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MORPHOSYS Forum: Community User: Tycoon161
Kommentare 18.189
moechtegern,
23.11.2023 16:26 Uhr
0
Die Ergebnisse sagen exakt das Gegenteil. Sie sind signifikant bei Hochrisiko Patienten als gesonderte Gruppe. Bei den leicht erkrankten plus den Hochrisikopatienten nicht. Was Sinn macht, da der Leidensdruck weniger ausgeprägt ist und sich der Effekt abgeschwächt hat. Das ist keine Anomalie sondern steht so klar lesbar in der Pressemitteilung.
Bedauerlicherweise, meine ich, sieht drmutaba es korrekt. Da die TSS50 bei allen 52% beträgt und bei den Intermediären 55%, kann mE bei den Hochrisikopatienten leider nur ein ungünstigeres Ergebnis vorliegen. Hingegen hat die Vergleichsgruppe (mit dem Placebo) einen günstigeren Effekt, dh dort haben gerade die Hochrisikopatienten eine erhebliche Verbesserung erzielt.
Tycoon5c6a53d4cb8e1,
23.11.2023 13:36 Uhr
1
Entgegen aller Vermutungen arbeitet die FDA ziemlich autark und unbestechlich. Insofern bleibt es eine Spekulation auf Zulassung ja oder nein. Da wissen auch die „Marketmaker“ 😅 nicht mehr.
prcious,
23.11.2023 12:51 Uhr
0
Ich denke eher, dass die Marketmaker schon mehr wissen als uns verraten wurde.
Tycoon5c6a53d4cb8e1,
23.11.2023 12:39 Uhr
0
Die Börse lebt von unterschiedlichen Meinungen. Ergebnis ist aktuell eine Kursfeststellung von 16.00€. Wenn die Nicht-Zulassung sicher wäre, wäre es ein Pennystock.
Joti.1860,
23.11.2023 12:35 Uhr
0
Seit ihr euch da sicher? Kann ganz anders kommen wie viele meinen
carlos7,
23.11.2023 12:32 Uhr
0
Danke für die Info. Hab erst mal alle meine 700 shares verkauft. Ohne klare Richtung ist mir das Risiko hier zu groß
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