Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Forum: Aktien User: captainpump97

"Die Zulassung basiert „auf bemerkenswerten Vorteilen hinsichtlich ereignisfreiem Überleben und Gesamtüberleben“ und könnte „einen wichtigen, die Praxis verändernden Fortschritt für diese Patienten darstellen, die seit Jahrzehnten keine neuen Optionen hatten“, fügte Galsky hinzu." Das scheint Begeisterung zu existieren...die Daten von Anktiva sind auch hervorragend aber man hört von offiziellen Institutionen nichts. Die genaue Indikation war da eher zweitrangig für mich. Spielen zwar in der selben Indikation aber auf zwei unterschiedlichen Feldern.

https://youtu.be/tnVMjp9mCA0?si=QDFxSG6oma36PKh6

Hat sich das schon jemand angeguckt?

Du meinst, weil bei der Anwendung immer noch die Blase entfernt werden muss und bei Anktiva nicht?

https://www.fiercepharma.com/pharma/fda-grants-game-changing-perioperative-approval-padcev-keytruda-combo-bladder-cancer Der vorletzte Absatz ist sehr interessant.

Wann ist hier nochmal die EU Zulassung geplant? Danke.

Vielleicht handelt man im Hintergrund noch Vertragsdetails aus, welche man erst offiziell bekannt gibt, wenn der Vertrag komplett steht.

Ich verstehe diese Praktik irgendwie nicht… wie kann es auf X irgendwelche Postings zu Collaborationen geben, aber keine offizielle Pressemitteilung des Unternehmens. Ich gehe eigentlich davon aus, dass sowas unverzüglich gemeldet werden muss - hat doch potentiell einen direkten Einfluss auf den Aktienkurs und liegt im direkten Interesse aller Shareholder.