Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

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23:00:00 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 18.023
D
DAKo, 14.08.2025 14:33 Uhr
0

Bestimmt sein ja, aber man könnte es eventuell auch schon prophylaktisch verwenden, zumindest bei der Zweitlinie, oder sehe ich das falsch?

Ein Zelltherapie wird man nicht in der Erstline und wahrscheinlich auch nicht in der Zweiline geben, auch wenn es evtl. nachvollziehbar sein könnte. Bis die NK Therapie marktreif ist , ist Ibrutinib auf jeden Fall schon generisch im Markt, was die Therapiekosten zehnteln sollte (unter 10k/Jahr). Im Head to Head Vergleich müssten sie schon einen großen Vorteil um mit der günstigen Therapie konkurrieren zu können. Das mittlere Erkrankungsalter liegt bei 65 Jahren und 15 Jahre generischer BTKI ist dann doch sehr viel günstiger. Bei BTKI Therapieversagen aber ein super Ansatz und bei anderen malignen hämatologischen Erkrankungen bestimmt auch. Ich bin sehr gespannt.
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 14.08.2025 13:59 Uhr
0

https://stocktwits.com/snart/message/625103790 Hab Probleme das korrekt einzuordnen - kann mir/uns das jemand erklären?

Ich kann es nicht, da sich der Originalartikel hinter einer Paywall befindet... Der Typ scheint aber definitiv ein Problem mit PSS zu haben... Sonst müsste man PSS mal direkt damit konfrontieren und fragen.
captainpump97
captainpump97, 14.08.2025 12:19 Uhr
0
https://stocktwits.com/snart/message/625103790 Hab Probleme das korrekt einzuordnen - kann mir/uns das jemand erklären?
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 14.08.2025 11:55 Uhr
0

Und es wird auch eine Spätlinen Therapie bleiben. Bei den CAR T Therapien ist es ja auch so. Ein Erst/Zweiline wird weiter von BTK Inhibitoren bestimmt sein.

Bestimmt sein ja, aber man könnte es eventuell auch schon prophylaktisch verwenden, zumindest bei der Zweitlinie, oder sehe ich das falsch?
D
DAKo, 14.08.2025 11:37 Uhr
0

Also kann man resümierend sagen: Starke Wirksamkeitssignale in einem Indikationsbereich der sehr schwer zu behandeln ist - ergo besteht hier hoher medizinischer Bedarf. Allerdings sehr geringe Patientenpopulation, daher eher im Sinne der Skalierung der „Plattformtechnologie“ aus wirtschaftlicher Sicht interessant. Allerdings ist die Datenbasis (n=2) nicht aussagekräftig.

Und es wird auch eine Spätlinen Therapie bleiben. Bei den CAR T Therapien ist es ja auch so. Ein Erst/Zweiline wird weiter von BTK Inhibitoren bestimmt sein.
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 14.08.2025 11:27 Uhr
0

Also kann man resümierend sagen: Starke Wirksamkeitssignale in einem Indikationsbereich der sehr schwer zu behandeln ist - ergo besteht hier hoher medizinischer Bedarf. Allerdings sehr geringe Patientenpopulation, daher eher im Sinne der Skalierung der „Plattformtechnologie“ aus wirtschaftlicher Sicht interessant. Allerdings ist die Datenbasis (n=2) nicht aussagekräftig.

Vor allem suggeriert das doch, dass eine vorher nicht oder nur mit geringer Erfolgsaussicht behandelbare Krankheit durch die Therapie von ImmunityBio erfolgreich behandelt wurde. Die Erfolgssaussicht der Car-NK, also M-ceNK und t-haNK Studien sieht wirklich sehr vielversprechend aus. Bin mal gespannt, ob in nächster Zeit mal wieder was zu der HIV Studie veröffentlicht wird.
Q
Quanto, 14.08.2025 10:28 Uhr
0
https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/21151/presentation/2571
captainpump97
captainpump97, 14.08.2025 9:32 Uhr
1
Also kann man resümierend sagen: Starke Wirksamkeitssignale in einem Indikationsbereich der sehr schwer zu behandeln ist - ergo besteht hier hoher medizinischer Bedarf. Allerdings sehr geringe Patientenpopulation, daher eher im Sinne der Skalierung der „Plattformtechnologie“ aus wirtschaftlicher Sicht interessant. Allerdings ist die Datenbasis (n=2) nicht aussagekräftig.
Lala55
Lala55, 13.08.2025 20:51 Uhr
1
Stellt euch mal eine Kombi von Anktiva und den NK Zellen vor. Ich denke da geht noch mehr.
Lala55
Lala55, 13.08.2025 20:47 Uhr
0

https://x.com/DrPatSoonShiong/status/1955653328970682406 Schon eindrucksvoll.

Finde ich auch vor allem nach 1 Dosis.
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 13.08.2025 20:18 Uhr
0

Dem Markt scheints zu gefallen… auch wenn man wohl noch von keiner Signifikanz sprechen kann? Es sind immerhin nur 2 TN, auch wenn die Erkrankung Mega selten ist

Geht in erster Linie wohl hauptsächlich darum, die Möglichkeiten und Effektivität der Therapie aufzuzeigen.
b
baeckerbursch, 13.08.2025 19:21 Uhr
1
https://x.com/DrPatSoonShiong/status/1955653328970682406 Schon eindrucksvoll.
captainpump97
captainpump97, 13.08.2025 19:08 Uhr
0
Haut mal eure Einschätzungen hier rein bitte
captainpump97
captainpump97, 13.08.2025 19:07 Uhr
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Dem Markt scheints zu gefallen… auch wenn man wohl noch von keiner Signifikanz sprechen kann? Es sind immerhin nur 2 TN, auch wenn die Erkrankung Mega selten ist
D
DAKo, 13.08.2025 14:57 Uhr
0
Morbus Waldenström ist bisher nicht heilbar und sie haben einen Studienteilnehmer, der sich seit 6 Monaten in Remission befindet. Bisher kann man die Erkrankung kontrollieren aber nicht heilen.
W
Werder1812, 13.08.2025 14:37 Uhr
0

ImmunityBio Reports Complete Responses in Non-Hodgkin Waldenstrom Lymphoma Patients with Chemotherapy-Free, First-In-Class CD19 CAR-NK Immunotherapy https://ir.immunitybio.com/news-releases/news-release-details/immunitybio-reports-complete-responses-non-hodgkin-waldenstrom?field_nir_news_date_value[min]=

Wie ist deine Einschätzung dazu? Danke
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