Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

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12:52:13 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 18.034
H
Harry4711, 16.12.2025 14:36 Uhr
1
Leerkäufe bei Lebenserhaltende Maßnahmen finde ich echt gruselig
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 16.12.2025 11:53 Uhr
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Ich kann mir die Medac GmbH für Deutschland vorstellen. Die bieten hier BCG zur Blaseninstallation an. Merck hat auch was im Markt. Bei Merck glaube ich aber, dass sie IBRX lieber als Ganzes schlucken würden.

Das BCG stellt ImmunityBio ja selbst in Kooperation mit dem Serum Institute of India her.
D
DAKo, 16.12.2025 9:00 Uhr
0
Ich kann mir die Medac GmbH für Deutschland vorstellen. Die bieten hier BCG zur Blaseninstallation an. Merck hat auch was im Markt. Bei Merck glaube ich aber, dass sie IBRX lieber als Ganzes schlucken würden.
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 16.12.2025 8:55 Uhr
0
Ja, die Verpartnerung wird sehr wahrscheinlich erst nach der offiziellen EMA Zulassung vermeldet werden.
captainpump97
captainpump97, 16.12.2025 8:33 Uhr
0
Denkt ihr die Partnerzulassung wird erst nach der offiziellen EMA Bestätigung verkündet?
Lala55
Lala55, 15.12.2025 20:11 Uhr
3

https://stocktwits.com/4RUNNA/message/639217322 Relevanz für ImmunityBio / Anktiva: Anktiva ist prädestiniert für RWE-basierte Argumentation (Real-World-Daten aus NMIBC-CIS, BCG-unresponsive). Das stärkt die Chancen für: schnellere Indikationserweiterungen (z. B. papilläres NMIBC), Label-Erweiterungen ohne klassische Phase-3-Monsterstudien, potenziell beschleunigte Bewertungen bei Lymphopenie, Glioblastom etc. Politisch passt das zur aktuellen US-Administration und zur „pragmatischeren FDA-Ausrichtung“. Kurzfazit: Der Tweet ist hoch relevant, weil er von der Spitze der FDA kommt. Er unterstützt genau den regulatorischen Weg, den ImmunityBio bereits geht. Das ist kein kurzfristiger Kurstreiber, aber ein sehr starkes strukturelles Signal für 2025/2026.

Vielleicht geht da nächstes Jahr was in Sachen Lymphophenie, Glioblastoma, Papillary, etc.
Lala55
Lala55, 15.12.2025 20:10 Uhr
2
https://stocktwits.com/4RUNNA/message/639217322 Relevanz für ImmunityBio / Anktiva: Anktiva ist prädestiniert für RWE-basierte Argumentation (Real-World-Daten aus NMIBC-CIS, BCG-unresponsive). Das stärkt die Chancen für: schnellere Indikationserweiterungen (z. B. papilläres NMIBC), Label-Erweiterungen ohne klassische Phase-3-Monsterstudien, potenziell beschleunigte Bewertungen bei Lymphopenie, Glioblastom etc. Politisch passt das zur aktuellen US-Administration und zur „pragmatischeren FDA-Ausrichtung“. Kurzfazit: Der Tweet ist hoch relevant, weil er von der Spitze der FDA kommt. Er unterstützt genau den regulatorischen Weg, den ImmunityBio bereits geht. Das ist kein kurzfristiger Kurstreiber, aber ein sehr starkes strukturelles Signal für 2025/2026.
J
JoSu123, 15.12.2025 16:45 Uhr
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Letztes Jahr ging es nach der Zulassung für Anktiva auch die ersten 2-3 Tage runter. Dann ging es kurzfristig Richtung 9-10€. Hoffe, dass es nächste Tage auch mal aufwärts geht
W
Werder1812, 15.12.2025 16:10 Uhr
0
Unglaublich....
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 15.12.2025 16:02 Uhr
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Das ist leider immer so. Die Shorties geben mal wieder die Richtung vor, zumindest kurzzeitig, lasst euch nicht verunsichern.

Das ist nicht immer so, nicht mal hier ist immer so...
E
ElSeniore, 15.12.2025 15:49 Uhr
0

Das hab ich mir ein wenig anders vorgestellt…. 😅😂

Das ist leider immer so. Die Shorties geben mal wieder die Richtung vor, zumindest kurzzeitig, lasst euch nicht verunsichern.
captainpump97
captainpump97, 15.12.2025 15:43 Uhr
0
Das hab ich mir ein wenig anders vorgestellt…. 😅😂
E
ElSeniore, 15.12.2025 14:53 Uhr
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Ich frage mich, wie lange es dauern wird, bis die Zulassung offiziell ist. Wahrscheinlich so 4 - 8 Wochen? Und ob der Markt deswegen so zurückhaltend reagiert? Gleiches frage ich mich in Bezug auf Vertriebspartner. Ist es nicht eigentlich unüblich, bis zur offiziellen Zulassung zu warten? Wäre auch ziemlich unclever aus Business-Sicht, erst dann mit Vorbereitungen der Vertriebswege zu beginnen, oder irre ich mich?

Es wird bestimmt schon einen Vertriebspartner geben, der wird jedoch erst nach der finalen Genehmigung bestätigt bzw. erst dann kommt auch der Vertrag mit dem Partner zu Stande.
D
DAKo, 15.12.2025 14:52 Uhr
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Ich frage mich, wie lange es dauern wird, bis die Zulassung offiziell ist. Wahrscheinlich so 4 - 8 Wochen? Und ob der Markt deswegen so zurückhaltend reagiert? Gleiches frage ich mich in Bezug auf Vertriebspartner. Ist es nicht eigentlich unüblich, bis zur offiziellen Zulassung zu warten? Wäre auch ziemlich unclever aus Business-Sicht, erst dann mit Vorbereitungen der Vertriebswege zu beginnen, oder irre ich mich?

Ich habe mal etwas von 64 Tage nach CHMP Votum gelesen.
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