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NEWS 2023 Sokku Forum: Community User: Sokko_Ku
Kommentare 1.268
N
NewronFreak,
19.01.2024 19:13 Uhr
0
Was ich nicht ganz verstehe ist der Preis bei der Paris Börse. 2,9 Euro ?
N
NewronFreak,
19.01.2024 19:13 Uhr
0
Was ich nicht ganz verstehe ist der Preis bei der Paris Börse. 2,9 Euro ?
N
NewronFreak,
19.01.2024 19:12 Uhr
1
Im Jahr 2024 könne „ein erster Patient in Brasilien behandelt werden“, freut sich Dr. Stanislas Veillet, Gründungspräsident von Biophytis. Seit 15 Jahren entwickeln wir dieses Produkt. Es wird endlich dazu beitragen, in einer realen Situation Leben zu retten, in einem Land, das unter der Covid-19-Pandemie sehr schwer gelitten hat. » In Europa wird die bedingte Marktzulassung im nächsten Jahr erwartet. „Voraussetzung ist die Durchführung einer zweiten Schlüsselstudie, um Sicherheitsdaten von 700 Patienten zu erhalten, die an Atemproblemen im Zusammenhang mit Covid-19 oder Influenza leiden“, erläutert Dr. Stanislas Veillet. Ruvembri wirkt sich in verschiedenen pathologischen Situationen auf die kardiorespiratorische Funktion aus, „daher ist es wahrscheinlich, dass wir bei Influenza ein ähnliches Wirksamkeitsniveau erreichen wie bei Covid“. 20-Hydroxyecdyson stellt das Gleichgewicht im Renin-Angiotensin-System wieder her Das Renin-Angiotensin-System ist dank zweier Arme im Gleichgewicht: einem schädlichen, der Bluthochdruck, Entzündungen und Atemwegsfibrose fördert, und einem schützenden, der über den Mas-Rezeptor aktiviert wird. Allerdings bindet Sars-CoV-2 an ACE2, das Angiotensin-2-Converting-Enzym, um die Epithel- und Endothelzellen der Lunge zu infizieren und verhindert so die Aktivierung des Schutzarms. 20-Hydroxyecdyson aktiviert den Mas-Rezeptor, der das Gleichgewicht im Renin-Angiotensin-System wiederherstellt.
Hört sich nicht schlecht an. Hab mal 500k Shares gekauft. Kosten ja fast nichts.
Kuhsaenngg,
19.01.2024 18:43 Uhr
1
Im Jahr 2024 könne „ein erster Patient in Brasilien behandelt werden“, freut sich Dr. Stanislas Veillet, Gründungspräsident von Biophytis. Seit 15 Jahren entwickeln wir dieses Produkt. Es wird endlich dazu beitragen, in einer realen Situation Leben zu retten, in einem Land, das unter der Covid-19-Pandemie sehr schwer gelitten hat. » In Europa wird die bedingte Marktzulassung im nächsten Jahr erwartet. „Voraussetzung ist die Durchführung einer zweiten Schlüsselstudie, um Sicherheitsdaten von 700 Patienten zu erhalten, die an Atemproblemen im Zusammenhang mit Covid-19 oder Influenza leiden“, erläutert Dr. Stanislas Veillet. Ruvembri wirkt sich in verschiedenen pathologischen Situationen auf die kardiorespiratorische Funktion aus, „daher ist es wahrscheinlich, dass wir bei Influenza ein ähnliches Wirksamkeitsniveau erreichen wie bei Covid“. 20-Hydroxyecdyson stellt das Gleichgewicht im Renin-Angiotensin-System wieder her Das Renin-Angiotensin-System ist dank zweier Arme im Gleichgewicht: einem schädlichen, der Bluthochdruck, Entzündungen und Atemwegsfibrose fördert, und einem schützenden, der über den Mas-Rezeptor aktiviert wird. Allerdings bindet Sars-CoV-2 an ACE2, das Angiotensin-2-Converting-Enzym, um die Epithel- und Endothelzellen der Lunge zu infizieren und verhindert so die Aktivierung des Schutzarms. 20-Hydroxyecdyson aktiviert den Mas-Rezeptor, der das Gleichgewicht im Renin-Angiotensin-System wiederherstellt.
