Saga trifft 163 Meter.
Doch die wichtigere Zahl könnte 89 von 89 sein.
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MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla
79,35
EUR
-1,55 % -1,25
16:43:54 Uhr,
Gettex
Knock-Outs auf BioNTech
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Im Durchschnitt erleiden 7 von 10 Kleinanlegern Verluste beim Handel mit Turbo-Zertifikaten. Turbo-Zertifikate sind hoch risikoreiche Produkte und nicht für langfristige Anlagestrategien geeignet.
Diese Werbung richtet sich nur an Personen mit Wohn-/Geschäftssitz in Deutschland. Der jeweilige Basisprospekt, etwaige Nachträge, die Endgültigen Bedingungen sowie das maßgebliche Basisinformationsblatt sind auf www.dzbank-wertpapiere.de veröffentlicht. Beachten Sie auch die weiteren Hinweise zu dieser Werbung.
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Kommentare 262.306
Marley16,
4. Aug 20:29 Uhr
0
BioNTech Aktie
BioNTech-Aktie rutscht ab: Umsatz und Gewinn schwächeln | 04.08.26 | finanzen.ch https://share.google/RA3qT94IjThzLMFvm
Fan1982,
4. Aug 15:25 Uhr
1
🙋♂️☕️👀🇺🇸🫣🍀🫡✌️
Artikel14,
4. Aug 15:06 Uhr
7
CEO betont den großen Vorteil, dass BNT327 Pumitamig ebensogut wirkt, bei den Indikationen/Krebserkrankungen, bei denen bisherige zugelassene Immun-Onkologie-Behandlungen nicht wirken (gemeint ist wohl die Abgrenzung zu insb. Marktführer Keytruda von Merck).
Mehr dazu in Kürze mit Transkript-Text des Calls und Übersetzung nach Deutsch.
Artikel14,
4. Aug 14:56 Uhr
0
Q&A … CEO: Klare Zuversicht für BNT316 Lungenkrebs (Gotistobart/Sept. 2026). Ein Umbruch der Behandlung zeichnet sich ab nach Jahrzehnten des Stillstandes, meint der CEO. Für auch alle andere anstehenden Datenauswertungen 2026 ist der Vorstand zuversichtlich.
forza.sempre,
4. Aug 14:10 Uhr
0
Das Wording zu einem potenziellen Zulassungsantrag bei der FDA für BNT323 hat sich im Q2-Bericht gegenüber dem Q1-Bericht deutlich verändert. Im Q1-Bericht (04.05.2026) hieß es noch : „BioNTech und DualityBio planen, vorbehaltlich der Rückmeldung der regulatorischen Behörden, im Jahr 2026 einen Zulassungsantrag (Biologics License Application, ‚BLA‘) einzureichen.“ Im aktuellen Q2-Bericht heißt es nun: „Vorbehaltlich der Rückmeldung der zuständigen Behörden planen BioNTech und DualityBio, im Jahr 2026 einen Zulassungsantrag (Biologics License Application, ‚BLA‘) einzureichen. Auf Grundlage aller klinischen Daten des Kandidaten zu Gebärmutter- und Brustkrebs werden die Unternehmen außerdem die optimale Strategie für eine mögliche Zulassung bestimmen.“ Während im Q1-Bericht der Fokus ausschließlich auf einem BLA-Antrag im Jahr 2026 lag, macht BioNTech nun deutlich, dass die endgültige Zulassungsstrategie erst nach einer Gesamtbewertung der klinischen Daten aus den Programmen zu Gebärmutter- und Brustkrebs festgelegt werden soll. Das könnte darauf hindeuten, dass der regulatorische Weg noch nicht abschließend feststeht oder dass die Rückmeldungen der Behörden weitere Abwägungen erforderlich machen.
Hi @luciman, ich lese den ersten Satz zu T-Pam Q1 und Q2 ziemlich gleich. Satz 2 in Q2 lässt uns jetzt rätseln: Brustkrebs Readout P3 soll in 2026 erfolgen, Endometrium Internal Analysis P2 auch in 2026, Readout P3 erst in 2028.
