Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

"Erste Daten zur neuen Booster-Variante von Novavax, die auf die Untervarianten BA.4 und BA.5 abzielen, werden im Spätsommer oder Herbst erwartet, und das Unternehmen geht davon aus, im letzten Quartal eine aktualisierte Booster-Aufnahme liefern zu können." https://www.washingtonpost.com/health/2022/07/13/novavax-coronavirus-vaccine-fda-authorizes/

https://www.cnbc.com/2022/05/13/novavax-confident-covid-vaccine-will-receive-fda-authorization-in-june-after-delays.html

Stimmt. Das sagt Mr Erck. Aber: "Novavax hat seine Daten von Teenagern an die FDA übermittelt und reicht auch Daten zu Auffrischungsdosen ein, sagte Chief Medical Officer Philip Dubovsky während der Telefonkonferenz des Unternehmens. Es ist jedoch unklar, wann die FDA die Aufnahmen des Unternehmens für Teenager und als Auffrischungsdosen in Betracht ziehen wird."

Die USA sind GROSs da kommen die mit ihren 320.000 Impffläschchen nicht sonderlich weit. Wird ja wohl kaum jede Apotheke für ein oder Max zwei Ampullen sich bürokratischen Aufwand machen ;) ich denke da werden nun sehr schnell deutlich mehr angefordert werden müssen allein schon wenn man eine Art von Impfnetzwerk in USA für alle aufbauen will und das glaube ich der Regierung dort tatsächlich daß sie es wollen. Erstens weil sie bereits gut 1.8 Milliarden dafür anteilig bezahlt haben und auch die restlichen 50% davon bezahlen müssen selbst wenn sie die Impfungen nicht unters Volk bringen und zweitens weil die Ausschüsse ja auch keine weiteren Milliarden für anderweitige Impfstoffe genehmigt haben. Da schöpfe ich doch logischerweise aus dem Bestand den ich bereits bezahlt habe. Wenngleich das für Nova finanziell egal ist denn die bekommen ihre 1,8 Milliarden so oder so (Hälfte haben sie ja ohnehin bereits) dürfte es ein Riesending in Richtung Bekanntheitsgrad werden. Wenn dann nur jeder 1000ste Investitionsfreudige Amerikaner plötzlich feststellt daß es sogar Aktien vom neuen Impfstern gibt...... schauen wir mal 😎

24.07.2022 07:28 Novavax, Moderna, BioNTech, CureVac & Co: Pandemie macht keine Pause - Warten auf den Herbst Unterdessen raten Behörden weltweit immer größeren Bevölkerungsgruppen zur vierten COVID-Impfung. Die EMA empfiehlt dies jetzt bereits ab 60 Jahren, während in den USA sogar die Freigabe für alle Erwachsenen diskutiert wird.

Erklärung von Novavax zur Verfügbarkeit des Novavax-COVID-19-Impfstoffs in den USA mit Adjuvans 22. Juli 2022 Nach der Befürwortung des Novavax COVID-19-Impfstoffs mit Adjuvans (NVX-CoV2373) durch die US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) als Primärserie mit zwei Dosen für Personen ab 18 Jahren freut sich Novavax, diese Dosen bekannt zu geben wurden aus ihrem Lager versandt und sind heute bei den von der US-Regierung benannten Vertriebszentren eingegangen. Die CDC wird nun den Bundesstaaten Dosen zuweisen – einschließlich staatlicher und lokaler Vertriebszentren, Bundesapothekenpartner und bundesstaatlich qualifizierter Gesundheitszentren – und sie werden die Möglichkeit haben, ab Montag, dem 25. Juli, Dosen zu bestellen. Es wird erwartet, dass Dosen verfügbar sind an die Verbraucher für Impfungen kurz danach. https://ir.novavax.com/Novavax-Statement-on-U-S-Availability-of-the-Novavax-COVID-19-Vaccine,-Adjuvanted

End of the summer

https://youtu.be/_CKrYk_Glrk

Hier eine Nachricht von Novavax im Mai 2022 ";Die beobachterblinde, randomisierte Studie wird die Reaktogenität und Immunantworten auf NVX-CoV2515 und einen bivalenten Impfstoff bei etwa 1.340 Teilnehmern in Australien analysieren. Zwei Dosen von entweder NVX-CoV2515 oder NVX-CoV2373 werden nach drei Dosen von Pfizer-BioNTech- und/oder Moderna-Impfstoffen verabreicht, die mindestens drei Monate vor Beginn der Studie erhalten wurden. In ähnlicher Weise werden zwei Dosen NVX-CoV2515 oder NVX-CoV2373 verabreicht, nachdem zwei Dosen eines der beiden mRNA-Impfstoffe mindestens sechs Monate vor Aufnahme der Studie erhalten wurden. Zwei Dosen des bivalenten Impfstoffs werden Teilnehmern verabreicht, die zuvor mindestens drei Monate vor Beginn der Studie mit drei Dosen eines der beiden mRNA-Impfstoffe geimpft wurden. Die Studiendauer beträgt 10 Monate und erste Ergebnisse werden in der zweiten Jahreshälfte 2022 erwartet."

Finde da nichts, ausser das Boosterstudie erst im Mai 2022 begonnen wurde und 10 Monate dauern soll?! 🤔

Hättest Du dazu einen Link?

https://youtu.be/LBXdVhbFuLU

https://youtu.be/Fv6kHhiBgy8

Aus dem letzten Jahr https://www.4investors.de/nachrichten/amp/boerse.php?ID=152253

https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2021/10/08/who-empfiehlt-erstmals-breite-anwendung-eines-malaria-impfstoffes

Malaria Update Phase 3 Studie müsste auch sehr bald kommen