News Forum: Community User: Ertan26

Genau..

Es gab 2x Ausschläge bis 17€

Welche Aktie?

Ja wir sind früh dabei

Bin gespannt ob es nachbörslich News dazu gibt

Fängt erst an.. Sind die Tage nicht sehr gesunken..

Hop hop

auf gehts

20 USD Kursziel

In 10 Minuten Ergebnisse

FDA Approval Test Kit

Fängt erst an

Lohnt der Einstieg noch?🤔

Los gehts

Mensch, ist echt was los bei denen.

QUALIGEN Therapeutics, Inc. (NASDAQ: QLGN) (QUALIGEN oder das Unternehmen) gab die Unterzeichnung eines exklusiven weltweiten Lizenzvertrags mit der University of Louisville (UofL) über das geistige Eigentum bekannt, das den RAS-Onkogen-Protein-Protein-Interaktionsinhibitor der "RAS-F" -Familie von Small abdeckt Molekül-Wirkstoffkandidaten. QUALIGEN wird diese zum Patent angemeldeten Verbindungen bewerten, um einen Leitmedikamentkandidaten für die weitere Entwicklung gegen einen oder mehrere Krebsarten zu identifizieren. Diese Lizenzvereinbarung baut auf der vom Unternehmen im April 2019 gesponserten Forschungsvereinbarung mit UofL über die Entwicklung eines niedermolekularen Wirkstoffkandidaten-Inhibitors für die Ras-Protein-Protein-Wechselwirkung auf. Im Rahmen dieser neuen Vereinbarung hat QUALIGEN diese "Ras-F" -Verbindungsfamilie von Wirkstoffkandidaten einlizenziert und wird versuchen, einen führenden Wirkstoffkandidaten aus der Wirkstofffamilie zu identifizieren und zu entwickeln, und würde bei der Kommerzialisierung UofL-Lizenzgebühren im Low-to-Bereich zahlen Mittlerer einstelliger Prozentsatz des Nettoumsatzes mit Ras-Protein-Protein-Interaktionsinhibitoren für lizenzierte Produkte. "Das am häufigsten mutierte ras-Onkogen umfasst die Klasse der Gene bei Krebserkrankungen beim Menschen, weshalb die Bekämpfung von RAS seit Jahrzehnten intensiv verfolgt wird", sagte Michael Poirier, Präsident, Chief Executive Officer und Vorsitzender von QUALIGEN. "Kürzlich sind neue Strategien entstanden, wie die, die wir entwickeln, mit dem Potenzial für Erfolg, das sich in deutlich verbesserten Therapien und Hoffnungen für Patienten mit Pankreas-, Lungen-, Darm- und anderen RAS-bedingten Krebsarten niederschlagen kann, die derzeit nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten haben Wir freuen uns darauf, mit der University of Louisville zusammenzuarbeiten und dieses wichtige klinische Programm voranzutreiben, um eine wirksame Behandlung für diesen ungedeckten Bedarf zu entwickeln. " Zellen können sich unkontrolliert vermehren, wenn hyperaktivierende Mutationen in einem der drei menschlichen Isoformen RAS-Gen (KRAS, HRAS oder ñras) auftreten. Diese RAS-Mutationen treten bei etwa einem Drittel aller Krebsarten auf, einschließlich eines hohen Prozentsatzes an Bauchspeicheldrüsen-, Darm- und Lungenkrebs. Obwohl Medikamente verfügbar sind, die auf nachgeschaltete Signal-RAS abzielen, haben sie eine begrenzte klinische Aktivität gezeigt (höchstwahrscheinlich, weil RAS wie ein Hub wirkt, der mehrere Effektoren aktiviert). Das Blockieren eines einzelnen oder sogar zweier Wege führt daher in der Regel zu einem enttäuschenden klinischen Effekt. Im Gegensatz dazu besteht der beabsichtigte Wirkmechanismus der kleinen RAS-D-Moleküle darin, die Bindung von mutierten RAS-Proteinen an ihre Wirkungen zu hemmen oder zu blockieren, wodurch die Proteine ​​von mutiertem RAS nicht in der Lage sind, weiteren Schaden zu verursachen. "Wir freuen uns darauf, mit QUALIGEN zusammenzuarbeiten, um diesen dramatischen neuen Ansatz zur Behandlung von Krebs weiterzuentwickeln", sagte Geoffrey Clark, Ph.D., Professor an der UofL und Miterfinder der Technologie, zusammen mit Dr. John Trent und Joe Burlison. QUALIGEN hat mit UofL mehrere Lizenzvereinbarungen für Krebs- und antivirale Medikamentenkandidaten. Im Juni 2020 unterzeichnete das Unternehmen eine Vereinbarung über die exklusive Lizenz für AS1411, ein DNA-Aptamer, das auf Nucleolin abzielt und an dieses bindet, zur Behandlung von COVID-19. Im Rahmen einer weiteren Technologielizenzvereinbarung mit UofL hat QUALIGEN Alan (das an ein Goldnanopartikel gebundene AS1411-Aptamer) als Medikamentenkandidaten gegen Krebs entwickelt.