MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

https://www.science.org/doi/10.1126/science.aay5967

https://www.linkedin.com/posts/ugur-sahin-65905917_a-step-toward-unlocking-the-potential-of-activity-6921780549950828544-xByt?utm_source=linkedin_share&utm_medium=ios_app

Prof. Sahin Ein Schritt zur Erschließung des Potenzials von T-Zell-Therapien gegen fortgeschrittene solide Krebsarten. CAR-T-Zelltherapien haben sich bei der Überwindung der Resistenz von fortgeschrittenen B-Zell-Malignomen bei stark vorbehandelten Patienten als wirksam erwiesen und sind für die Behandlung einiger Arten von Leukämie und Lymphomen zugelassen. Der CAR-T-Zell-Ansatz wurde jedoch aufgrund der Seltenheit solider krebsspezifischer Ziele und der schlechten Ausdehnung, die zu einer geringen Anti-Tumor-Aktivität von CAR-T-Zellen bei diesen Patienten führt, noch nicht erfolgreich auf solide Tumore angewendet.   Vor kurzem haben wir ein innovatives zweistufiges Behandlungskonzept entwickelt:   Erstens werden die Patienten mit CAR-T-Zellen infundiert, die auf Claudin-6 (CLDN6) abzielen, ein tumorspezifisches onkofetales Antigen, das von mehreren soliden Tumortypen, aber nicht von den gesunden Zellen des Patienten gezeigt wird. Die Tumorspezifität von Claudin-6 verspricht, dass patientenabgeleitete T-Zellen, die mit CLDN6-CARs ausgestattet sind, Tumore effektiv angreifen können, ohne normales Gewebe zu schädigen.    Zweitens wird einige Tage später ein mRNA-basierter Impfstoff verabreicht, der für Claudin-6 kodiert. Dendritische Zellen nehmen die mRNA auf und produzieren Claudin-6-Proteine. Die Darstellung des Targets auf diesen Immunzellen soll die Expansion der zirkulierenden CLDN6-CAR-T-Zellen unterstützen und deren Aktivität zum Angriff auf die Krebszellen steigern.   Im Jahr 2020 haben wir die erfolgreiche Anwendung dieses Konzepts in präklinischen Tumormodellen in Science veröffentlicht (Publikation: https://lnkd.in/ef_3kUHF). Letzte Woche, nur zwei Jahre später, präsentierte BioNTech SE auf der AACR-Jahrestagung 2022 vorläufige klinische Daten von 14 auswertbaren Patienten. Die Daten zeigten ein überschaubares Nebenwirkungsprofil und eine ermutigende klinische Aktivität mit einer Krankheitskontrollrate von 86% und einer Gesamtansprechrate von 43% bei verschiedenen CLDN6+ soliden Krebsarten. Die Antitumoraktivität war tendenziell höher, wenn CAR-T-Zellen und der mRNA-Impfstoff kombiniert wurden, wobei 4 von 5 auswertbaren Patienten in der Kombinationsgruppe ein partielles Ansprechen zeigten.   Wir alle wissen, dass es zu früh ist, sich zurückzulehnen und angesichts der geringen Anzahl der behandelten Patienten zu jubeln. Allerdings glaube ich, dass es wichtig ist, einen potenziellen medizinischen Durchbruch in seinen frühen Stadien zu erkennen, um Innovationen ohne Verzögerung in die klinische Praxis zu bringen. Diese Ergebnisse geben einen Einblick in eine zukünftige Welt, in der Patienten mit fortgeschrittenen metastasierten soliden Tumoren durch die Kombination von T-Zellen, die auf krebsspezifische Moleküle abzielen, und mRNA-basierten Impfstoffen behandelt werden könnten.   Wir und unsere klinischen Partner sind bestrebt, diesen frühen Erfolg fortzusetzen und auszubauen. Wie es bei personalisierten Krebsstudien liegt, lernen wir mit jedem Patienten und gewinnen schnell Einblicke in Faktoren, die für den Erfolg oder Misserfolg einer Behandlung relevant sind. Ich bin fest davon überzeugt, dass wir, wenn wir weiterhin einen sorgfältigen wissenschaftlichen und klinischen Ansatz verfolgen, diese Innovation in den kommenden Jahren Patienten mit verschiedenen Krebsarten zugänglich machen werden.

Ja Hühner 🐔 suppe

Für Fan

☕️🍵🫖

Alles gut 👌

Hoffe bei dir ist auch noch alles gut,und auszuhalten 🙋‍♂️👍

Mario, dann geh ich mal suchen 🔍 🔦🛍

🏴‍☠️☕️

Habe die Tage schon mal das Deck gereinigt, glaube es hat keiner mitbekommen. Aber weisst du, ich habe für Kempti im Ausgugg eine kleine Überraschung platziert, und für die anderen alle auf Deck auch eine Kleinigkeit versteckt, mal sehen ob jeder sie findet.🥚

🪑🪑

Na dann sind wir qchon zu 2.

Super,aber kaufen kann man ja leider heute nicht

Bin auch bereit.