Neue Name WKN: A2P4GU ISIN: US14147L1089 Forum: Aktien User: Jamp
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18:54:49 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 882
T
Tycoon5c69b8596f012,
21.09.2020 17:55 Uhr
0
Du sagst es 😋
Q_mar,
21.09.2020 15:35 Uhr
0
So kann es weiterlaufen.😅
T
Tycoon5c69b8596f012,
18.09.2020 22:44 Uhr
0
Das wird noch um einiges steigen in den nächsten Jahren.
T
Tycoon5c69b8596f012,
18.09.2020 22:43 Uhr
0
Hat jetzt aber gut korrigiert finde ich. Also bin eher langfristig investiert und würde es einfach laufen lassen @ Roooleks
Roooleks,
18.09.2020 10:12 Uhr
0
Könnte es hier nen 2Tages Run geben?
T
Tycoon5c69b8596f012,
18.09.2020 0:00 Uhr
0
Ja
Q_mar,
17.09.2020 20:40 Uhr
0
Waren das Ergebnisse einer Phase?
T
Tycoon5c69b8596f012,
17.09.2020 20:35 Uhr
0
Oncology zeigt einen anhaltenden klinischen Nutzen bei Darmkrebs
17. September 2020, 12:18 Uhr ETCardiff Oncology, Inc. (CRDF) Von: Vandana Singh, SA Nachrichtenredakteur2 Kommentare
Cardiff Oncology steigt (CRDF + 24,4%) aufgrund klinischer Daten, die die Sicherheit, Wirksamkeit und Dauerhaftigkeit der Reaktion von Onvansertib bei KRAS-mutiertem metastasiertem Kolorektalkarzinom (mCRC) weiter belegen. Die Daten wurden auf dem virtuellen Kongress der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie vorgestellt.
Die Daten zeigten den klinischen Nutzen und die Dauerhaftigkeit des Ansprechens auf die Behandlung mit bestätigten PRs und Patienten, die länger als ein Jahr ohne Krankheitsprogression behandelt wurden.
10 von 11 (91%) Patienten erreichten eine Krankheitskontrolle, wobei nur 1 Patient während der Behandlung in <6 Monaten Fortschritte machte. 5 Patienten erreichten ein partielles Ansprechen (PR), einschließlich 4 Patienten mit bestätigter PR, wobei 1 Patient sich einer kurativen Operation unterzog; 1 Patient mit einer anfänglichen PR hat die Studie vor dem Bestätigungsscan aufgrund eines nicht behandlungsbedingten Ereignisses abgebrochen.
73% der Patienten zeigten ein dauerhaftes Ansprechen im Bereich von 6 bis> 12 Monaten, und 4 Patienten bleiben in Behandlung.
In Bezug auf die Sicherheit war Onvansertib + FOLFIRI / Bevacizumab sicher und gut verträglich. ~ 9% der unerwünschten Ereignisse waren schwerwiegend / schwerwiegend, keines war auf Onvansertib zurückzuführen und alle wurden innerhalb von 2,5 Wochen behoben.
Die ersten beiden Onvansertib-Dosierungen (12 und 15 mg / m2) wurden aus Sicherheitsgründen freigegeben. Vier Patienten wurden mit der dritten Dosisstufe (18 mg / m2) behandelt, zwei weitere werden eingeschlossen.
Onvansertib wurden keine größeren oder unerwarteten Toxizitäten zugeschrieben
T
Tycoon5c69b8596f012,
17.09.2020 20:34 Uhr
0
Nächstes Mal gleich auf deutsch 😅
T
Tycoon5c69b8596f012,
17.09.2020 20:31 Uhr
0
Immer wieder gern
Q_mar,
17.09.2020 20:25 Uhr
0
Tycoon, danke🙏🏽
Liba,
17.09.2020 19:55 Uhr
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Lol
T
Tycoon5c69b8596f012,
17.09.2020 19:30 Uhr
0
Cardiff Oncology's onvansertib shows sustained clinical benefit in colorectal cancer
Sep. 17, 2020 12:18 PM ETCardiff Oncology, Inc. (CRDF)By: Vandana Singh, SA News Editor2 Comments
Cardiff Oncology rises (CRDF +24.4%) on clinical data that further demonstrates the safety, efficacy and durability of response of onvansertib in KRAS-mutated metastatic colorectal cancer (mCRC). Data were presented at the European Society of Medical Oncology Virtual Congress.
Data demonstrated clinical benefit and durability of response to treatment, with confirmed PRs and patients exceeding one year on treatment without disease progression.
10 of 11 (91%) patients achieved disease control with only 1 patient progressing in <6 months while on treatment. 5 patients achieved a partial response (PR) including 4 patients with confirmed PR with 1 patient going on to curative surgery; 1 patient with an initial PR went off study prior to confirmatory scan due to non-treatment related event.
73% of the patients demonstrated durable response ranging from 6 to >12 months, and 4 patients remain on treatment.
On the safety front, Onvansertib + FOLFIRI/bevacizumab was safe and well tolerated with ~9% of adverse events as severe/serious, none attributable to onvansertib and all being resolved within 2.5 weeks.
The first two onvansertib dose levels (12 and 15 mg/m2) have been cleared for safety; four patients have been treated at the third dose level (18 mg/m2) and two more will be enrolled.
No major or unexpected toxicities have been attributed to onvansertib
T
Tycoon5c69b8596f012,
17.09.2020 19:25 Uhr
0
Soll ich es schicken
T
Tycoon5c69b8596f012,
17.09.2020 19:24 Uhr
0
Klar
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