MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

SK 199 💲

Dienstag Dienstag gatsneiD gatsneiD

Hi 🙋‍♂️ ☕️

Hallo, ihr Lieben, heute passt alles...... nicht zu heiß,🔥nicht zu kalt.🧊.. nicht zu stürmisch🌬 nicht bekalmt.... kein Niedrigwasser kein Hochwasser, Getränke stehen bereit..... 🍻🍺🍹🍸🍷🍾🍶🍵. nur eine Kleinigkeit noch ist unsicher ......der Kurs muss stimmen⬆️⬆️⬆️ Also bis gleich Uffbasse 🍀🍀🍀 volle Kraft voraus ⛴️⛴️ Schiff Ahoi ⛴️ 👮🏼‍♀️👋🍀

aktie ist zu heiss kann man sich finger verbrennen ...lachen wir

kaufen nicht kaufen kaufen nicht kaufen kaufen kaufen nicht kaufen ,.,,,das ist europakurs

Hier kommt MARKUS https://youtu.be/aio7fWZ9naQ

Skepsis bei der Gesellschaft für Virologie Der Präsident der Gesellschaft für Virologie, Ralf Bartenschlager, zeigt sich eher skeptisch, ob die momentane Situation mehr Tempo bei der Zulassung erfordert. «Die schon vorhandenen Impfstoffe schützen vor schwerer Erkrankung auch bei den bisherigen Omikron-Varianten, die verglichen mit früheren Varianten weniger pathogen sind.» Insofern stelle sich die Frage, ob die Notlage so groß sei, dass das Prozedere verkürzt werden müsse.

hier text von EMA >>> Zulassung wie bei der Grippeimpfung? Die für die Zulassung in Europa zuständige Arzneimittelbehörde EMA hat vor einigen Wochen signalisiert, dass man in Abhängigkeit von den eingereichten Daten möglicherweise zu einem ähnlichen Rahmen wie bei der Grippeimpfung kommen könnte. Dabei müssten vor der Zulassung der jährlich aktualisierten Vakzine keine klinischen Daten vorgelegt werden. Die Expertendiskussion darüber sei im Gange, hieß es. «Ich halte es für folgerichtig, zu einem Prozess wie bei der Grippeimpfung zu kommen», sagt Carsten Watzl, Generalsekretär der Deutschen Gesellschaft für Immunologie. Das müsse nicht unbedingt schon in diesem Herbst sein. «Man könnte mit dem ersten angepassten Impfstoff nun einmal modellhaft zeigen, dass alles gut geht. Und dann in kommenden Saisons ein schnelleres Verfahren wählen.»

hotz mir ging es mehr um Art wie wie die Zulassung bekommen ,.,,,dann wird bei FDA indirekt gesagt wir sind Impstoff die zulassung braucht wie Grippenimpstoff

https://api.boerse-go.de/charting/6210013.image?application=grid&template=config&width=640&height=360&client_id=grid wenn man sich den Zeitraum ansieht, dann könnte man meinen, alles normal. Kurz nach der Zulassung Ende 2020 runter auf 100 Dollar von 180 Dollar, dann wieder hoch 185 Dollar, wieder runter 117 Dollar, wieder hoch 185 Dollar, wieder runter 😂 145 Dollar, dann nur drei Monate später 500 Dollar 😂😂😂

genau das meinte ich vor ein paar Tagen. Wenn das so kommt, und dann nochmal erfolgreich bestätigt wird nach ein paar Wochen, dann ist es in Zukunft doch wirklich nur noch ein "FDA bestellt, Biontech liefert nach 2 Monaten"!

The 14 analysts offering 12-month price forecasts for BioNTech SE have a median target of 202.83, with a high estimate of 360.13 and a low estimate of 159.83. The median estimate represents a +36.71% increase from the last price of 148.37.

hotz ...madmax verdient auch miliarden ,,,,amisboerse ist verrrückt ... nach chart ,,,,firma überlebt nicht bis zum Dezember

„Diese Ergebnisse bestätigen, dass drei 3-µg-Dosen unseres COVID-19-Impfstoffs Kleinkindern ein hohes Maß an Schutz bei gleichzeitig günstigem Sicherheitsprofil bieten – dies in einem Zeitraum, während die Omikron-Variante BA.2 die vorherrschende Variante war. Parallel entwickeln wir einen an die Omikron-Varianten BA.4/BA.5 angepassten bivalenten Impfstoff in dieser Altersgruppe, um diese Varianten zu adressieren“, sagte Prof. Dr. Ugur Sahin, CEO und Mitgründer von BioNTech.

https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/pfizer-und-biontech-geben-update-zur-wirksamkeit-ihres-covid-19