Neue Name WKN: A2P4GU ISIN: US14147L1089 Forum: Aktien User: Jamp

Das gap von vor 2 Jahren ist soeben geschlossen worden. Bin jetzt wieder dabei...

Ich reibe nir noch immer die Augen! Guten Morgen an alle.

Hab ich auch! Daumen drücken!

Ich hab nachgelegt. Denke, damit wird die Kommerzialisierung von Onversatib vorbereitet .

Danke. Überlege einzusteigen.

Hatte ich aber schon drin!

Der Chief Executive und Chief Financial Officer von Cardiff Oncology ist beide zurückgetreten, da das Unternehmen sagte, dass der Übergang zur klinischen Entwicklung im späten Stadium einen Führungswechsel erforderlich gemacht hat. Mani Mohindru, seit 2021 Mitglied des Vorstands des Unternehmens, wurde zum Interims-CEO ernannt und folgte Mark Erlander, der zusammen mit CFO James Levine zurückgetreten ist. Mohindru ist der Gründer von Roshon Therapeutics und war zuvor CEO von Novasenta und CereXis. Erlander war seit Mai 2020 CEO und war zuvor Chief Scientific Officer des Unternehmens. Levine war seit 2021 CFO. "Während sich Cardiff Oncology auf die nächste Stufe der klinischen und Unternehmensentwicklung vorbereitet, kam der Vorstand zu dem Schluss, dass dies der richtige Moment war, um die Führungsrolle und die finanzielle Führung an den sich entwickelnden Bedürfnissen des Unternehmens auszurichten", sagte der Vorsitzende Rodney Markin. Das Onvansertib-Medikament von Cardiff Oncology befindet sich derzeit in der klinischen Entwicklung für RAS-mutierten metastasierten Darmkrebs und wird auch zur Behandlung mehrerer zusätzlicher Krebsarten untersucht. Am Dienstag veröffentlichte das Unternehmen ein positives Update seiner Phase-II-Studie mit Onvansertib, die dosisabhängige Vorteile bei mehreren Wirksamkeitsmaßnahmen zeigt. Das Unternehmen plant, noch in diesem Jahr eine Registrierungsstudie für das Medikament zu beginnen.

Warum sind die zurückgetreten?

Eigentlich gute News. Aber die Kündigungen überschatten das ...

Von 16:28 Uhr! Vielversprechende Phase-II-Daten zeigen, dass onvansertib plus FOLFIRI-Bev eine Ansprechrate von 72,2% und eine erweiterte PFS in First-Line-RAS-mutiertem mCRC mit einem günstigen Sicherheitsprofil ergibt. Die 30-mg-Dosis wird zu einer Registrierungsphase-III-Studie übergehen, wobei weitere Daten und regulatorische Rückmeldungen im Jahr 2026 erwartet werden.

Hätte hier mal einer Bock auf eine fundierte Meinung? Vom Profi zum Anfänger! Bin sicher nicht ganz alleine?

Krabbeln wir jetzt wieder von vorne los? Das is ja prima! Noch so ein Ding zum vererben! Wenn was bleibt!

Meiner Meinung nach haben die Versager die Finanzierung nicht auf die Reihe bekommen. Warum sollten sonst CEO und CFO gleichzeitig gehen?

Übernahme? Woher kommt die Frage?

Könnte oder auch nicht!

Der Chief Executive und Chief Financial Officer von Cardiff Oncology ist beide zurückgetreten, da das Unternehmen sagte, dass der Übergang zur klinischen Entwicklung im späten Stadium einen Führungswechsel erforderlich gemacht hat. Mani Mohindru, seit 2021 Mitglied des Vorstands des Unternehmens, wurde zum Interims-CEO ernannt und folgte Mark Erlander, der zusammen mit CFO James Levine zurückgetreten ist. Mohindru ist der Gründer von Roshon Therapeutics und war zuvor CEO von Novasenta und CereXis. Erlander war seit Mai 2020 CEO und war zuvor Chief Scientific Officer des Unternehmens. Levine war seit 2021 CFO. "Während sich Cardiff Oncology auf die nächste Stufe der klinischen und Unternehmensentwicklung vorbereitet, kam der Vorstand zu dem Schluss, dass dies der richtige Moment war, um die Führungsrolle und die finanzielle Führung an den sich entwickelnden Bedürfnissen des Unternehmens auszurichten", sagte der Vorsitzende Rodney Markin. Das Onvansertib-Medikament von Cardiff Oncology befindet sich derzeit in der klinischen Entwicklung für RAS-mutierten metastasierten Darmkrebs und wird auch zur Behandlung mehrerer zusätzlicher Krebsarten untersucht. Am Dienstag veröffentlichte das Unternehmen ein positives Update seiner Phase-II-Studie mit Onvansertib, die dosisabhängige Vorteile bei mehreren Wirksamkeitsmaßnahmen zeigt. Das Unternehmen plant, noch in diesem Jahr eine Registrierungsstudie für das Medikament zu beginnen.