Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Also, ich meine, welches Interessengemäss agierende und meist auch si finanzierte Medium traut sich, deren Praktiken aufzuzeigen?

Das der Kurs durch die darkpools nicht beeinflusst wird. Das tun/können nur die HFs. Ist ja deren Geschäftsmodell.

https://www.ema.europa.eu/en Die Highlights vom Meeting sind noch nicht raus kommen aber bald 🔜

Wie meinst du das? Durch was nicht beeinflusst? Übrigens gibt der Artikel nur einen Auschnitt des juristisch derzeit zulässigen Repertoires der Darkpools wieder. Hört sich fast niedlich und nützlich an. Aber wer legt sich mit ihnen schon an, außer die Apes?

Eben weil es unter dem Börsenradar läuft.

D.h. ja, dass der Kurs eben nicht beeinflusst wird dadurch.

Wie das funktioniert? In dem bspw. Kauforders zwar vordergründig ausgeführt werden, aber solange zurückgehalten werden, bis der gewünschte Preis sich auf dem gewünschten Niveau befinden. Erst dann spielen sie auf dem Markt eine Rolle. In der Zwischenzeit kaufen oder verkaufen aber Akteure auf dem bereits verfälschten Niveau zum manipulierten Preis. Ihr müsst versuchen, euch das einmal bildlich vorzustellen.

also doch eher wieder unter 50 statt 70

"Anders als an Börsen bekommen in Dark Pools nur ganz wenige Marktteilnehmer mit, wenn Aktien den Besitzer wechseln sollen. Zugelassen sind nur Großinvestoren. Sobald ein passender Handelspartner da ist, poppt eine Meldung auf – so wie vor Sekunden bei der Allianz. Die Händlerin bestätigt per Mausklick. Und schon ist das Geschäft gelaufen. Geräuschlos, ohne Kursverlust" https://amp2.wiwo.de/finanzen/boerse/dark-pools-wie-der-boersenhandel-ueber-schattenmaerkte-anlegern-schadet/21072834.html

Darkpools wirken sich offenbar nicht direkt auf den Kurs aus, da sie ja im Dunkeln munkeln.

So. Alles gut und schön. Hoch geht es leider trotzdem solange nicht, bis die üblen HFS in Zusammarbeit mit Darkpools, deren Machenschaften tatsächlich sehr dunkel und intransparent sind, das Kursniveau nach unten manipulieren. 😞

Also in den nächsten Wochen können wir mit Infos für die Booster Zulassung in den USA rechnen laut des CEO. 👍🏼🗽🍀

https://finance.yahoo.com/video/novavax-covid-19-vaccine-available-161304941.html

Der Novavax-COVID-19-Impfstoff wird „nächste Woche“ verfügbar sein, sagt der CEO Do, 21. Juli 2022, 18:13 Uhr ANJALEE KHEMLANI: Danke, Brian. Stan, schön, dass du zurück bist. Sie haben die Ziellinie erreicht. Lassen Sie uns über die nächsten Schritte sprechen. Ich weiß, dass bei Ihnen diese Woche Dosen in die Verteilungszentren der Regierung gelangen und dann an die breite Öffentlichkeit gehen. Aber was bleibt Novavax noch übrig, um es zu erledigen? STANLEY ERCK: Nun, eine Menge. Also werden wir-- es war offensichtlich eine große Woche mit EUA, mit der FDA-Zulassung unserer Dosen, die wir in die Vereinigten Staaten geliefert haben. Es wird morgen an das staatliche Verteilungssystem verteilt. Es wird irgendwann im Laufe der Woche nächste Woche für die Öffentlichkeit zugänglich sein. Und dann gehen wir von dort aus. Aber wir arbeiten auch daran, was unsere Zulassung für Personen war, die zuvor nicht geimpft wurden, und für Erwachsene über 18. Die nächste Zulassung, von der wir glauben, dass sie hoffentlich in den nächsten ein oder zwei Wochen eingehen wird, wird das Label erweitern, as Sie nennen es bis zu 18 Jugendlichen im Alter von 12 bis 18 Jahren und erweitern es dann anschließend auf Auffrischungsimpfungen, sodass Ihnen empfohlen wird, jeden Impfstoff mit unserem Impfstoff aufzufrischen. ANJALEE KHEMLANI: Wie schnell erwarten Sie diesen Zeitplan für die Booster? Weil ich weiß, dass viele Leute gerade darauf warten. STANLEY ERCK: Ich weiß. Ich lese davon jeden Tag in meinem E-Mail-Korb. ANJALEE KHEMLANI: In Ordnung. STANLEY ERCK: Der Zeitplan ist also, dass die FDA jetzt Daten hat, die zeigen, wie unser Booster funktioniert, und er funktioniert gut. Sie benötigen möglicherweise zusätzliche Daten, die wir in den kommenden Wochen mit neuen Daten einreichen. Und ich würde erwarten, dass wir die Gelegenheit haben, dass die FDA den Ansatz übernehmen könnte, den zum Beispiel Europa, Australien und Japan getan haben, nämlich sie sofort zur Förderung zu empfehlen. Sie könnten auf weitere Daten warten. Und wenn, dann eher gegen Ende des Sommers. ANJALEE KHEMLANI: Klingt gut. Also hoffentlich rechtzeitig für diese Herbst-Booster-Kampagne-- STANLEY ERCK: Das ist genau richtig. ANJALEE KHEMLANI: Reden wir über den Herstellungsteil, weil ich weiß, dass dich das am Anfang wirklich gebremst hat. Und jetzt, da Sie diesen Punkt erreicht haben, was erwarten Sie in Bezug auf die weitere Herstellung dieser Impfstoffe und wie die zukünftige Expansion aussehen wird? STANLEY ERCK: Nun, es ist-- ich meine, offensichtlich ist es ein Problem, das wir überwunden haben. Wir mussten die erste Inspektion unserer Produktionsstätte durch die FDA durchlaufen. Das haben sie im Mai getan. Sie hatten eine sehr umfangreiche Inspektion, die herauskam – wir kamen wirklich mit Bravour heraus. Und deshalb sind wir jetzt an diesem Punkt angelangt, an dem wir die Zulassung haben, wir haben die Zulassung des hergestellten Produkts in den Vereinigten Staaten. Jetzt kommen wir im Werk in Indien einfach in einen Routinerhythmus. Und wir haben ein eigenes Werk in der Tschechischen Republik, das über große Kapazitäten verfügt, und ein drittes Produktionszentrum in Korea. Wir verfügen also über globale Fertigungskapazitäten. Sie alle kurbeln gerade Produkte heraus. Und wir werden nicht nur den aktuellen Impfstoff herstellen, sondern wir werden versuchen, den Omicron-Impfstoff herzustellen, falls dies erforderlich ist.

👍

Die Highlights scheinen noch nicht veröffentlicht. Nennenswerte stünde aber sicher schon in der Presse.