Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Forum: Aktien User: captainpump97

Hoffen wir nur, dass sie im Zeitplan bleiben.

Naja mit einem guten 2nd Generation Covid Impfstoff, der die Weiterübertragung verhindert, kann man weiterhin viel Geld machen.

Also hab was gelesen von eine BLA für Anktiva muss erst beantragt werden und dauert im Durchschnitt ca. 60 Tage. Also nicht vor Mitte Januar Stand heute. Die Frage ist, warum man darauf wartet das zu tun. Und da fällt mir keine bessere Antwort ein außer die Datenlage ist nicht ausreichend ist? Will man es auf der Jeffries Conference nächste Woche verkünden? Warum werden denn jetzt schon so viele Mitarbeiter eingestellt? Ich glaub die Anktiva Zulassung verschiebt sich nach hinten und viele Insider wissen das schon. Der Covid Impfstoff ist Plan B, weil er schon weiter ist.

Das scheinen mir Zusagen an den Jahreschart zu sein, den kann jeder selbst beäugeln, wenn er seinen Augen diesen Schmerz zumuten möchte. Hier sind Nerven gefragt, so und genau so läuft Biotech.

Ich dachte der Hauptfokus liegt auf dem Blasenkrebs Medikament. Wann sind hier mal wieder mit News zu rechnen?

Isngesamt bin ich aber immer noch der Ansicht, man hätte sich lieber aus dem Covidgeschäft rausgehalten und das Geld in die Krebsforschung stecken oder sparen sollen. Die Ausgaben sprengten so schon jeden Rahmen.

Sollte die Prognose aber nicht eintreffen, kann das ganz bitter für den Kurs werden. Sollte das Vorhaben aber realisiert werden, hätte man, selbst bei einem relativ niedriegen Abgabepreis, denn der Fokus liegt auf Entwicklungs- und Schwellenländern, einen riesen Schub für die Kredibilität getan. Ich glaube auch kaum, dass man so vollmundige Ansagen raushaut, wenn man nicht schon passende oder zumindest annähernd erfolgreiche Ergebnisse in der Hand hätte. Es bleibt eine heiße Phase, denn im Biotechbereich kann es schnell in beide Richtungen gehen, auch was die Forschung angeht. Grüße aus Brasilien gehen raus an alle Mitstreiter!

Jo. Dann wären die Umsatzprognosen sehr zurûckhaltend gewesen.

Cool. Hoffen wir mal das alles so eintrifft . Dann geht es hier ab 🍾

Upon completion of human trials, the joint venture's goal is to deliver one billion doses of the new vaccine in 2022.

Nope, soweit ich weiß Zulassung + Produktion in einem Jahr. Bei der Menge sehr ambitioniert.

Ist der Impfstoff von IbRX denn schon zugelassen?

Also IBRX will eine Milliarde Impfstoffe 2022 produzieren... Sehr ambitioniert.

Bei Medigene hat "Der Aktionär" mit Meilensteinzahlunhgen schon vor 5 Jahren die Anleger gelockt, jetzt war es endlich soweit und es gab sage und schreibe 2 Millionen, was ungefähr 10% der Jahresausgaben deckt und dafür hat man so ein Tam Tam gemacht, auch von Unternehemnsseite aus. Dann doch lieber stetig gute Ergebnisse und keine halbgaren Aussagen und kaum Fortschritte in der Hauptstudie. Wir sind hier gut aufgestellt, jetzt braucht es nur Geduld.

FDA Zulasssungen wird es aller Vorraussicht nach erst nächstes Jahr geben, bis dahin wird hier nichts passieren. Höchstens richtig gute Ergebnisse im Covidbereich könnten den Kurs mal kurzzeitig anschieben, das war es dann aber auch. Übernahmen und Meilensteinzahlungen, mit denen Anleger zum Beispiel bei Medigene angelockt und hingehlaten werden, stehen hier nicht zur Disposition.

Wie schon gesagt, die Nachrichten/Ergebnisse können noch so gut sein, wenn dabei nichts monetär Greifbares rumkommt, wird der Kurs nicht steigen. Dafür sind die Kosten einfach viel zu enorm und auch das 500 Millionen Dollar at the market offering läuft eventuell noch, was den Kurs zusätzlich drückt.