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+++Antimon wieder im Fokus: ATMY erreicht Allzeithoch – Verteidigungsnachfrage treibt den Markt ATMY erreicht Allzeithoch – Verteidigungsnachfrage treibt den Markt+++
MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla
89,98
EUR
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26. April 2026, 18:49 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 260.812
Artikel14,
16. Feb 17:37 Uhr
8
BNT316 Lungenkrebs. Sieht tatsächlich so aus, dass die Patienten, die in Phase drei Stage 1 die später gewählte Dosis erhalten haben, bei der Datenanalyse auch für Stage 2 berücksichtigt werden.
Ok. macht Sinn und wenn also diese Daten auch in den zulassungsrelevanten Teil der Studie Stage 2 einfließen und auch die weitere Rekrutierung bereits sehr weit fortgeschritten war, dann wundert es mich nicht, dass Biontech in einem Nebensatz sogar Anfang bis Mitte 2026 als Termin für die internen Daten präsentiert hat. Rund 500 Patienten an 160 Standorten rekrutiert man nicht über Nacht, sondern über Monate. Also entstanden bereits früh in 2025 kontinuierlich immer noch mehr Daten auch für Stage 2.
Bin mir inzwischen über 90% sicher, dass wir dies auf dem Lungenkrebs-Kongress Ende März sehen werden und wahrscheinlich auch etwas vorab am 10.3. in der großen Q4 FY2025 Analysten Präsentation.
Natürlich kann man bereits mit Zwischendaten aus einer Studie eine Zulassung erreichen (vor Abschluss der Studie und von Erreichen von mOS).
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05671510#study-overview
Kempti2000,
17. Feb 4:35 Uhr
3
Guten Morgen zusammen.
Und weiter geht’s, Faschingsdienstag 🎶🍻🥃🍷💵
Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀
Thekla,
17. Feb 6:41 Uhr
1
https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/tagesvorschau--termine-am-17--februar-2026/5041526/?utm_source=BoersennewsShare&utm_medium=App&utm_campaign=News
Thekla,
17. Feb 6:41 Uhr
1
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Börsenhandelstag🍀31🍀
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Thekla,
16. Feb 15:32 Uhr
0
Merkwürdig!!!!
Nasdaq hat geschlossen!
15h30 ....der Kurs fällt trotzdem🤔
Artikel14,
16. Feb 11:15 Uhr
0
Ist hier bekannt irgendwie wann Stage 2 Phase 3 BNT316 Lung begonnen hat zu rekrutieren?
Das würde helfen, genauer abzuschätzen, wann wie viele Daten für einen Zulassungsantrag vorliegen.
Artikel14,
16. Feb 11:15 Uhr
1
Danke für die Vorschläge (Fragen).
Ich werde versuchen für den Analysten-Call etwas zu erreichen und zusätzlich bzw. ersatzweise zur HV.
Thekla,
16. Feb 10:57 Uhr
0
📰🗞 BioSpace
,,TIEFER EINBLICK
Nachfrage bei der FDA''
BioSpace blickt auf ein turbulentes FDA-Jahr 2025 zurück:
Führungswechsel, Personalabbau, neue Richtlinien – und überraschende regulatorische Wendungen (z. B. bei Modernas mRNA-Grippeimpfstoff).
Interessant:
Trotz aller Unruhe wurden 56 neue Therapien zugelassen.
Die Behörde setzt offenbar neue Maßstäbe – teils ohne klare Kommunikation.
Für uns BioNTech-Investierte heißt das:
Regulatorische Risiken sind real – aber kein Beleg für wissenschaftliches Versagen.
Hier die ausführliche Analyse:
https://marketing.biospace.com/deep-dive-fda-uncertainty-continues-into-2026?ecid=ACsprvsBhaolqqBXNxkU66yc6D9DecGfovTqYmYQlnMwLi4bK50x5W__5ZKCmFzm-3eHbVRmOUcW&utm_campaign=Newsletter%20%7C%20ClinicaSpace&utm_source=hs_email&utm_medium=email&utm_content=403624326&_hsenc=p2ANqtz--bDe1JRyao1T4QGrWyN5FJ3svI7w_C4fzRFbPNgStoQnCE_vsUoxBuZ-hUKvh9L-oUuRb8gqKNAxoHwflIBEZ7vzauow
forza.sempre,
16. Feb 10:42 Uhr
2
Ein Vorschlag: ,,Könnten Sie bitte transparent darlegen, nach welchen Regeln bzw. Programmen Vorstandsverkäufe erfolgen und wie diese im langfristigen Kontext einzuordnen sind? Eine kurze ergänzende Einordnung durch IR/PR würde aus Aktionärssicht zur Vertrauensbildung beitragen.''
Eine überzeugende Antwort würde vor allem dem so genannten „Haupt“forum gut tun (warum eigentlich „Haupt-“?)
- bevor nach 10min die nächsten Sandkastenspiele wegen i-einer anderen Kinderei (ich krieg das gelbe Schäufelchen!) losgehen…
Thekla,
16. Feb 9:32 Uhr
2
Ein Vorschlag:
,,Könnten Sie bitte transparent darlegen, nach welchen Regeln bzw. Programmen Vorstandsverkäufe erfolgen und wie diese im langfristigen Kontext einzuordnen sind?
Eine kurze ergänzende Einordnung durch IR/PR würde aus Aktionärssicht zur Vertrauensbildung beitragen.''
forza.sempre,
16. Feb 8:02 Uhr
7
Hier wären meine Vorschläge:
1) wann kommt die erste Zulassung außerhalb Chinas?
2) ist 327 wirklich so gut im Vergleich zu Pembro und Ivonescimab?
3) warum verkaufen die Vorstände ständig Aktien?
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