Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97
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Kommentare 18.034
Lirumlarum1,
27.11.2025 11:02 Uhr
0
"Die Zulassung basiert „auf bemerkenswerten Vorteilen hinsichtlich ereignisfreiem Überleben und Gesamtüberleben“ und könnte „einen wichtigen, die Praxis verändernden Fortschritt für diese Patienten darstellen, die seit Jahrzehnten keine neuen Optionen hatten“, fügte Galsky hinzu." Das scheint Begeisterung zu existieren...die Daten von Anktiva sind auch hervorragend aber man hört von offiziellen Institutionen nichts. Die genaue Indikation war da eher zweitrangig für mich. Spielen zwar in der selben Indikation aber auf zwei unterschiedlichen Feldern.
Für mich ist eher entscheidend, dass dort immer noch von operativer Blasenentfernung die Rede ist, welche bei der Behandlung mit Anktiva eigentlich hinfällig ist...
Gut, man müsste da vielleicht nochmal im Einzelnen schauen, um welche Krebsstadien es geht, dann wäre mein Punkt eventuell auch hinfällig...
DAKo,
26.11.2025 22:54 Uhr
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"Die Zulassung basiert „auf bemerkenswerten Vorteilen hinsichtlich ereignisfreiem Überleben und Gesamtüberleben“ und könnte „einen wichtigen, die Praxis verändernden Fortschritt für diese Patienten darstellen, die seit Jahrzehnten keine neuen Optionen hatten“, fügte Galsky hinzu."
Das scheint Begeisterung zu existieren...die Daten von Anktiva sind auch hervorragend aber man hört von offiziellen Institutionen nichts.
Die genaue Indikation war da eher zweitrangig für mich. Spielen zwar in der selben Indikation aber auf zwei unterschiedlichen Feldern.
Lirumlarum1,
26.11.2025 20:31 Uhr
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Du meinst, weil bei der Anwendung immer noch die Blase entfernt werden muss und bei Anktiva nicht?
DAKo,
26.11.2025 17:44 Uhr
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https://www.fiercepharma.com/pharma/fda-grants-game-changing-perioperative-approval-padcev-keytruda-combo-bladder-cancer
Der vorletzte Absatz ist sehr interessant.
b
baeckerbursch,
26.11.2025 17:17 Uhr
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Gar keinen Effekt von dem Bereicht aufs Newsnation finde ich doch etwas befremdlich.
D
DAKo,
26.11.2025 12:14 Uhr
0
https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/marketing-authorisation/evaluation-medicines-step-step
Der Antrag wurde im Januar bei der EMA eingereicht. Ein Jahr bis zur Zulassungsempfehlung kann man rechnen.
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