Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Forum: Aktien User: captainpump97

16. April 2021 1] Am 22. Oktober 2020 hat die Kommission einen No-Action Letter bezüglich der Broker-Dealer-Kundenschutzregel, Exchange Act Rule 15c3-3, in Bezug auf bestimmte, von einigen Broker-Dealern betriebene vollbezahlte Leihprogramme herausgegeben.[2] Rule 15c3-3(b)(3) verlangt, dass Broker-Dealer, die Vereinbarungen mit ihren Kunden eingehen, die den Broker-Dealern vollbezahlte oder überschüssige Margin-Wertpapiere leihen, den Wertpapierverleihern Sicherheiten zur Verfügung stellen, die die Darlehen vollständig absichern. In dem Schreiben der Mitarbeiter heißt es, dass die Mitarbeiter der Kommission erst sechs Monate nach der Veröffentlichung des Schreibens oder bis zum 22. April 2021 Vollstreckungsmaßnahmen in Bezug auf diese Programme empfehlen werden, um den Firmen Zeit zu geben, die Regel einzuhalten.[4]

Versteh mich nicht falsch, die Gesetzesvorlage finde ich richtig. Den Zeitpunkt halte ich für ungünstig. Aber ich bin auch nicht der potus. 😅

Ich finde das gut. Warum sollen nur die Amis niedrige Kapitalertragsteuern zahlen? Und die Regelung greift erst ab einer Million Dollar. Ist doch sozial.

Ich mag den Biden.. aber hat es diese Ankündigung heute gebraucht? 😔

119 Beboachter, irgendwie traurig für so eine Perle... Irgendwann werden die Leute merken, was sie verpasst haben.

Celgene gehört doch jetzt zu Bristol Myers Sqibb

Ich weiß, dass Celgene nicht mehr existiert, aber muss deshalb Revlimid auch automatisch vom Markt sein?

@Karmate, Google

2020: Revlimid 10,1Mrd. Imbruvica 8,2Mrd. Avastin 6,7Mrd. Opdivo 6,2Mrd. Xtandi 5,7Mrd. Rituxan 5,4Mrd. Ibrance 4,8Mrd.

Celgene existiert nicht mehr, woher hast du diese Nachricht

Hier mal die Umsatsstärksten Krebsmedikamente in Mrd. Dollar 2017/2024* *erwartet Keytruda (Merck & Co.) 3,823/12,686 Revlimid (Celgene) 8,191/11,931 Opdivo (Bristol-Myers Squibb + Ono) 5,725/11,247 Imbruvica (J&J + Pharmacyclics) 3,196/9,557 Ibrance (Pfizer) 3,1268/8,284

Der Fernsehbeitrag war gar im Ganzen nicht so interessant. Aber was da für Summen umgesetzt werden ist einfach nur atemberaubend.

Danke dir für den Hinweis.

Markt der Hoffnung: Die neuen Krebsmedikamente Heute, 22:15Uhr - 23 Uhr WDR Marion Rink konnte die Symptome nicht einordnen. “Es kam nicht ein Wort aus dem Mund raus. Ich war wie gefangen im eigenen Körper und ich hätte das nie in Verbindung mit diesem Medikament gebracht.”  Eine Durchblutungsstörung im Gehirn, ausgelöst durch ein neues Krebsmedikament. Die 62-jährige leidet seit vielen Jahren an chronischer lymphatischer Leukämie. Irgendwann schlug die Chemotherapie nicht mehr an. Jetzt hoffte sie auf ein modernes Krebsmedikament. Über schwerwiegende Nebenwirkungen war zu dem Zeitpunkt nur wenig bekannt. 500.000 Menschen erkranken jedes Jahr in Deutschland an Krebs, etwa die Hälfte kann dauerhaft geheilt werden. Doch je weiter der Krebs fortgeschritten ist, umso schlechter sind die Aussichten. Unermüdlich liefern die Pharmahersteller neue Therapeutika, die Forschung läuft auf Hochtouren. Und immer wieder ist von großen Durchbrüchen, von ganz neuen Wirkmechanismen die Rede. Zielgerichtete Hormontherapie, Antikörpertherapie, Gentherapie. Viele kommen in einem beschleunigten Verfahren auf den Markt. Hans-Georg Eichler, medizinischer Leiter der europäischen Arzneimittelagentur EMA, glaubt an die Strategie der schnellen Zulassung in der EU: „Das ist der richtige Weg, dass wir versuchen, Arzneimittel so rasch wie möglich für Patienten zur Verfügung zu stellen.“ Die Ausgaben für Krebsmedikamente sind in den letzten Jahren um über 50% gestiegen - auf mehr als 8,6 Milliarden Euro in 2019. Ein profitabler Markt für die Pharmaindustrie und der größte Posten bei den Arzneimittelausgaben. Doch die Überlebensraten steigen nicht so stark an wie gehofft. „Wir sind in einer Situation, dass wir immer mehr beschleunigt zugelassene Arzneimittel mit immer weniger Sicherheit hinsichtlich des tatsächlichen Nutzens haben. Und wir sind in der Situation, dass wir dafür sehr, sehr viel Geld ausgeben“, beklagt Prof. Dr. med. Wolf-Dieter Ludwig, Vorsitzender der Arzneimittelkommission der Bundesärztekammer. Was wissen wir über die neuen Krebsmedikamente, über deren Wirkung, deren Nutzen und Schaden? Wie gut werden sie erforscht, bevor sie auf den Markt kommen? Wer kontrolliert die Anwendung in der Praxis? Ein Film von Gesine Enwaldt, Peter Kreysler und Melanie Stucke Redaktion: Britta Windhoff (WDR), Martin Suckow (WDR), Kathrin Becker (NDR) Eine Produktion von Filme & Consorten im Auftrag des WDR.

0 wird so schnell auch nicht möglich sein, das sollte jeder wissen, der die Aktionärsstruktur kennt.

Ich denke eher minus 1000, wenn wir schon bei Bullshit sind...