Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Forum: Aktien User: captainpump97

7,485 EUR
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20:25:35 Uhr, Baader Bank
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Kommentare 18.695
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 15.09.2021 15:54 Uhr
0
Warum hat man auf den Ottomotor gesetzt anstatt auf Elektro....?
McMuffin
McMuffin, 15.09.2021 8:45 Uhr
0
Warum hat sich pss eigentlich gegen mrna entschieden? Bzw. nicht das er es nicht für gut hält, aber warum hat er keine forschungen darauf basierend? Weiß das jemand?
P
PT80, 15.09.2021 7:17 Uhr
0
Ok danke.
m
m0b1le0170, 14.09.2021 23:56 Uhr
0
Er ist PSS https://twitter.com/drpatsoonshiong?s=21
McMuffin
McMuffin, 14.09.2021 22:36 Uhr
1
Pattrick soon-shiong, der chef der firma, die den größten depot anteil meinerseits ausmacht.
P
PT80, 14.09.2021 22:31 Uhr
0
Was ist PSS?
f
fred555, 14.09.2021 22:07 Uhr
2
Was ein Absturz. Von über 30 USD auf 9,40 USD. Mit ausschließlich positiven Nachrichten seit Monaten. Müssen wir alle leiden weil PSS einen schlechten Stand bei bestimmten Stellen in den USA hat?
P
PT80, 14.09.2021 21:50 Uhr
0
Cassava
P
PT80, 14.09.2021 21:50 Uhr
0
Annovis
P
PT80, 14.09.2021 21:49 Uhr
0
Alle Pharma Aktien gehen gerade massiv runter ohne ersichtlichen Grund
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 14.09.2021 20:25 Uhr
0
Scheint so, als ob uns die ganzen mrna Studien und Kooperationen belasten. Merck mit Moderna. Biontech hat auch eine Studie mit mrna gegen Krebs gestartet...
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 14.09.2021 18:50 Uhr
0
zufrieden
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 14.09.2021 18:50 Uhr
0
Black Rock soll mal seine 8% Aktienanteil an Merck abstoßen und bei uns investieren, dann sind alle zurfrieden...
McMuffin
McMuffin, 14.09.2021 17:23 Uhr
0
Danke dir lirum, für den newsflow :)!
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 14.09.2021 15:24 Uhr
0
Dieser Satz ist sehr interessant und untermauert meine Aussage bezüglich einer schnellen Zulassung durch die FDA: Aus Rich Adcocks Formular 4 - "fünf Prozent (5%) der RSUs (Aktien die erst nach Erfüllung einer Bedingung übertragen werden)(abgerundet auf die nächste ganze Aktie) werden am (A) 31. Dezember 2022 und (B) am 60. Tag nach der Genehmigung durch die Lebensmittel und Medikamenten Administration (FDA) eines Zulassungsantrags für Biologika (BLA) oder eines gleichwertigen Antrags auf Zulassung von Anktiva zur Behandlung von nicht muskelinvasivem Blasenkrebs übertragen. Ob beide Bedingungen (Datum und Zulassung) erfüllt sein müssen, ist mir jetzt nicht ganz ersichtlich, ich denke aber, dass nur eine Bedingung erfüllt sein muss.
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