Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
7,73
EUR
-2,03 % -0,16
16:41:38 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 204.727
L
Longie41.,
27.04.2025 14:53 Uhr
0
Verkaufst du morgen früh?
L
Longie41.,
27.04.2025 13:48 Uhr
0
Viele Shortseller wissen jetzt, dass die FDA Novavax die BLA-Zulassung nicht erteilen wird, und das ist eine goldene Gelegenheit für sie, noch mehr Gewinne zu erzielen.
L
Longie41.,
27.04.2025 13:46 Uhr
0
Ich möchte euch wirklich nicht mehr ärgern oder noch weiter unsinnige Dinge schreiben. Ihr solltet gut nachdenken. Der Aktienkurs wird am Montag um mindestens 20 % fallen. Warum haltet ihr sie noch? Und was wird Novavax tun, wenn sie in den nächsten zwei Jahren keine BLA-Zulassung erhalten? Es geht nicht um die Kosten der Studie, sondern um die verlorene Zeit ohne Einnahmen. Die Entscheidung, Novavax abzustoßen, wurde einhellig getroffen.
N
Nasdaq123,
27.04.2025 13:41 Uhr
1
Ich entschuldige mich bei Cola.
Newe,
27.04.2025 12:43 Uhr
0
Nein, wussten sie nicht. Die nutzen einfach aktuell jede Möglichkeit (in dem Fall der WSJ Bericht) zum drücken. Ist ja auch recht einfach mit der Shortquote und wenig Gegenwind.
Aber ja, auch diese Meldung wird am Montag sicher ausgenutzt und nach unten gefeuert, sofern das Unternehmen da nicht schnell reagiert und korrigiert.
Scandi,
27.04.2025 12:30 Uhr
0
Cola bezieht sich auf diesen Post (Quellen bekommt er nicht gebacken): https://x.com/drmakaryfda/status/1916253910039429309?s=46&t=sL9i9vam6EK71iFKteUKyA Ob er sich damit auf eine komplett neue Studie VOR der Zulassung bezieht, wird nicht genannt. Könnte genauso gut die Bestätigung für die PMC sein, was laut der Novavax Meldung vom Mittwoch und der Bestätigung am Freitag aber im Prinzip auch so sein müsste. Glaube nun kaum, dass sich da binnen weniger Tagen alles geändert hat. Trotzdem zeigt das mal wieder, was diese Trump Schergen in solchen Positionen für Kasper sind. Solche Meldungen von Funktionären der FDA über laufende Verfahren sind nicht mal erlaubt.
Und wieder wussten es die shorter vorher.....
L
Longie41.,
27.04.2025 10:15 Uhr
0
Was erwartest du für den Aktienkurs am Montag nach Makarys Tweet?
L
Longie41.,
27.04.2025 10:10 Uhr
0
Oh mein Gott, wie naiv du bist. Dieser Tweet stammt aus dem Jahr 2021 und hat absolut nichts mit dem gestrigen Tweet zu tun.
Das wird dir nichts nützen. Der Account wurde nicht gehackt, und wenn das der Fall gewesen wäre, hätte X den Tweet längst gelöscht – er ist aber seit 12 Stunden weiterhin online.
Eure Investitionen basieren nur auf Träumereien, und das hier ist ein gutes Beispiel dafür, mein Lieber.
Wer sich retten will, sollte seine Aktien morgen um 7:30 Uhr morgens verkaufen, bevor die Shortseller in Amerika zuschlagen.
Longie41.,
27.04.2025 9:32 Uhr
0
Entweder verstehst du kein Englisch oder du hast Makarys Tweet auf X nicht gelesen.
Ich werde nicht viel mit dir diskutieren.
Morgen wirst du das Ausmaß der Katastrophe sehen.
Newe,
27.04.2025 9:14 Uhr
0
Ja das ist richtig. Hatte ich so gehandhabt, bis hier paar neue auf den Mist von ihm angesprungen sind und wirklich dachten, er hätte Insider Infos 😄
Aber werd ich ab sofort wieder so handhaben, auf den wird nicht reagiert.
Auf Abmachungen geht er ja nicht ein, sagt alles.
chilliewillie,
27.04.2025 9:06 Uhr
1
Solange ihr auf ihn reagiert wird sich nie was ändern :)
chilliewillie,
27.04.2025 9:06 Uhr
1
Also eins verstehe ich nicht Leute …… wenn Cola euch so hart nervt , warum blockiert ihr ihn nicht einfach alle dann geht er von irgendwann selber ;)
M
Michi72,
27.04.2025 9:04 Uhr
0
Wir können bestätigen, dass wir auf die Post Marketing Commitment (PMC)-Anfrage der FDA reagiert haben und auf Feedback von der Agentur warten." Silvia Taylor, Executive Vice President und Chief Corporate Affairs and Advocacy Officer bei Novavax, sagte in einer Erklärung am Freitag. "PMCs sind nicht ungewöhnlich, da viele zugelassene Medikamente / Biologika mindestens eine PMC oder Anforderung haben. Wir glauben weiterhin, dass unser Antrag genehmigt werden kann. und wir freuen uns auf unsere weitere Zusammenarbeit mit der FDA über ihre Anfrage nach
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