Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

Vielleicht kommt dazu die nächsten Wochen noch etwas, wenn man die Daten mit der FDA bespricht...

Kann jemand was zu einem Realistischen Zulassungsantragsdatum sagen? Ich meine, dass für Lungenkrebs seitens IBRX die BLA für 2025 kommuniziert wurde. Geht ihr davon aus, dass man nun noch die kompletten Phase 3 Daten abwartet? Dann wären wir ja eher bei 2026/2026….

Dann hast du immer noch mehr als 10x so viel wie ich, also alles gut 😂

Hab auch nur 10K Aktien verkauft, habe also immer noch mehr als genug

Ich bleib aufjedenfall auch drin und bau meine Position weiter aus. Jede 2-4 Wochen über ne kleine Tranche zukaufen

Hab vorletzte Woche das gleiche bei Evonik gemacht und es hat sich ordentlich gelohnt...

Boah mutig, wenn man solange dabei war ausgerechnet jetzt Teile zu verkaufen. Charttechnisch ist auch potential da

https://x.com/i/status/1965031386391470120

Hab erstmal einen Teil verkauft, wahrscheinlich kommt jetzt länger wieder nichts mehr und das drückt dann wieder auf den Kurs... Dann lieber das halb tote Kapital woanders einsetzen...

Bis auf den letzten Kommentar, hauptsächlich Chat Gpt, aber eignet sich wunderbar um Zusammenhänge zu erfassen und übersichtlich darzustellen. Und ich habe da schon wirklich etliches Bedenken lassen. 😁

@Lala55 Danke für die guten Infos & Recherche 👍

Meiner Meinung nach braucht es dafür : - möglichst nicht dilutive Cash Infusion durch die Saudis etc. -Gute bis sehr gute Umsatz Zahlen, so dass die Unsicherheit über die Markt Durchdringung von Anktiva ad Acta gelegt wird -Voucher der FDA im neuen Programm der US Regierung -Irgendwas überraschendes was wir nicht auf dem Schirm haben -EU Zulassung, ggf. Partner

Mir stellt sich so langsam die Frage wie gut die Nachrichten eigentlich noch werden müssen. Wie soll denn das noch besser gehen?

👉 In genau der Population „CPI-refraktäres NSCLC“ (also Patienten, die nach PD-1/PD-L1-Versagen weiter fortschreiten) ist das Feld dünner, weil es ein sehr „schwieriges“ Setting ist, in dem die bisherigen Medikamente fast alle versagt haben. --- 🧪 1. Klassische Phase-2-Studien in CPI-refraktärem NSCLC Docetaxel + Ramucirumab (REVEL-ähnliche Settings, auch in Real-World-Kohorten geprüft): Bereits bekannt, Phase 3 abgeschlossen. Wird immer wieder als Referenzarm in Studien genutzt. Median OS ~10–11 Monate. Anti-TIGIT-Antikörper (z. B. Tiragolumab, Domvanalimab): Mehrere Phase-2/3-Kombistudien, ABER → die meisten waren in First-Line (z. B. PD-L1-hoch). Im „CPI-fail“-Setting sind TIGIT-Programme weniger weit und haben bislang keinen klaren OS-Nachweis erbracht. IL-2/IL-15-Derivate anderer Firmen: ALKS 4230 (Nemvaleukin Alfa, Alkermes) – IL-2-Variante, in Kombination mit CPI untersucht, auch NSCLC-Kohorten. Ergebnisse aber bisher bescheidener und Entwicklung in Lunge nicht klar weiterverfolgt. NKTR-214 (Bempegaldesleukin, Nektar) – IL-2 Agonist, aber Phase-3 in Melanom gescheitert → viele Programme gestoppt, Lunge praktisch gestorben. Bispezifische Antikörper / Immunzytokine: Einige Firmen (z. B. Roche, Merck, Amgen) testen Immun-Engagers, auch in Lunge, aber eher First-Line + CPI als nach CPI-Failure. --- 🧪 2. Explorative Phase-2-Kandidaten nach CPI-Versagen TTI-101 (STAT3-Inhibitor, Tvardi) → frühe Daten in CPI-resistentem NSCLC, Phase 1/2. SHP2-Inhibitoren (z. B. RMC-4630, J&J/Relay) → teils in CPI-refraktären Settings getestet, Kombinationen laufen. Agenus (Botensilimab, Balstilimab) → CPI-Kombi-Programme, Schwerpunkt aber eher auf MSS-Kolorektal, Melanom. --- 🧪 3. Fazit Konkurrenzlandschaft Es gibt Konkurrenz in Phase 2, ABER: Fast alle haben Probleme, ein klar positives OS-Signal zu liefern in CPI-refraktärem NSCLC. Viele Firmen haben sich aus genau diesem Setting zurückgezogen, weil die Ergebnisse enttäuschend waren. Genau deshalb wirken die Anktiva-Daten (14 Monate median OS overall; 21 Monate in ALC-high) so herausstechend, weil bisher praktisch keine andere Phase-2-Studie in dieser Patientengruppe so etwas zeigen konnte.

Kurs muss aus Sicht der shorties klein gehalten werden. Da es keine krasse Neuigkeit ist hinsichtlich Kurstreiber fällt das scheinbar nicht schwer. Aber hat sich ja schon wieder gefangen.

warum geht bei dieser guten Nachricht der Kurs in den Keller 🤔