Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: 0QIU Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

34,50 EUR
+3,22 % +1,08
23:00:29 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 48.284
AMK2020
AMK2020, 12.01.2026 17:01 Uhr
0

Quatsch, die Reise beginnt doch jetzt erst.

So schaut es aus!
AMK2020
AMK2020, 12.01.2026 17:02 Uhr
0

Quatsch, die Reise beginnt doch jetzt erst.

So schaut es aus!
K
KingBert66, 12.01.2026 17:02 Uhr
2
Jetzt kann es ruckelig werden. Mike Doudstar hat un 17:00 Uhr einen Interview/Auftritt bei der JPM Helthcare Conference. Mal schauen ob der Chart zuckelt
G
GLP1Lover, 12.01.2026 17:04 Uhr
2
Kurzfristig, langfristig klar bullisch!
L
Leider_Neu, 12.01.2026 17:19 Uhr
1
Wenn Cagrisema gute Nachrichten liefert könnten wir tatsächlich bald die 60€ sehen.
B
Bulli88, 12.01.2026 17:00 Uhr
2

Denke nach oben ist jetzt aber die Luft so langsam sehr dünn

Quatsch, die Reise beginnt doch jetzt erst.
AMK2020
AMK2020, 12.01.2026 16:59 Uhr
0

Denke nach oben ist jetzt aber die Luft so langsam sehr dünn

Quatsch. Morgen endet Phase 3 der Cagrisema Studie! Mal sehen wann NN das Ergebnis mitteilt
T
Terminal4321, 12.01.2026 16:59 Uhr
1
https://www.boerse-express.com/news/articles/novo-nordisk-aktie-eil-meldung-856251
T
Terminal4321, 12.01.2026 16:59 Uhr
0

Denke nach oben ist jetzt aber die Luft so langsam sehr dünn

Was für ein Schwachsinn
G
GLP1Lover, 12.01.2026 16:55 Uhr
0
Denke nach oben ist jetzt aber die Luft so langsam sehr dünn
G
GLP1Lover, 12.01.2026 16:49 Uhr
0
Kampf geht weiter
o
o2kuh, 12.01.2026 16:48 Uhr
0
50,88 EUR -0,45 % -0,23
HebelVernichter
HebelVernichter, 12.01.2026 16:43 Uhr
0
Was soll das heißen
J
Jonas25487, 12.01.2026 16:42 Uhr
0
12. Jan - ** Aktien des Arzneimittelentwicklers Scholar Rock fallen um 2,5% auf 41,12 Dollar ** SRRK teilt mit, dass die US-Zulassungsbehörde FDA für Anfang 2026 ein Treffen mit der zu Novo Nordisk gehörenden Produktionsstätte Catalent Indiana anberaumt hat, um den Fortschritt der Sanierungsbemühungen zu besprechen ** Erwartet erneute Einreichung des Zulassungsantrags für Apitegromab zur Behandlung von Muskelschwäche und Markteinführung in den USA nach einer möglichen Genehmigung durch die FDA im Jahr 2026 ** Im September lehnte die Behörde die Zulassung von Apitegromab unter Hinweis auf Probleme in der Anlage ab ** Catalent-Standort könnte Zeit brauchen, um gelöst zu werden" - Truist-Analyst Srikripa Devarakonda ** fügt hinzu: "Dies entspricht unseren Modellannahmen von H1 2026 oder Mitte 2026 Einreichung der BLA und 2027 Markteinführung" ** SRRK erwartet die Einreichung eines ergänzenden Antrags für Apitegromab zur Behandlung der fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie mit zweitem Standort später im Jahr 2026 ** Die Aktie fiel 2025 um 7,3%
w
woolven, 12.01.2026 16:37 Uhr
0
Cool!
B
Bulli88, 12.01.2026 16:17 Uhr
2
Ich habe einen großen anteil.. 10 stück gegönnt 😜
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