Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

Schade, wie sich das Forum teilweise entwickelt hat. Seit der große Hype da ist, sind hier leider auch einige seltsame Leute unterwegs.

Welche Aussage

Aber egal …. Ist mir eigentlich auch Wurst …

Aber was sollte dann diese Aussage …. Die ganz und garnicht stimmt

Ich bin weder short noch investiert und abweben ist doch lächerlich, wie schon öfters hier geschrieben wird der Kurs in Amerika gemacht Ich werde auch wieder einsteigen zum richtigen Zeitpunkt

In dem TR Bericht hört sich das dann aber doch auch nicht ganz so rosig aus . Und mal schaun was von den vorherigen 84 % übrig bleibt .

29. Mai - ** Die Aktien von Replimune steigen im vorbörslichen Handel um 73,5 Prozent auf 8,12 Dollar ** Das Biotech-Unternehmen gab bekannt, dass es den Antrag für sein experimentelles Medikament zur Behandlung von fortgeschrittenem Hautkrebs erneut einreichen werde, nachdem es eine Einigung mit der US-amerikanischen FDA erzielt habe ** Das Medikament RP1, auch bekannt als Vusolimogene Oderparepvec, wird gemeinsam mit dem en Opdivo von Bristol Myers Squibb bei Patienten getestet, deren fortgeschrittenes Melanom sich nach einer vorherigen Behandlung verschlimmert hat ** Die FDA hatte das Medikament bereits zweimal abgelehnt und dabei Probleme in klinischen Studien sowie unzureichende Wirksamkeitsnachweise angeführt ** REPL gibt an, den Antrag in den kommenden Tagen erneut einzureichen, und die FDA werde die erneute Einreichung als dringliche Angelegenheit behandeln ** Zum letzten Börsenschluss lag REPL seit Jahresbeginn um 51,9 Prozent im Minus

Ich verstehe deine Intention nicht ganz … Wieder schort ? Und Willst noch paar abwerben? Ist schon auffällig wie du mit teilweise falschen Aussagen hier hausieren kommst

Genau das Gegenteil mit der FDA...... Replimune Der Auslöser für den heutigen massiven Kurssprung (teilweise über 40 % bis 80 % im Plus) ist eine offizielle Einigung mit der US-Zulassungsbehörde FDA. ​Replimune hat heute am 29. Mai 2026 offiziell bekannt gegeben, dass nach intensiven Gesprächen ein gemeinsamer Weg zur Neueinreichung des Zulassungsantrags (BLA) für das Hautkrebsmedikament RP1 festgelegt wurde. ​Zwei entscheidende Faktoren treiben den Kurs dabei an: ​Priorisierte Prüfung: Die FDA hat signalisiert, den Antrag aufgrund des hohen medizinischen Bedarfs bei fortgeschrittenem Melanom als dringliche Angelegenheit einzustufen und die Prüfung zu priorisieren. Die Neueinreichung soll bereits in den kommenden Tagen erfolgen. ​Neuer FDA-Kurs: Das Einlenken der Behörde wird am Markt auch mit dem jüngsten Rücktritt des bisherigen FDA-Chefs Marty Makary Anfang Mai in Verbindung gebracht, was den Weg für eine politische und regulatorische Neubewertung frei gemacht hat.

Aber halt 80% Aufschwung

Und noch keine Zulassung …. Darf nur erneut eingereicht werden ….

Ok ...Medikament

Auf TR steht das aber anders . …BUZZ-Replimune legt kräftig zu – dank Plänen zur erneuten Einreichung des Zulassungsantrags für ein Melanom-Medikament