Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Forum: Aktien User: captainpump97

Sieht auch nicht besser aus👎

Das wird nix hier... Alle zu Sorrento rüber ✌️

Ich werde Besserung geloben!

Sorry wegen der vielen Rechtschreibfehler, schreibe ohne T9 damit ich das Schreiben ansich nicht verlerne, da schleichen sich schon mal Fehler ein, vor allem, wenn man aus Zeitmangel gepaart mit Faulheit das Ganze nicht noch mal gegenliest. 😁

68% sehen erstmal wenig aus, war auch das erste Mal seit langem, dass wir unter 70% waren. Aber, und das darf man nicht vergessen, die Phase 2 ist hauotsächlich auf Sicherheit der verwendeten Präparate ausgelegt. Zudem waren das alles Patienten, bei denen die vorherige Behandlung aufgrund von Nebenwirkungen/Unverträglichkeit oder fehlendem Ansprechverhalten abgrebrochen wurde. In Phase 3 können auch wieder bessere Ergebnisse, durch Kombination verschiedener Präparate ((Aldoxorubicin + verschiedene Anktiva Versionen (N-803, N-820, N-809, N-830, N-812)) erzielt werden. Noch dazu könnte man im späteren Forschungverlauf, wenn sich M-ceNK (memory cytokine-enriched Natural Killer cells) als besser wiksam herrausstellen, auch auf diese zurückgreifen. Wie ihr seht, ist das lange nicht das Endergebnis.

@Muffin, habe ich ähnlich gelesen wie du, aber mir fehlt die Expertise um die Ergebnisse hinreichend bewerten zu können. @Lirum was meinst du?

6,7% premarket 👍🏻

Aber mal so nebenbei: verbesserungen bei 68% der erkrankten ist zwar ganz gut, aber so richtig gut ist das auch nicht, oder wie seht ihr die ergebnisse?

Am besten heute, als wochenschlusskurs😉🏁

Müssen wir nur mal über 14€ nachhaltig um die auch zu aktivieren😁

Sieht so aus, bei IBRX ist auf Charttechnik aber wenig verlass, genau wie bei vielen präklinischen Unternehmen.

iSKS im Chart 🤔

Als würde jemand den Deckel draufhalten

Dem schließe ich mich an, immer noch unter Ausbruchsniveau...

Ist ja wohl nicht zu viel verlangt nach dem Massake...

Werden wohl jetzt nach und nach News kommen bis zur KE. Anktiva Zulassung oder FDA Zulassung der Covidimpfung aufgrund passender Resultate würde ich mir wünschen 🙏🤞