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Danke euch!

Ca. 276 Mio müssten es sein

Ca. 268 Mio

Denke 2024 wird schon Innocans Jahr was news angeht. Abwarten 😀

Da wurde der Antrag schonmal angepasst. Denn die haben ja Änderungen in ihrer Antwort zum patent vorgenommen. Denke kein schlechtes Zeichen, dass es dort geändert wurde.

Priority document received (in compliance with PCT Rule 17.1)

26.03.2024 International Application Status Report

Schau mal aufs Datum

*mit dem Link

Was genau möchtest du mit dem sagen - ich übersehe wahrscheinlich gerade etwas

Innocan Pharma ebnet Weg zu Chemie, Herstellung und Kontrollen (CMC) von LPT-CBD, den wichtigsten Meilensteinen für die FDA-Zulassung Herzliya, Israel und Calgary, Alberta – 25. März 2024 – Innocan Pharma Corporation (CSE: INNO) (FWB: IP4) (OTCQB: INNPF) („Innocan“ oder das „Unternehmen“), ein Pionier in der Entwicklung von Technologien zur Arzneimittelabgabe von CBD für die Pharma- und Biotechnologieindustrie, freut sich, die Unterzeichnung eines Abkommens mit der Hebräischen Universität Jerusalem bekannt zu geben, das es Innocan ermöglicht, mit dem Zulassungsprozess der Food and Drug Administration (FDA) für seine Liposomen-CBD- (LPT-CBD)-Plattform gemäß den Richtlinien der FDA für die chemische Herstellungskontrolle (CMC) zu beginnen. Bis dato hat sich Innocan auf die Entwicklung und Beschreibung von LPT-CBD konzentriert, um dessen langfristige Freisetzung und Wirksamkeit zu erreichen. Innocan setzt nun die folgenden wesentlichen Entwicklungsschritte, die LPT-CBD zu einem Produkt von pharmazeutischer Qualität machen sollen, das von der FDA sowohl für die klinische Phase als auch für die Vermarktung qualifiziert werden muss: 1. Die Definition der physikalischen und chemischen Spezifikationen von LPT-CBD, wie sie für ein pharmazeutisches Produkt erforderlich sind. 2. Die Erweiterung der LPT-CBD-Produktion von kleinen Labormengen auf große Mengen in pharmazeutischer Qualität. Iris Bincovich, CEO von Innocan Pharma, sagte: „Dies ist ein wichtiger Schritt bei der Entwicklung von LPT-CBD, der es von einem Arzneimittel auf Forschungslaborebene zu einem Produkt in pharmazeutischer Qualität macht, das von der FDA für die klinische Phase und die Vermarktung qualifiziert werden muss.“

Wie viele Aktien sind im Umlauf ?

Wer die heutige Mitteilung von heute genau liest, erkennt dass dies ein weiterer Schritt nach vorne ist und nicht eine Zusammenfassung von alten Meldungen.💪👍Habe diese Mitteilung heute per Mail von Innocan bekommen.

https://patentscope.wipo.int/search/docs2/iasr/WO2021064730/pdf/9aOxbwtoCT-WpDxcmsvIY1k6cMTSlzk54oMNu06EJ9U

https://patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=WO2021064730

Dann schreib doch Iris diesbezüglich einfach mal an.