News - InnoCan Pharma Aktie Forum: Community User: Support

Ich halte mich fern ausser die paar fürs Lernen...ron ist mir zu gefährlich

Machst mit?

Nach einem RS geht es meistens an den 1-2 Tagen 10-20% ins minus. Oder sie unterfüttern den Kurs sofort mit einer relevanten News. Ist also eine absolute Wundertüte.

Hi Naco habe mit RS 2x schlechte Erfahrungen gemacht 1x TAAT Global Alternatives und 1x mit Akanda. Hat schon mehrere Tage bis Einbuchung gedauert und in der Zwischenzeit war der Kurs abgerauscht. Aber muss jeder für sich entscheiden. Kann aber auch genau in die andere Richtung laufen.

Gute Einschätzung Günni😉👍 auf die Profis ist Verlass💪 Was meinste wie es nach RS ausschaut?

Aber wer bock hat macht es mal mit...ich mache es auch mit nur paar aktien um mal die Technik...wie lange brauch mein Broker....mal mitzuerleben. Hab noch nie ein rs mitgemacht...für mich einfach wissenserweiterung um ggfs später noch aktiver in RS Buden zu traden...rs Buden trading eine nische für sich

Und denkt dran! Ron Mayron will raus. Ich vermute der wird im Nas komplett seine 6.7 Mio aktien /65 Abladen. Also Bullvestor so massiv beauftragen, dann keine hervorragenden Zahlen....ron im Hintergrund der richtig spucken kann... Keine ahnung. ...mein bauchgefühl sagt Vorsichtig sein... https://ch.marketscreener.com/kurs/aktie/INNOCAN-PHARMA-CORPORATIO-66481749/unternehmen-aktionare/

Das ist das Ding wo man leider sagen muss die Wahrscheinlichkeit spricht dagegen....irgendwann ist immer das 1. Mal...Aber was mich stört das IC aktuell damit nicht aufhört. Painweek, nas und Bullvestor sind keine Harmonie sondern ein Widerspruch

Für mich spricht weiterhin mehr für innocan, als dagegen aber das mit der werbung gebe ich euch allen recht ist ein Haar in der Suppe. Ob es jetzt das Ding ist was dazu aufklärt das innocan fake ist, mag sein. Aber mein urlaubsgeld ist seit Jahren abgeschrieben. Ich bleibe dabei und hoffe auf den Durchbruch 😁🤪

Für mich ist die Forschung wichtiger als die Werbung und die läuft. Brennholz ist auch ein Argument und die Partnerschaften mit Johns Hopkins University School of Medicine, die Berichte in Forschungszeitschriften das bekommst ja alles nicht wenn du soeine Firma bist, die nichts vorzuweisen hat 😉

In dem Punkt gebe ich dir recht unseriöse Werbepartnerschaften gab es nicht.

Sehe ich auch so..., aber immer wird alles schlecht geredet. Da ist noch Luft nach oben und die Zahlen passen. Painweek kann kommen 💪🚀

@kassykiss Danke für die Info!

Kassy hat gw Pharma auch mit Bullvestor geworben? Drücke dir die Daumen👍

So und hier der Ablauf mit Zulassungen Die Entwicklung von Epidiolex (Cannabidiol, CBD) durch GW Pharmaceuticals war ein langwieriger Prozess, der mehrere Jahre in Anspruch nahm. Hier ist eine detaillierte Übersicht über die verschiedenen Phasen der Entwicklung: --- 🧪 Präklinische Forschung und frühe klinische Studien 2007–2012: GW Pharmaceuticals führte präklinische Studien und frühe klinische Tests durch, um die Sicherheit und Wirksamkeit von CBD bei der Behandlung von Epilepsie zu untersuchen. --- 🧬 Klinische Studien 2013: Beginn der Phase-1-Studien in den USA, um die Sicherheit von CBD bei gesunden Freiwilligen zu testen. 2014–2015: Durchführung von Phase-2-Studien, um die optimale Dosierung und erste Hinweise auf die Wirksamkeit bei Patienten mit Dravet-Syndrom zu ermitteln. 2015–2016: Start der Phase-3-Studien für das Dravet-Syndrom. 2016–2017: Durchführung von Phase-3-Studien für das Lennox-Gastaut-Syndrom. --- 🏛️ Zulassungsverfahren Oktober 2017: Einreichung des Zulassungsantrags (NDA) bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA). Juni 2018: Erhalt der FDA-Zulassung für Epidiolex zur Behandlung von Dravet- und Lennox-Gastaut-Syndrom. September 2019: Erhalt der Zulassung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) unter dem Namen Epidyolex. --- ⏳ Gesamtdauer der Entwicklung Die gesamte Entwicklung von Epidiolex, beginnend mit den ersten präklinischen Studien bis zur Marktzulassung, erstreckte sich über einen Zeitraum von etwa 10–12 Jahren.

Meine Rede 👍