Das lässt jetzt viel Spielraum, wie die Daten stehen, wann sie publiziert werden und ob in 2026 eine BLA für beide Indikationen (ist das mit P2 Endometrium überhaupt möglich?) oder nur für Brustkrebs beantragt wird- oder in 2026 weder noch…😬
luciman,
4. Aug 13:34 Uhr
9
Das Wording zu einem potenziellen Zulassungsantrag bei der FDA für BNT323 hat sich im Q2-Bericht gegenüber dem Q1-Bericht deutlich verändert. Im Q1-Bericht (04.05.2026) hieß es noch :
„BioNTech und DualityBio planen, vorbehaltlich der Rückmeldung der regulatorischen Behörden, im Jahr 2026 einen Zulassungsantrag (Biologics License Application, ‚BLA‘) einzureichen.“
Im aktuellen Q2-Bericht heißt es nun:
„Vorbehaltlich der Rückmeldung der zuständigen Behörden planen BioNTech und DualityBio, im Jahr 2026 einen Zulassungsantrag (Biologics License Application, ‚BLA‘) einzureichen. Auf Grundlage aller klinischen Daten des Kandidaten zu Gebärmutter- und Brustkrebs werden die Unternehmen außerdem die optimale Strategie für eine mögliche Zulassung bestimmen.“
Während im Q1-Bericht der Fokus ausschließlich auf einem BLA-Antrag im Jahr 2026 lag, macht BioNTech nun deutlich, dass die endgültige Zulassungsstrategie erst nach einer Gesamtbewertung der klinischen Daten aus den Programmen zu Gebärmutter- und Brustkrebs festgelegt werden soll.
Das könnte darauf hindeuten, dass der regulatorische Weg noch nicht abschließend feststeht oder dass die Rückmeldungen der Behörden weitere Abwägungen erforderlich machen.
Artikel14,
4. Aug 13:27 Uhr
1
Der Cash-Verbrauch erstaunlich gering. Und Cash dürfte bis Ende 2026 sogar wieder steigen.
16,6 Mrd. Euro (19.1 bn USD).
Zum Vergleich Moderna Q2: Nur noch 6.9 bn USD, Für Ende 2026 erwartet Moderna 4,7–5,2 bn USD und dort viel mehr Schulden und weniger Finanzerträge (Zinsen).
BMY Zahlungen wie 2025 erst im Q3. C19 Polen, Ungarn, Rumänien Nachzahlungen irgendwann. C19 Geschäft, wie erwartet schwach. Forschungskosten steigen entsprechend der spätphasigen Pipeline. Goti Daten kommen WCLC Sept. 2026 (Lungenkrebs). Aktuell 14 laufende zulassungsrelevante klinischen Studien und mehr als zehn innovativen Kombinationstherapien in häufig vorkommenden Krebsarten. BioNTech rechnet im Jahr 2026 mit weiteren wertrelevanten Meilensteinen (Katalysatoren), darunter drei Datenveröffentlichungen aus Programmen in der spätklinischen Entwicklung, die Immunmodulatoren, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie mRNA-Krebsimmuntherapien umfassen.
https://www.biontech.com/de/de/home/mediaroom/news/press-releases/2026/08/BioNTech-Announces-Second-Quarter-2026-Financial-Results-and-Corporate-Update.html
Artikel14,
4. Aug 12:51 Uhr
0
https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-veroeffentlicht-ergebnisse-fuer-das-zweite-quartal-2026
Artikel14,
4. Aug 12:33 Uhr
2
Zeitplan für heute:
12:45 Uhr: Man könnte heute gegen 12:45 Uhr mit der Pressemitteilung zum Q2 2026 rechnen.
14:00 Uhr: Der Webcast ist für 14 Uhr angekündigt.
