MONDOBIOTECH Forum: Community User: subrayden

RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) („Relief“), gab heute bekannt, dass sie eine Registrierungserklärung auf Formular 20-F bei der US-Börse eingereicht hat Kommission ("SEC") zur Registrierung von Relief als berichtendes Unternehmen gemäß dem Securities Exchange Act von 1934. Die Registrierungserklärung wird eingereicht, um das Verfahren zur Aufnahme des Level 1 American Depositary Receipt ("ADR")-Programms von Relief in den Vereinigten Staaten auf ein Level-2-ADR-Programm und ist Teil der laufenden Bemühungen von Relief, seine ADRs im ersten Halbjahr 2022 an der NASDAQ-Börse zu notieren. Die NASDAQ-Notierung erfolgt erst nach Inkrafttreten der Registrierungserklärung, die einer SEC-Überprüfung unterliegt, und die Einreichung eines Notierungsantrags bei der NASDAQ durch Relief, die noch nicht erfolgt ist. Es kann nicht zugesichert werden, dass die Registrierungserklärung wirksam wird oder dass Relief bei seinen Bemühungen erfolgreich sein wird, seine ADRs an der NASDAQ-Börse zu notieren.

Die kommt schon noch Ruhe bewahren. Mit so einem Medikament könnte man hunderte Millionen verdienen

Nichts geht mehr!

Immer nur Informationen über Studien....es braucht jetzt aber endlich mal eine Zulassung in einem Land und den Start des Verkaufs! 🤔

https://www.google.com/amp/s/www.cash.ch/news/top-news/biotechunternehmen-relief-partner-nrx-mit-neuen-sicherheitsdaten-fuer-corona-kandidaten-aviptadil-1872280%3famp

Genau, und es wird ein Long Trend

Also man ist ja fast versucht zu sagen, dass sich die Aktei die letzten Tage bei dem Marktumfeld hervorragend gehalten hat.

📉

Was kommt noch

Läuft halt über NRx weil die die Daten aus Amerika haben. Aber ich denke Relief passt dieses mal besser auf das alles stimmt. Das sind Partner da sollte man nicht streiten.

Warum macht das NRx und nicht Relief? In Europa ist doch NRx gar nicht zuständig? Wird da Relief wieder mal Hintergangen?

Wenn das Mittel in Ungarn zugelassen ist und zu Erfolgen führt wird man es den Patienten wo anders nicht verwehren können.

Das dem "Expanded Access Protocol" der FDA nachempfundene Programm werde voraussichtlich Ende 2021 anlaufen, teilte der US-Partner des Biotechunternehmen Relief Therapeutics am Freitag mit. Die in den USA gesammelten Daten zur klinischen Wirkung des Mittels würden nun in Ungarn eingereicht.

Danke Blacksheep83 endlich mal gute News wenn das Spray zugelassen ist kauf im mir 100 Stück zur Feier des Tages.

Der US-Partner des Biotechunternehmen Relief Therapeutics hat sich mit den ungarischen Gesundheitsbehörden auf einen Zulassungspfad für die Notfallanwendung des potentiellen Covid-Mittels Zyesami (Aviptadil) geeinigt. 10.12.2021 08:10

https://www.cash.ch/news/politik/biotechnologie-relief-partner-nrx-einigt-sich-auf-entwicklungspfad-fuer-aviptadil-ungarn-1870020