Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Forum: Aktien User: captainpump97

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13:56:20 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 18.548
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 17.02.2026 13:50 Uhr
3
Für einige bin ich auch froh, dass sie jetzt erst dabei sind, die hätten sonst wahrscheinlich ab 2021 mehrere Herzinfarkte gehabt...🤣
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 17.02.2026 13:41 Uhr
1

ich glaube nicht, dass das eingepreist ist. Wir haben bisher knapp 96.000 Shares gehandelt. Sonst 40 Mio Shares. Auch findet man noch keinerlei News zu der Veröffentlichung, keine PR, keine X Postings etc. Das breite Marktsystem hat die Info noch gar nicht erhalten. Es wird auf jeden Fall wild heute.

EU Zulassung gilt seit Wochen und Monaten als sicher, wer sich davon noch überraschen lässt, der ist hier falsch. Kleines Plus ist meiner Meinung nach immer drin bei so einer Meldung, aber meistens eben keine Rakete oder Vulkan...
R
Reevo90, 17.02.2026 13:08 Uhr
0
Es wird wild 😅
R
Reevo90, 17.02.2026 13:07 Uhr
0
https://ec.europa.eu/transparency/documents-register/detail?ref=C(2026)1197&lang=de
captainpump97
captainpump97, 17.02.2026 12:11 Uhr
0
https://ir.immunitybio.com/news-releases/news-release-details/immunitybio-reports-productive-regulatory-engagement-saudi-food?field_nir_news_date_value[min]=
mrphilix
mrphilix, 17.02.2026 11:55 Uhr
0

also im Pre-Market in den USA gehts jetzt erst mal runter...immer noch 6 % Plus gegenüber dem Schlusskurs am Freitag....aber ich denke, die Zulassung in der EU für diese Indikation war längst eingepreist..d.h. kein kurstreibende Überraschung.

ich glaube nicht, dass das eingepreist ist. Wir haben bisher knapp 96.000 Shares gehandelt. Sonst 40 Mio Shares. Auch findet man noch keinerlei News zu der Veröffentlichung, keine PR, keine X Postings etc. Das breite Marktsystem hat die Info noch gar nicht erhalten. Es wird auf jeden Fall wild heute.
K
Kingstontown666, 17.02.2026 11:32 Uhr
2
also im Pre-Market in den USA gehts jetzt erst mal runter...immer noch 6 % Plus gegenüber dem Schlusskurs am Freitag....aber ich denke, die Zulassung in der EU für diese Indikation war längst eingepreist..d.h. kein kurstreibende Überraschung.
Lala55
Lala55, 17.02.2026 9:44 Uhr
1

Was der Beschluss C(2026)1197 bedeutet Dieser Beschluss mit Referenz C(2026)1197 ist genau dieser Durchführungsakt: ✅ Er erteilt die bedingte EU-Marktzulassung für ANKTIVA ➡️ Die Zulassung ist somit rechtlich abgeschlossen, nicht mehr nur eine Empfehlung. ✔️ Bedingter Charakter bleibt bestehen → weitere Daten müssen nachgereicht werden (z. B. Langzeitdaten) ✔️ Gültig in allen EU-Mitgliedstaaten (Unified EU authorisation) Das heißt: Ja, das ist die endgültige EU-Zulassung – jedoch unter den Bedingungen, die für eine bedingte Zulassung gelten. ⸻ 📌 Was heißt „bedingt“ konkret? • Die Zulassung gilt sofort, aber nur weil: • ein großer medizinischer Bedarf besteht • der erwartete Nutzen das Risiko überwiegt, dass noch nicht alle Daten vollständig sind • Das Unternehmen muss weitere Studien und Daten kontinuierlich liefern, damit die Zulassung verlängert oder später zu einer „normalen“ Zulassung wird.

Wunderbar, dann ist das in trockenen Tüchern und in ca. 6-12 Monaten werden wir dann auch Umsatz aus der EU sehen.
marlehne
marlehne, 17.02.2026 8:37 Uhr
1
Liest sich wie... 🌋🚀🤑... Dann bin ich mal auf 15:30 gespannt...😊
captainpump97
captainpump97, 17.02.2026 8:34 Uhr
1
Was der Beschluss C(2026)1197 bedeutet Dieser Beschluss mit Referenz C(2026)1197 ist genau dieser Durchführungsakt: ✅ Er erteilt die bedingte EU-Marktzulassung für ANKTIVA ➡️ Die Zulassung ist somit rechtlich abgeschlossen, nicht mehr nur eine Empfehlung. ✔️ Bedingter Charakter bleibt bestehen → weitere Daten müssen nachgereicht werden (z. B. Langzeitdaten) ✔️ Gültig in allen EU-Mitgliedstaaten (Unified EU authorisation) Das heißt: Ja, das ist die endgültige EU-Zulassung – jedoch unter den Bedingungen, die für eine bedingte Zulassung gelten. ⸻ 📌 Was heißt „bedingt“ konkret? • Die Zulassung gilt sofort, aber nur weil: • ein großer medizinischer Bedarf besteht • der erwartete Nutzen das Risiko überwiegt, dass noch nicht alle Daten vollständig sind • Das Unternehmen muss weitere Studien und Daten kontinuierlich liefern, damit die Zulassung verlängert oder später zu einer „normalen“ Zulassung wird.
captainpump97
captainpump97, 17.02.2026 8:29 Uhr
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Ist auf gestern datiert 16/02/2026
captainpump97
captainpump97, 17.02.2026 8:28 Uhr
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https://ec.europa.eu/transparency/documents-register/detail?ref=C(2026)1197&lang=de Bin ich doof oder ist das nicht schon die finale Zulassung?
marlehne
marlehne, 17.02.2026 7:35 Uhr
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Moin 🤘☕🥐
captainpump97
captainpump97, 17.02.2026 7:17 Uhr
2
Guten Morgen liebe IBRX-Gemeinde, auf eine erfolgreiche Woche mit hoffentlich positiven News aus Middle East, EMA, Vertriebspartner, oder auch von der Bilanz. Bin gespannt wie sich die Verluste entwickeln…
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