Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Forum: Aktien User: captainpump97

7,01 EUR
-3,18 % -0,23
21:52:26 Uhr, TTMzero RT
Kommentare 18.638
l
llamar85, 11.05.2023 13:41 Uhr
0
Gute Einstiegskurse;)
l
llamar85, 11.05.2023 13:42 Uhr
0
und ab 15.30 steigt es wieder,)
Billi1
Billi1, 11.05.2023 13:45 Uhr
0
Warum steigen? Das dauert ewig, bis dahin muss wieder Geld eingesammelt werden
E
Energy4all, 11.05.2023 13:48 Uhr
0
Reaktionen sind vollkommen überzogen
D
DAKo, 11.05.2023 13:50 Uhr
0

Yolo, ich Kauf die Tage nach

Bin auch gleich wieder raus. War zum Glück nur ne kleine Position. Ich schaue mir das Spektakel erstmal von der Seite an...Schade um die entgangenen Gewinne
captainpump97
captainpump97, 11.05.2023 13:41 Uhr
0
Yolo, ich Kauf die Tage nach
captainpump97
captainpump97, 11.05.2023 13:41 Uhr
0
Dauert die Rakete halt noch was
E
Energy4all, 11.05.2023 13:38 Uhr
0
Also eher halb so schlimm wie ich das rauslese.
s
svewe888, 11.05.2023 13:35 Uhr
0
Deutsche Version: Der Antrag bezog sich auf Anktiva in Kombination mit einem Impfstoff, der hauptsächlich gegen Tuberkulose eingesetzt wird, Bacillus Calmette-Guérin, und zielte auf die Behandlung von Patienten mit BCG-unempfindlichem nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs ab. In einem Schreiben an das Unternehmen vom Dienstag erklärte die Gesundheitsbehörde, dass sie den Antrag in seiner jetzigen Form nicht genehmigen kann, und gab Empfehlungen zur Behebung der aufgeworfenen Probleme. Die Mängel beziehen sich auf die von der FDA durchgeführte Inspektion der Auftragshersteller des Unternehmens vor der Zulassung.
captainpump97
captainpump97, 11.05.2023 13:33 Uhr
0
"ImmunityBio, Inc. (the “Company”) announces that it has received a complete response letter from the U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) on May 9, 2023 regarding its Biologics License Application (“BLA”) for its product candidate, Anktiva™ (N-803) in combination with Bacillus Calmette-Guérin (“BCG”) for the treatment of patients with BCG-unresponsive non-muscle invasive bladder cancer (“NMIBC”) with carcinoma in situ (“CIS”) with or without Ta or T1 disease. The letter indicates that the FDA has determined that it cannot approve the BLA in its present form, and the FDA has made recommendations to address the issues raised. The deficiencies relate to the FDA’s pre-license inspection of the Company’s third-party contract manufacturing organizations.
captainpump97
captainpump97, 11.05.2023 13:29 Uhr
0
Ja, liegt aber nicht an dem Medikament - sondern hat was mit der Logistik oder sowas zu tun. Bin aber selbst noch nicht hintergestiegen
s
svewe888, 11.05.2023 13:26 Uhr
0
Worst CASE !!!! FDA hat Zulassung abgelehnt! Ich bin raus! https://www.nasdaq.com/articles/immunitybio-slumps-as-fda-declines-to-approve-bladder-cancer-treatment
Billi1
Billi1, 11.05.2023 13:22 Uhr
0
Aus die Maus, CRL
J
JoSu123, 11.05.2023 13:21 Uhr
0

Ich hab mal leicht aufgestockt

Dito
l
llamar85, 11.05.2023 13:20 Uhr
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steigt schon wieder;)
D
DAKo, 11.05.2023 13:17 Uhr
0
Ich hab mal leicht aufgestockt
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