Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Denke auch bis Montag ist die Zulassung da … 👍

Montag ist der 04. Juli. Da wird wohl ordentlich gefeiert in den USA.

Hält sich gut gegenüber nasdaq ist ein gutes Zeichen 😀😀😀

In deiner Buchse

Du schon wieder mit deinem dummen Spruch

Game Over

Das gilt für die Zusammensetzung des Boosters.Hier sollte Novavax nach FDA Angaben bei dem VRBPAC aber sowieso noch keine Rolle im Herbst spielen.Es geht für Novavax erst mal nur um die Zulassung für die Primärimpfung.

Ich tippe auch auf Morgen oder bis Montag mit der Exportnews von SII nach USA

Indien ist bereit Sonntag den Impfstoff zu den Amis zu schicken wenn die Zulassung da ist. Also eventl heute oder morgen Zulassung? Wissen die Inder mehr?

Richtig. Gilt für alle. Und Novavax hat wohl Daten vorgelegt, aus denen hervorgeht, das Nuvaxovid "überraschend" gute Ergebnisse in Bezug auf die Omikron-Varianten aufweißt. Keine Ahnung, was man mit der Information nun anfangen soll. Denke am Montag wissen wir "vielleicht" mehr, wenn die FDA-Zulassung kommen sollte (Mutmaßung von mir).

Gilt dann allgemein für alle. Also nix spezifisch schlecht für Nova?

Nach der Abstimmung und in dem Bestreben, die besten verfügbaren wissenschaftlichen Erkenntnisse zu nutzen, haben wir Herstellern, die ihre COVID-19-Impfstoffe aktualisieren möchten, geraten, modifizierte Impfstoffe zu entwickeln, die der aktuellen Impfstoffzusammensetzung eine omicron BA.4/5-Spike-Proteinkomponente hinzufügen einen zweikomponentigen (bivalenten) Auffrischungsimpfstoff entwickeln, sodass die modifizierten Impfstoffe potenziell ab Anfang bis Mitte Herbst 2022 eingesetzt werden können. Da wir davon ausgehen, dass das kommende Jahr eine Übergangszeit sein wird, in der dieser modifizierte Auffrischimpfstoff eingeführt werden kann, haben wir den Herstellern nicht geraten, den Impfstoff für die Grundimmunisierung zu ändern, da eine Grundimmunisierung mit den von der FDA zugelassenen und zugelassenen COVID-19-Impfstoffen eine Grundlage des Schutzes vor schwerwiegenden Folgen von COVID-19, die durch zirkulierende Stämme von SARS-CoV-2 verursacht werden. Impfstoffhersteller haben bereits Daten aus klinischen Studien mit modifizierten Impfstoffen gemeldet, die eine Omicron BA.1-Komponente enthalten, und wir haben ihnen geraten, diese Daten der FDA zur Bewertung vorzulegen, bevor ein modifizierter Impfstoff mit Omicron BA zugelassen wird. 4/5 Komponente. Die Hersteller werden auch aufgefordert, klinische Studien mit modifizierten Impfstoffen zu beginnen, die eine omicron BA.4/5-Komponente enthalten, da diese Daten im weiteren Verlauf der Pandemie von Nutzen sein werden.

FDA verlangt eine B.A. 4/5 Komponente im Booster