studie abschließen & Daten auswerten 3–9 Monate Zulassungsantrag vorbereiten/einreichen 2–6 Monate Prüfung durch Behörden (FDA/EMA) ca. 6–12 Monate Produktion, Inspektionen, Verpackung etc. parallel Markteinführung nach Zulassung Wochen–Monate Insgesamt: etwa 12–24 Monate vom letzten wichtigen Phase-3-Datensatz bis zur breiten Marktreife ist eine vernünftige Faustregel. Wichtig: Bei Krebsmedikamenten kann es schneller gehen Wenn die Phase-3-Ergebnisse sehr überzeugend sind und ein hoher medizinischer Bedarf besteht, können beschleunigte Verfahren greifen. Dann kann die Zeit beispielsweise auf 6–12 Monate sinken. Bei einer regulären Zulassung würde ich eher mit 12–18 Monaten rechnen.

Schön von googeln. Die Frage ist, bist du hier dabei oder nur im BioNTech, dort dauert es noch länger 😂
DiMarco
DiMarco, Mittwoch 22:45 Uhr
0

Ich bin der Agent! 🕵️‍♂️

Bist und war immer eine Nullnummer 😂
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