Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

Wir sehen hier die 40€ wieder.

Danish investment advisor Lars Jørgen Rasmussen says data from $NVO ’s EVOKE and EVOKE+ Alzheimer’s trials are coming soon: “If semaglutide shows effect against Alzheimer’s, the stock could jump 10–20%,” he notes, adding that Novo has booked a booth at the global Alzheimer’s conference on Dec 1–4. Still, he warns that it will take years before potential approval, and with semaglutide’s patent expiring in 2031, the window for exclusive profits may be short. If the data are positive and the stock surges, he suggests investors consider trimming their positions. https://x.com/investseekers/status/1979928525189603556?s=46&t=CND_DF6ErYtM-d_GnIoKqA

Im wochenendhandel ist heute nirgends Bewegung drin. Nicht mal bei Rheinmetall oder NVIDIA

Falls wirksam, egal wie lange die Zulassung dauert, würde das wohl sofort off-label verwendet werden.

Der long term Chart sagt dass wir hier noch überbewertet sind. Steigen wird hier gar nichts mehr

bin bei Novo und GERRESHEIMER stark investiert, beide haben einen enormen Aufstiegspotenzial, vor allem GERRESHEIMER sollte nächste den Rebound starten. Von 120€ auf unter 27€ runter geprügelt und Novo mit der neuen Zulassung der FDA sollten die 50€ schnellsten zurück erobern!!!

Ein guter Deal mit Trump wäre z.B. 25% billiger und dafür das 3-fache an Zeit um eine Knappheit zu kompensieren. Egal welches Produkt. Die Trittbrett Fahrer gehören ausradiert.😉 Aber was weiß ich schon.

Hin und Hers wird schon in Lauerstellung liegen und nur auf eine Schwäche warten. 🤪

Da hoffen wir mal das sie genug vorproduziert haben, sonst geht der Schuss 2 Tage später wieder nach hinten los.🥴

Das mit der FDA Zulassung könnte für einen Push sorgen. Bleibt spannend. Mal sehen was man auf L&S schon sieht am Wochenende

Wieviele immer langfristig schreiben aber von kurzfristig Kursschwankung graue Haare bekommen. Mich wundert es nicht wenn es immer heißt „Privatanleger underperformen den markt“

https://www.wsj.com/health/pharma/fda-approves-novo-nordisks-rybelsus-diabetes-pill-to-reduce-heart-risk-3df90e2e?mod=wsj_RHF

Die FDA genehmigt Novo Nordisks orales Semaglutid zur Senkung des kardiovaskulären Risikos bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mit hohem Risiko, einschließlich Patienten ohne vorheriges kardiovaskuläres Ereignis. Rybelsus® (Semaglutid) Tabletten 7 mg oder 14 mg, das einzige von der FDA zugelassene orale GLP-1-Medikament, ist nun zur Senkung des Risikos schwerer unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse (MACE) wie kardiovaskulärer Tod, Herzinfarkt oder Schlaganfall bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mit hohem Risiko für diese Ereignisse zugelassen. In der SOUL-Studie reduzierte orales Semaglutid 14 mg das MACE-Risiko im Vergleich zu Placebo um 14 %, zusätzlich zu Standardtherapien. Dieser Meilenstein unterstreicht die soliden Daten, die die orale Gabe von Semaglutid unterstützen, und demonstriert Novo Nordisks führende Rolle im kardiometabolischen Bereich und sein Engagement für Menschen mit chronischen Erkrankungen. PLAINSBORO, N.J. und BAGSVÆRD, Dänemark, 17. Oktober 2025 /PRNewswire/ – Novo Nordisk gab heute bekannt, dass Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Rybelsus®, das einzige verfügbare orale GLP-1-Medikament, zur Senkung des Risikos schwerer kardiovaskulärer Ereignisse (MACE) wie kardiovaskulärer Tod, Herzinfarkt oder Schlaganfall bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zugelassen, die ein hohes Risiko für diese Ereignisse haben, unabhängig davon, ob sie bereits ein kardiovaskuläres Ereignis hatten oder nicht (Primär- und Sekundärprävention). Die Ergebnisse der SOUL-Studie untermauern das klinische Profil des Semaglutid-Moleküls, das in verschiedenen Therapiebereichen untersucht wurde.2

https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2025-10/66730101-fda-approves-novo-nordisk-s-oral-semaglutide-for-cardiovascular-cv-risk-reduction-in-adults-with-type-2-diabetes-who-are-at-high-risk-including-tho-008.htm