Kuhsaenngg,
19.01.2024 18:43 Uhr
1
Vor einer möglichen Markteinführung auf dem europäischen Markt erfolgt eine entscheidende Studie Auch wenn Covid-19 kein globaler Notfall mehr ist, „zirkuliert und tötet das Virus immer noch“, erinnerte Tedros Adhanom Ghebreyesus, Generaldirektor der WHO, diese Woche auf einer Pressekonferenz. Allein im vergangenen Dezember wurden weltweit fast 10.000 Todesfälle aufgrund von Covid-19 gemeldet. Eine Zahl, die „nicht akzeptabel“ sei, erklärte er. Dr. Yann Meunier, Professor und Direktor des International Institute of Medicine and Sciences in Kalifornien (IIMS) und Mitglied des wissenschaftlichen Rates von Biophytis, erinnert daran, dass weltweit 7 Millionen Menschen an Covid-19 gestorben sind und in Frankreich fast 168.000. Die saisonale Grippe tötet jedes Jahr zwischen 290.000 und 650.000 Menschen“, fügt er hinzu. Von all diesen Todesfällen wäre jedoch eine gewisse Zahl vermeidbar. » Angesichts dieser „immer noch beeindruckenden“ Zahlen, des Fehlens präventiver Medikamente und eines universellen Impfstoffs, der bei der Entstehung von Varianten und Subvarianten wirksam ist, ist es seiner Meinung nach notwendig, neue wirksame Behandlungen für diese beiden Pathologien zu finden. „Das erste Ziel besteht darin, die Zahl der Todesfälle bei Krankenhauspatienten und insbesondere bei denen, die an Atemversagen sterben, zu verringern“, erklärt er. Nach den Ergebnissen der Cova-Studie scheint es jedoch, dass Ruvembri dazu beitragen könnte.
Kuhsaenngg,
19.01.2024 18:43 Uhr
1
Bei Patienten mit Atemversagen, die wegen schwerer Atemwegssymptome im Zusammenhang mit Covid-19 ins Krankenhaus eingeliefert wurden, ermöglichte Ruvembri innerhalb von 28 Tagen nach der Behandlung eine statistisch signifikante Reduzierung der negativen Ereignisse (frühe Todesfälle und Beginn eines schweren akuten Atemversagens) um 44 %. Im Vergleich zur Placebogruppe wurden keine Nebenwirkungen beobachtet. Dennoch wurde ein Anstieg der Gamma-GT gemessen und sollte überwacht werden, auch wenn der Zusammenhang mit der Behandlung nicht eindeutig nachgewiesen werden konnte. Nach 90 Tagen wurde ebenfalls eine Verringerung der Sterblichkeit um 43 % beobachtet, aber dieses Ergebnis war statistisch nicht signifikant, „wahrscheinlich aufgrund der mangelnden Aussagekraft der Studie“, präzisiert Professor Capucine Morélot, Leiterin der Abteilung für Pneumologie von La Pitié-Salpêtrière. AP-HP – Universität Sorbonne.
Kuhsaenngg,
19.01.2024 18:42 Uhr
1
Aus Sarconeos (BIO101) wurde Ruvembri. Dieser neue Markenname bereitet den Verkauf dieses Medikamentenkandidaten vor, der vom französischen Biotech-Unternehmen Biophytis entwickelt wurde. In der klinischen Studie namens Cova zeigte es insbesondere seine Wirksamkeit bei der Behandlung schwerer Formen von Covid-19. Die Ergebnisse wurden am 2. Januar 2024 in der von The Lancet herausgegebenen Fachzeitschrift eClinicalMedicine veröffentlicht. Diese internationale, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie, an der 37 Zentren in den Vereinigten Staaten, Brasilien, Frankreich und Belgien beteiligt waren, fand zwischen 2020 und 2022 statt. Ziel war die Bewertung der Wirksamkeit von 20-Hydroxyecdyson, einem Molekül, das in Ruvembri.
Kuhsaenngg,
19.01.2024 18:41 Uhr
1
Ich hab google übersetzter das mal regeln lassen
Kuhsaenngg,
19.01.2024 18:33 Uhr
1
https://www.lequotidiendumedecin.fr/actu-medicale/medicament/formes-severes-de-covid-19-une-etude-clinique-montre-lefficacite-du-ruvembri-developpe-par-une
Kuhsaenngg,
19.01.2024 18:33 Uhr
0
So hab heute nochmal versucht alle meine FBI Skills einzusetzen und hab noch was gefunden was gestern veröffentlicht wurde. So wie es aussieht hat das Medikament einen neuen Namen
Kuhsaenngg,
18.01.2024 22:44 Uhr
0
Das kann ich dir leider nicht beantworten
W
Walfischdr3ck,
18.01.2024 21:56 Uhr
0
Aber hat gestern eine Konferenz stattgefunden?
Kuhsaenngg,
18.01.2024 21:25 Uhr
1
Hab mich grade mal bei dem Verein angemeldet nir um mir das mal anzuschauen.
Kuhsaenngg,
18.01.2024 21:25 Uhr
0
https://twitter.com/biophytis/status/1742867392332464340
W
Walfischdr3ck,
18.01.2024 21:23 Uhr
0
Hab gar nichts gefunden
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