Nurexone Biologic WKN: A3DNSU ISIN: CA67059R1091 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Wenn das Ding erfolgreich an Menschen getestet wurde, ohne Beschwerden, Risiken und Nebenwirkungen, wird sich das im Chart bemerkbar machen.

Immer schön ruhig mit den Pferden, Cowgirl!

Würd mich nicht wundern wenn‘s die ganze Woche so läuft. Wenn mal diejenigen den Ball flach halten und nicht direkt immer Gewinne mitnehmen

Da kommt bestimmt noch was

? .....

Geht nichts vorwärts, warum ?

Das kann man nicht mit Innocan vergleichen

Das läuft doch heute super, bis jetzt

Gute Kombination ! Israel und Kanada hat bei Innocan auch gut funktioniert. 🤣

Ich habe bei Nurexone bezüglich der Platzierung in Stockholm angefragt. Natürlich keine Antwort. Ebenso vor ein paar Wochen in Berlin.

Und vor allem hoffe ich für die Menschen die sich dafür zur Verfügung stellen, das es genauso wirkt wie bei den Tieren.

Ich denke mal ab Montag wird sie bestimmt wieder richtig schön hochgehen, weil viele jetzt noch nachkaufen. Aber am meisten freut mich das es jetzt endlich losgeht

Danke Dir werde sicher auch nachlegen 🙌

  AnzeigeBiotech-Sensation: NurExone  StartseiteAktienNurexone Biologic AktieNachrichten zu Nurexone Biologic  145  0 Kommentare NurExone plant die Herstellung von ExoPTEN in kleinem Maßstab für klinische Studien, um sich auf zukünftige Zulassungsverfahren für die Anwendung am Menschen vorzubereiten.  Foto: adobe.stock.com Unterstützt durch wissenschaftliche Belege für die gewebereparative Qualität der Exosomen des Unternehmens. TORONTO und HAIFA, Israel, 12. Dezember 2025 (GLOBE NEWSWIRE) – NurExone Biologic Inc. (TSXV: NRX) (OTCQB: NRXBF) (FSE: J90) („ NurExone “ oder das „ Unternehmen “), ein präklinisches Biotechnologieunternehmen, das Exosomen-basierte Therapien für Verletzungen des zentralen Nervensystems entwickelt, gab heute bedeutende Fortschritte in seiner langfristigen Strategie zur klinischen Zulassung bekannt. Das Unternehmen hat mit der Evaluierung potenzieller israelischer Produktionspartner begonnen, um die Herstellung seines führenden Wirkstoffkandidaten ExoPTEN im kleinen Maßstab gemäß GMP-Richtlinien zu unterstützen und das Medikament im Rahmen eines First-in-Human Use-Programms (PHU) – vorbehaltlich der behördlichen Zulassung – zu testen. Dr. Lior Shaltiel, CEO, erklärte: „ExoPTEN vereint einen starken Synergieeffekt durch die Produktion hochaktiver Exosomen mit einer zielgerichteten siRNA. Mit der Weiterentwicklung unserer Produktionspläne und der Herstellung kleiner Chargen in klinischer Qualität werden wir uns darauf vorbereiten, in Zukunft einen Antrag auf Zulassung der ersten Anwendung am Menschen einzureichen, sobald die regulatorischen Rahmenbedingungen dies zulassen.“ Er fügte hinzu: „ExoPTEN wird sowohl für akute Rückenmarksverletzungen als auch für Sehnervenverletzungen entwickelt, wobei noch nicht entschieden ist, welche Indikation für ein Erstanwendungsprogramm am Menschen Priorität haben wird.“ Anzeige KI, Gold, EM & Zinsen  Am 7. November 2025 fand die DJE-Webkonferenz "KI, Gold, Emerging Markets & Zinsen" statt. Die Fondsmanager Dr. Jan Ehrhardt und Stefan Breintner, die gemeinsam den mehrfach ausgezeichneten Mischfonds "DJE - Zins & Dividende" managen, gaben dabei einen umfassenden Einblick in die aktuellen Markttrends und die Positionierung des Fonds. Mehr powered by finative Parallel dazu veröffentlichte NurExone neue wissenschaftliche Daten, die eine starke biologische Aktivität seiner Exosomen im Vergleich zu handelsüblichen Exosomen belegen und das Vertrauen in die Plattform stärken, während das Unternehmen die klinischen Studien am Menschen vorantreibt. Frühe Fertigung in Israel: Ein wichtiger Schritt hin zur Skalierung in den USA NurExone evaluiert derzeit mehrere israelische Produktionsunternehmen mit Expertise in fortgeschrittenen Biologika und GMP- konformen Systemen für die Herstellung von ExoPTEN im kleinen Maßstab, die auf zukünftige klinische Anforderungen abgestimmt sind. „Dies ist eine strategisch wichtige nächste Phase der operativen Risikominimierung“, sagte Dr. Ina Sarel, Leiterin CMC, Qualität und Zulassung. „Israel ist der Ausgangspunkt für unsere GMP-konforme Produktion von Exosomen im kleinen Maßstab und die Validierung des Prozesses. Anschließend wird die Exosomenproduktion zur Skalierung in die USA verlagert.“

TORONTO und HAIFA, Israel, 12. Dezember 2025 (GLOBE NEWSWIRE) – NurExone Biologic Inc. (TSXV: NRX) (OTCQB: NRXBF) (FSE: J90) („ NurExone “ oder das „ Unternehmen “), ein präklinisches Biotechnologieunternehmen, das Exosomen-basierte Therapien für Verletzungen des zentralen Nervensystems entwickelt, gab heute bedeutende Fortschritte in seiner langfristigen Strategie zur klinischen Zulassung bekannt. Das Unternehmen hat mit der Evaluierung potenzieller israelischer Produktionspartner begonnen, um die Herstellung seines führenden Wirkstoffkandidaten ExoPTEN im kleinen Maßstab gemäß GMP-Richtlinien zu unterstützen und das Medikament im Rahmen eines First-in-Human Use-Programms (PHU) – vorbehaltlich der behördlichen Zulassung – zu testen. Dr. Lior Shaltiel, CEO, erklärte: „ExoPTEN vereint einen starken Synergieeffekt durch die Produktion hochaktiver Exosomen mit einer zielgerichteten siRNA. Mit der Weiterentwicklung unserer Produktionspläne und der Herstellung kleiner Chargen in klinischer Qualität werden wir uns darauf vorbereiten, in Zukunft einen Antrag auf Zulassung der ersten Anwendung am Menschen einzureichen, sobald die regulatorischen Rahmenbedingungen dies zulassen.“ Er fügte hinzu: „ExoPTEN wird sowohl für akute Rückenmarksverletzungen als auch für Sehnervenverletzungen entwickelt, wobei noch nicht entschieden ist, welche Indikation für ein Erstanwendungsprogramm am Menschen Priorität haben wird.“

Könntest du mir das übersetzen? Danke ☺️