MOLECULAR PARTNERS WKN: A12DEH ISIN: CH0256379097 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Heute haben wir positive erste Daten aus den ersten vier Dosierungskohorten unserer laufenden Phase-1/2a-Studie mit MP0533 für Patienten mit rezidivierter/refraktärer AML und AML/MDS bei #ASH23 vorgestellt. Diese Daten ergänzen das öffentlich zugängliche Abstract. ➡ Anfängliche Antitumoraktivität beobachtet in frühen MP0533-Dosis-Eskalations-Kohorten, wobei ein bisher nicht offengelegtes vollständiges Ansprechen (CR) im Dosisbereich vier beobachtet wurde, zusätzlich zum zuvor berichteten Ansprechen im Dosisbereich drei. ➡ Die Monotherapie mit MP0533 zeigt weiterhin ein akzeptables Sicherheitsprofil in den ersten vier Dosierungskohorten, wobei keine dosislimitierenden Toxizitäten berichtet wurden.    ➡ Die Phase-1/2a-Studie ist noch im Gange, wobei die Patienten in die fünfte von sieben geplanten Dosierungskohorten aufgenommen werden. Erfahren Sie mehr in unserer vollständigen Ankündigung: https://shorturl.at/qt458 https://www.linkedin.com/posts/molecular-partners-ag-zurich-switzerland_molecular-partners-presents-positive-initial-activity-7139663774667440128-FS0L?utm_source=share&utm_medium=member_ios

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Druckfrisch! Lesen Sie den Blogbeitrag von Molecular Partners, SVP of Oncology Research, Daniel Steiner über #RadioDARPin Entdeckung der Therapie bei MP; Was wir erreicht haben und warum es für diesen schnell wachsenden Bereich in der Krebsbehandlung wichtig ist. https://lnkd.in/eQbWkbCY

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MOLECULAR PARTNERS PRESENTS NEW DATA ON ITS RADIO DARPIN THERAPY (RDT) PLATFORM AT THE EANM 2023 ANNUAL MEETING

https://investors.molecularpartners.com/news-releases/news-release-details/molecular-partners-presents-new-data-its-radio-darpin-therapy

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Molecular Partners AG wird auf der Jahrestagung der ASCO (American Society of Clinical Oncology) 2023 vom 2. bis 6. Juni in Chicago, USA, zusätzliche positive Daten aus der laufenden Phase-1-Studie von MP0317, einem CD40-Agonisten, der entwickelt wurde, der entwickelt wurde, um Immunzellen speziell in der Tumormikroumgebung durch Verankerung an Fibroblastenaktiv