MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

Hey, meine Dividende ist auch da.. 50 Euro Abzug, also 25%. Von Quellensteuer steht in der Abrechnung nichts und grundsätzlich habe ich eigentlich auch noch Freibetrag übrig.

Hallo an alle 👋 Hugo, so einfach ist das nicht, rechne mit max 1-1,5 €, selbst das ist nicht einfach mitzunehmen 😏 und im schlimmsten Fall verliert man noch mehr

Leerverkaufen ist echt die Pest... und jeden Tag Gewinnen sie damit. "Made in USA and legalized in USA" ...

So langsam überlege ich auch, ob ich nicht auch das mache was lasmal macht.. jeden tag 2-3 Euro vormittags mitnehmen und gut... das ist so albern.. jeden Tag die selbe leier... so langsam wirds echt langweilig und ätzend...

Steigt heute

200K Shorts geliehen.. war ja noch nicht genug die letzten Monate...

Wo findet man die ausgeliehenen shorts?

200k shorts zusätzlich ausgeliehen... das soll wohl weiter runter...

Start🔔1️⃣1️⃣8️⃣🔔

Dalwhin jetzt kommt sie aber bestimmt gleich👍

Hallolele Hubi🌹💐

Hallolele🌹💐🌺🌷euch allen einen erfolgreichen Mittag

Tja ich hab sie noch nicht... 😢😢

Liebe Crew,ihr Lieben gerade habe ich meine Dividende, erhalten. Antrag auf Erstattung ist  noch nicht fertig, sonst hätte ich ihn jetzt gleich  zur Nasdaq mit der Bitte um Weiterleitung mitgenommen😅 Wir starten pünktlich, jetzt muss ich schnell von Prozent auf Knoten unrechnen. Grüße an unsere Urlauber, Ausgugg ist heute unbesetzt, wer geht freiwillig🍺🍺? 🕟🕟🕟 Uffbasse Schiff Ahoi⛴️⛴️ ☘️ 🕊 🇺🇦 ☘️ 🇺🇦 🕊☘️ ,,,⛴️,,,,⛴️,,,, 👮🏻‍♀️👋🐕🍀

VLA), ein spezialisiertes Impfstoffunternehmen, gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Marktzulassung für Valnevas inaktivierten COVID-19-Ganzvirusimpfstoffkandidaten VLA2001 zur Verwendung als Erstimpfung bei Menschen im Alter von 18 bis 50 Jahren in Europa empfohlen hat. Die Europäische Kommission wird die CHMP-Empfehlung prüfen und eine Entscheidung über den Marktzulassungsantrag für VLA2001 wird in Kürze erwartet. Sollte die Genehmigung erteilt werden, wäre dies der erste COVID-19-Impfstoff, der eine Standardzulassung in Europa erhält. Der CHMP kam einvernehmlich zu dem Schluss, dass "die Daten über den Impfstoff nach einer gründlichen Bewertung solide sind und die Kriterien der EU für Wirksamkeit, Sicherheit und Qualität erfüllen".

So wünsche heute auch etwas grün gerne. Bis gleich und nochmal hallo an alle die neu da sind 🍀🍀🍀🍀🙋‍♂️🙋‍♂️