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Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Forum: Aktien User: captainpump97
6,655
EUR
-0,22 % -0,015
11:05:30 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 18.569
captainpump97,
17.12.2025 16:50 Uhr
0
Verstehe diese Mechanismen auch nicht… wo kommen die ganzen Short-Shares her? Gibt es nicht irgendwelche Regularien, dass an 2 oder 3 aufeinanderfolgenden Tagen nur ne begrenzte Menge Shares leerverkauft werden darf?
captainpump97,
17.12.2025 16:49 Uhr
0
Ja ich finds auch ehrlich extrem… dass wir jetzt wieder 2$ anlaufen hätte ich nicht gedacht. Diese Shorterei ist schon echt heftig
nerdynoob,
17.12.2025 16:46 Uhr
0
ok, so langsam wirds echt lächerlich mit diesen Preisen. Ist da irgendwas im Busch? Das ist doch nicht mehr erklärbar^^
FROSCHES,
17.12.2025 6:17 Uhr
0
https://de.investing.com/news/company-news/immunitybio-meldet-starke-langzeitdaten-bei-blasenkrebstherapie-93CH-3273777
Lirumlarum1,
16.12.2025 21:15 Uhr
0
Wobei das ja leider noch dauern kann… als nächstes wäre Lungenkrebs dran. Nach Datenreadout + BLA & PDUFA vielleicht 1. Halbjahr 2027… abgesehen natürlich von der sBLA bei Papillary und einer möglichen „Wunder-Zulassung“ bei Lymphopenie abseits der klassischen Phase I, II, III Vorgehensweise. Trotzdem erwartet das Unternehmen ja Break Even 2027 mit nur einer Indikation zu werden. Das Potential sollte also klar sein…
Ja, sollten die Umsätze wider Erwarten nochmal richtig anziehen, dann könnte es auch ohne zweite Zulassung was werden.
captainpump97,
16.12.2025 20:38 Uhr
0
Ein großes Problem, welches einen Insicherheitsfaktor für Investoren darstellt ist, dass PSS die volle Kontrolle über IBRX hat und wenn am sieht, wie manche Dinge in der Vergangenheit gelaufen sind, dann sind da Zweifel auch angebracht. IBRX braucht einfach die Zulassung für Anktiva bei anderen Krebsarten, dann werden auch diese Zweifel schnell verfliegen!
Wobei das ja leider noch dauern kann… als nächstes wäre Lungenkrebs dran. Nach Datenreadout + BLA & PDUFA vielleicht 1. Halbjahr 2027… abgesehen natürlich von der sBLA bei Papillary und einer möglichen „Wunder-Zulassung“ bei Lymphopenie abseits der klassischen Phase I, II, III Vorgehensweise. Trotzdem erwartet das Unternehmen ja Break Even 2027 mit nur einer Indikation zu werden. Das Potential sollte also klar sein…
Lirumlarum1,
16.12.2025 19:59 Uhr
0
Ein großes Problem, welches einen Insicherheitsfaktor für Investoren darstellt ist, dass PSS die volle Kontrolle über IBRX hat und wenn am sieht, wie manche Dinge in der Vergangenheit gelaufen sind, dann sind da Zweifel auch angebracht.
IBRX braucht einfach die Zulassung für Anktiva bei anderen Krebsarten, dann werden auch diese Zweifel schnell verfliegen!
R
Rothaus1a,
16.12.2025 18:23 Uhr
1
Denke ich nicht, Wissenschaft + Produkt sind voll anerkannt, Zweifel gibt's "nur" wg. Umsetzung + Finanzen, jetzt halt Pokerspiel zw. PSS + FDA (nur auf ein Go der FDA schauen die Investoren, wenn das kommt: Neubewertung)
R
Lala55,
16.12.2025 16:38 Uhr
0
Eigentlich der Wahnsinn dass wir nach den guten Nachrichten im Minus sind.
R
Rothaus1a,
16.12.2025 16:13 Uhr
1
Der Druck auf die FDA sollte jetzt allmählich, jenseits des medialen und Social Media-Dauergebimmels - auch von wissenschaftlicher Seite stark zu nehmen, was eine mögliche Supportzulassung etc. angeht....(wenn nur nicht die drohende dämliche Verwässerung wäre, ohne die müsste der Kurs schon jetzt wesentlich höher stehen - aber das wissen wir ja alle)
R
Rothaus1a,
16.12.2025 16:01 Uhr
0
Sehr gute Daten, wieder nachgelegt, hatte zwischenzeitlich mal meine Zweifel und hatte bisschen abgebaut...
captainpump97,
16.12.2025 15:35 Uhr
0
Im Vergleich, sieht das schon deutlich vielversprechender aus, insbesondere im Hinblick auf den Blasenerhalt und das allgemeine Gesamtüberleben.
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