MONDOBIOTECH Forum: Community User: subrayden

Ca.

4 Wochen

Was glaubt ihr wie lange es Dauert bis die Notfallzulassung erteilt wird. Und wie geht es weiter?

Hier die Übersetzung

US-Partner NeuroRx auslösen , der positive 60-Tage-Topline-Ergebnisse der zentralen "COVID-AIV" -Studie mit RLF-100 IV bei kritischen COVID-19-Patienten mit Atemversagen angekündigt hat. Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt für eine erfolgreiche Genesung nach Atemversagen und zeigte auch einen bedeutenden Überlebensvorteil. NeuroRx beantragt sofort die US-amerikanische Genehmigung zur Verwendung im Notfall und markiert bei Erteilung den ersten kommerziellen Verkauf für RLF-100. Die weltweite Vereinbarung mit Acer Therapeutics für ACER-001 wurde geschlossen, wodurch die Relief-Pipeline um ein weiteres Projekt mit hoher Gewinnspanne im Spätstadium erweitert wurde. Die Finanzierung wurde durch den größten Anteilseigner GEM sichergestellt. Wichtige Katalysatoren sind: 1. Potenzielle US-Notfallgenehmigung RLF-100 IV in COVID-19 ARDS (Q2 2021) 2. Potenzielle EU-Genehmigung für bedingtes Inverkehrbringen RLF-100 IV in COVID-19 ARDS (Mitte 2021) 3. Ergebnisse der „AVICOVID-2“ -Opline RLF-100 INHALED in COVID-19 NALI (Q4 2021) vL Relief Therapeutics Bewertungsbericht

Notfallzulassung beantragt wenn ich es da richtig heraus gelesen habe

https://www.valuationlab.com/research/

Ich blicke bei den ganzen Studien langsam nicht mehr durch. Wenn die jetzt erst aufgenommen wurden, dann dauert es sich wieder einige Monate bis Ergebnisse vorliegen.

News heute in der App sind auch schonmal gut

Wenn sich das Medikament Beweisen kann ,sitzen wir auf einer Goldgrube

Hoffen wir mal bei allem das beste

https://www.cash.ch/news/boersenticker-firmen/relief-therapeutics-mittel-aviptadil-kommt-phase-iii-studie-des-nih-1742622

Therapie bei Atemstillstand bei COVID-19-Patienten profitiert, zeigt Nutzen 5. April 2021 John Parkinson Das biopharmazeutische Unternehmen NeuroRx berichtete über positive Daten aus seiner Phase-2/3-Studie für seine Therapie Aviptadilacetat (Zyesami) bei Patienten mit schwerem COVID-19. Atemstillstand NeuroRx gab kürzlich bekannt, dass es seinen primären Endpunkt für eine erfolgreiche Genesung nach Atemversagen an den Tagen 28 (P = 0,014) und 60 (P = 0,013) für seine Phase-2/3-Studie für seine Untersuchungstherapie Aviptadilacetat (Zyesami) erreicht hatte. Über alle Patienten und Standorte hinweg zeigte und zeigte Aviptadil nach Kontrolle des Beatmungsstatus und der Behandlungsstelle einen signifikanten Überlebensvorteil (P =

https://www.contagionlive.com/view/therapy-for-respiratory-failure-in-covid-19-patients-meets-benefit-shows-benefit

Bis die Notfallzulassung kommt dauert es doch sicher ca. noch 3 Monate...oder nicht?

Warum nicht mal ein Resplitt von 10:1 ? Dann sind sie aus dem Pennystock Bereich raus. Aktuell gibt es 2,5 Milliarden Aktien. !!!!