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MONDOBIOTECH Forum: Community User: subrayden
Kommentare 3.972
H
Habasch,
06.08.2020 10:44 Uhr
0
robinhoodler können die nichtmal kaufen.
B
Bungi,
06.08.2020 10:33 Uhr
0
Will mal nicht hoffen, das sie von den Robinhood'ler so getrieben wurde .
B
Bungi,
06.08.2020 10:31 Uhr
0
Sie stand 2010 bei 300CHF. Und stand
vor 10 Tagen noch bei 0,03 CHF. Es gab wohl in der Zwischenzeit einige Kapitalerhöhungen ,oder?! Aktienanzahl bei 2,1 Milliarden.
Bin auch mit kl Position rein. Ob däs gut war, hat in 4Tagen schon über 500% zugelegt. ,??????
H
Habasch,
06.08.2020 9:59 Uhr
0
schönes volumen 👏
Wespen,
06.08.2020 9:57 Uhr
0
kreativchen ,
na, alles richtig gemacht 👍😂
C
CafeClub,
06.08.2020 9:51 Uhr
0
sorry war Fehler
C
CafeClub,
06.08.2020 9:50 Uhr
0
wo hab ihr die Aktie gekauft bei L&S finde ich es nicht
C
CafeClub,
06.08.2020 9:50 Uhr
0
wo hab ihr die Aktie gekauft bei L&S finde ich es nicht
H
Habasch,
06.08.2020 9:23 Uhr
0
sehr schön!
kreativchen.,
06.08.2020 8:52 Uhr
0
Läuft
SionForever,
06.08.2020 8:21 Uhr
0
🔥🚀🚀 ein absoluter Blockbuster
M
Maultasche,
06.08.2020 7:20 Uhr
0
ZÜRICH, 6. August (Reuters). Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat NeuroRx Inc. die Erlaubnis erteilt, RLF-100 (Aviptadil) auf inhalative Anwendung bei Patienten mit mittelschwerem und schwerem COVID-19 zu testen, um ein Fortschreiten der Atemwege zu verhindern Scheitern, sagte es und Partner Relief Therapeutics Holdings am Donnerstag.
Die klinische Studie zur inhalativen Formulierung von RLF-100 soll voraussichtlich am oder vor dem 1. September beginnen, heißt es in einer gemeinsamen Erklärung.
Sie sagten, Aviptadil sei das erste COVID-Therapeutikum, das die Replikation des SARS-CoV-2-Virus in menschlichen Lungenzellen und Monozyten blockiert und gleichzeitig die Synthese von Zytokinen in der Lunge verhindert. Es handelt sich um eine patentierte Formulierung von Aviptadil (synthetisches menschliches vasoaktives Darmpolypeptid, VIP), die die FDA-Fast-Track-Kennzeichnung, die FDA-IND-Zulassung für den Notfall und ein erweitertes Zugriffsprotokoll erhalten hat.
M
Maultasche,
06.08.2020 7:18 Uhr
0
Die FDA gewährt inhalative Verwendung von IND für RLF-100 (Aviptadil) zur Behandlung von Patienten mit mittelschwerem und schwerem COVID-19, um das Fortschreiten des Atemversagens zu verhindern
von Relief Therapeutics | 6. August 2020
C
Chris1979,
05.08.2020 20:55 Uhr
0
Jetzt reden die Russen auch schon darüber🙈.
Jetzt müsste nur noch putin sagen, dass er das Medikament möchte, parallel ein Twitter von Trump .
Und das wettbieten könnte starten 🤣🤣🤣
C
Chris1979,
05.08.2020 20:53 Uhr
0
https://spid.center/ru/posts/4859/
M
Maultasche,
05.08.2020 19:44 Uhr
0
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