Folgende Dateien werden wohl online gestellt:
Second Quarter 2026 Earnings Presentation
Second Quarter 2026 Press Release
Second Quarter 2026 Webcast (Datei etwas später)
Second Quarter 2026 Financial Report
Vom Vorstand kommen Details und wichtige Infos auf einer Audiospur zur Earnings Presentation.
14:45 Uhr: Ab ca. 14:45 Uhr rechne ich mit der
Q&A Session (Fragerunde für externe, zum Beispiel Analysten).
Link Quartalsberichte:
https://investors.biontech.de/de/financials-filings/quarterly-reports
Zum Webcast:
https://investors.biontech.de/de/events/event-details/2026-q2-earnings-call
https://edge.media-server.com/mmc/p/u7an3ysn/
mein Zeitplan für heute auf Telegam:
https://tinyurl.com/BNTXMZ
Thekla,
4. Aug 12:31 Uhr
2
Ich gehe davon aus, dass es richtig interessant (hoffentlich 😉) erst ab 14 Uhr wird.
Entscheidend werden für mich weniger die Gewinn- und Verlustzahlen sein als der Ausblick auf die kommenden Monate:
Aussagen zur Pipeline, insbesondere zu BNT327 – Studienfortschritte, Zeitpläne, mögliche Zulassungen, Partnerschaften und andere Signale, die zeigen, wohin die Reise geht.
👋👩🏼✈️⛴️🍀
forza.sempre,
4. Aug 11:36 Uhr
3
Mich wundert ehrlich gesagt, dass der Markt auf die Ernennung von Guido Oelkers bislang so verhalten reagiert. Aus meiner Sicht bringt er viel Erfahrung mit und könnte genau der richtige CEO für die nächste Phase von BioNTech sein. Heute erwarte ich persönlich keine negativen Überraschungen, im Gegenteil, ich hoffe eher auf positive Signale zur Pipeline und zum weiteren Ausblick.
Pluspunkt:
„Sein Fokus liegt auf der Markteinführung und Vermarktung innovativer Medikamente, mit Schwerpunkt auf dem US-Markt.“
Minuspunkt:
„Oelkers habe eine starke Erfolgsbilanz, es fehle ihm aber Erfahrung in der Onkologie.“
https://www.handelsblatt.com/unternehmen/industrie/pharma-biontech-holt-guido-oelkers-an-die-spitze/100244656.html
Ich erwarte eigentlich auch keine negativen Überraschungen, aber auch keine großen Kurssprünge nach oben.
Bjoernbaer,
4. Aug 11:01 Uhr
2
Mich wundert ehrlich gesagt, dass der Markt auf die Ernennung von Guido Oelkers bislang so verhalten reagiert. Aus meiner Sicht bringt er viel Erfahrung mit und könnte genau der richtige CEO für die nächste Phase von BioNTech sein. Heute erwarte ich persönlich keine negativen Überraschungen, im Gegenteil, ich hoffe eher auf positive Signale zur Pipeline und zum weiteren Ausblick.
Thekla,
4. Aug 9:44 Uhr
0
Interessante Diskussion
📰🗞WirtschaftsWoche
„Das wäre der Fifa-Moment der Pharmabranche“
Pharmaindustrie: Investoren gegen Fusion von AstraZeneca und BMS
https://share.google/xNsI9BsyFK8KBn5cc
Die Reaktion der Investoren auf die AstraZeneca/BMS-Gerüchte zeigt, dass Größe allein heute kein Erfolgsmodell mehr ist. Entscheidend sind Innovationskraft, eine starke Pipeline und die Fähigkeit, schnell zu entwickeln – Eigenschaften, mit denen BioNTech derzeit eher punktet als mit einer möglichen Mega-Fusion.
Marley16,
4. Aug 8:05 Uhr
1
🌍 Guten Morgen , allerseits 🍀
🌊🚢🌊
Fan1982,
4. Aug 7:30 Uhr
2
Guten Morgen 🙋♂️☕️ zusammen
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