Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

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22:00:50 Uhr, Baader Bank
Kommentare 18.030
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 23.09.2025 21:45 Uhr
0

Nein das wird nicht so sein, zumal es in Saudi-Arabien nicht mal eine Zulassung gibt. Wie kommst du darauf?

Zumal auch die UK Zulassung erst im Juli erteilt wurde, da ist also auch nicht mit größeren Umsätzen zu rechnen.
Lala55
Lala55, 23.09.2025 19:40 Uhr
0

Denke eher, die Zahlen werden ordentlich werden, da Saudi-Arabien und UK? (Kaufen die bereits?) mit dazu kommen. Hier brauch man sehr sehr viel Geduld. Zudem wird der Kurs ständig gedrückt, also auf schnelles Geld brauch hier keiner zu hoffen. Langfristig ist es meiner Meinung nach jedoch ein sehr gutes Investment.

Nein das wird nicht so sein, zumal es in Saudi-Arabien nicht mal eine Zulassung gibt. Wie kommst du darauf?
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ElSeniore, 23.09.2025 17:33 Uhr
0
Wäre so wichtig, wenn sich der Kurs heute stabilisiert bei 2.65 - 2.7x $. Als gute Grundlage für nen weiteren Zug nach oben.
R
Rothaus1a, 23.09.2025 14:41 Uhr
1
Der entscheidende Treiber sollten in Kürze die ersten Vorabdaten der großen Lungenstudie Quilt 2.023 (Nachfolger RESQ 201 A) sein, die im Oktober kommen müssten - final dann Anfang 26. Folgen für den Kurs dürften enorm sein, in beide Richtungen. Phase 2 + divers PSS-Quotes stimmen aber eher zuversichtlich, mich zumindest inkl. der permanent von mir befragten KI (ich nehme immer zu Sicherheit zu IBRX Gemini kostenlos und Gpt Plus). Saudi-Deal bzw. seine Abwesenheit bringt einen derzeit zwar auch zur Verzweiflung, aber hier wohl gemach - solche Privat-Public-Deals, zumal noch mit ausländische Institutionen, können dauern. Glück auf weiterhin! Muss mir aber auch immer wieder Mut machen (und nerve dann die KI), habe einen Haufen Kohle (eindeutig zu viel...) hier drin....
E
ElSeniore, 23.09.2025 9:57 Uhr
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Denke eher, die Zahlen werden ordentlich werden, da Saudi-Arabien und UK? (Kaufen die bereits?) mit dazu kommen. Hier brauch man sehr sehr viel Geduld. Zudem wird der Kurs ständig gedrückt, also auf schnelles Geld brauch hier keiner zu hoffen. Langfristig ist es meiner Meinung nach jedoch ein sehr gutes Investment.
J
JoSu123, 23.09.2025 8:53 Uhr
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Habe irgendwie Angst vor den nächsten Quartalszahlen 😅🙈
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 20.09.2025 0:07 Uhr
2
Bis der Kurs mal wieder Kapriolen schlägt und das Ungeziefer anlockt...🤣
R
Ratops, 19.09.2025 23:19 Uhr
0

Immer gute Infos hier, wenig bla bla und netter Umgang 👍🏻👍🏻

Dem kann ich mich, als bisher stiller mitleser, nur anschließen. Danke
J
JoSu123, 19.09.2025 22:15 Uhr
0
Immer gute Infos hier, wenig bla bla und netter Umgang 👍🏻👍🏻
captainpump97
captainpump97, 19.09.2025 19:35 Uhr
1

Da wird frühestens in Q4 2025 was kommen. Es gab in der Mai Sitzung ja Nachfragen zu Anktiva und dass muss alles adressiert werden.

Danke für deine Antwort, sehr hilfreich 👍
Lala55
Lala55, 19.09.2025 19:11 Uhr
1

Moin, hat diese Woche nicht die EMA getagt? Könnte es da vielleicht heute was geben ?🤞🏻

Da wird frühestens in Q4 2025 was kommen. Es gab in der Mai Sitzung ja Nachfragen zu Anktiva und dass muss alles adressiert werden.
Lala55
Lala55, 19.09.2025 19:09 Uhr
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Nein https://www.ema.europa.eu/en/documents/agenda/agenda-chmp-meeting-15-18-september-2025_en.pdf
captainpump97
captainpump97, 19.09.2025 9:32 Uhr
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Moin, hat diese Woche nicht die EMA getagt? Könnte es da vielleicht heute was geben ?🤞🏻
Xerros
Xerros, 18.09.2025 9:13 Uhr
1

Guten Morgen zusammen, heute wirds spannend ob der Kurs hält. Die Shorts sind garnicht soo aktiv, also mal sehen ob es weiter aufwärts geht. Drücke uns allen die Daumen

Sehe ich auch so heute könnte es entweder wieder runterfallen oder wieder die 200 TL angreifen/überwinden, dann wäre Druck auf den Shorts.
E
ElSeniore, 18.09.2025 6:39 Uhr
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Guten Morgen zusammen, heute wirds spannend ob der Kurs hält. Die Shorts sind garnicht soo aktiv, also mal sehen ob es weiter aufwärts geht. Drücke uns allen die Daumen
Lala55
Lala55, 17.09.2025 20:46 Uhr
0
Das ist die Zulassungs Studie von Anktiva die weiter geführt wird. Die Zulassungsstudie war QUILT-3.032, mit BCG-unresponsive CIS-Patienten (± Ta/T1) als primärer Kohorte → auf diesen 83 Patienten basiert die FDA-Zulassung von Anktiva (in Kombination mit BCG). Die von dir Captian Pump verlinkte Publikation (PMID: 40956664) ist im Prinzip die erweiterte und länger nachbeobachtete Auswertung der gleichen Studie.
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