Ocugen Aktienforum WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

1,023 EUR
+0,29 % +0,003
15:57:29 Uhr, Gettex
Kommentare 261.188
J
Jo454, 11. Okt 13:12 Uhr
0
Wer das nicht schafft einzuordnen dass der Gesamtmarkt gestern rot war bitte den ist nicht mehr zu helfen
Perstoper21
Perstoper21, 11. Okt 8:28 Uhr
0

https://x.com/ocugen/status/1976791267133862316?s=46&t=sL9i9vam6EK71iFKteUKyA Jay Chhablani, MD, ist stellvertretender Vorsitzender für klinische Studien am University of Pittsburgh Medical Center Vision Institute in Pittsburgh, PA. Während des diesjährigen Treffens der European Society of Retina Specialists (EURETINA) hat Dr. Chhablani teilte neue Forschungsergebnisse in einer späten Datensitzung mit. Er präsentierte Daten aus der Phase 1/2 ArMaDa-Studie, die OCU410 (Ocugen) untersucht, eine neuartige Modifikator-Gentherapie für geografische Atrophie (GA) infolge einer trockenen altersbedingten Makuladegeneration (AMD). Im Gespräch mit Hattie Hayes, Redakteurin von Ophthalmology Times Europe, Dr. Chhablani hob die Sicherheitsergebnisse der Phase-1/2-Studie hervor. Er beschrieb die Wirksamkeitsergebnisse als besonders ermutigend und bezeichnend für das Potenzial dieser einmaligen Genmodifikator-Therapie, Patienten mit GA und AMD neue Linderung zu bieten. Dr. Chhablani sagte auch, dass Pläne für eine Phase-3-Studie im Gange sind und weitere Informationen zu diesen Plänen Anfang 2026 verfügbar sein werden. Diese erfolgreichen Berichte bedeuten nicht, dass die Gentherapie sofort andere AMD-Targeting-Therapien auf dem Markt ersetzen wird, Dr. Chhablani fügte hinzu. Aber eine größere Vielfalt an Behandlungsmöglichkeiten könnte den Patienten in naher Zukunft zur Verfügung stehen. "Ehrlich gesagt, habe ich das Gefühl, dass mehrere Ansätze für dasselbe Problem wahrscheinlich einer der größten Vorteile sind", sagte er. "Wir müssen noch verstehen, welche Patienten am meisten davon profitieren [von OCU410]. Aber ich würde sagen, dass ich die Daten der zugelassenen Komplementinhibitoren nach 6 Monaten Nachbeobachtung gesehen und verglichen habe, und es zeigt bereits, dass [diese Therapie] im Vergleich zu den von der FDA zugelassenen Medikamenten überlegen ist."

Danke fürs teilen :)
Newe
Newe, 11. Okt 6:11 Uhr
1
https://x.com/ocugen/status/1976791267133862316?s=46&t=sL9i9vam6EK71iFKteUKyA Jay Chhablani, MD, ist stellvertretender Vorsitzender für klinische Studien am University of Pittsburgh Medical Center Vision Institute in Pittsburgh, PA. Während des diesjährigen Treffens der European Society of Retina Specialists (EURETINA) hat Dr. Chhablani teilte neue Forschungsergebnisse in einer späten Datensitzung mit. Er präsentierte Daten aus der Phase 1/2 ArMaDa-Studie, die OCU410 (Ocugen) untersucht, eine neuartige Modifikator-Gentherapie für geografische Atrophie (GA) infolge einer trockenen altersbedingten Makuladegeneration (AMD). Im Gespräch mit Hattie Hayes, Redakteurin von Ophthalmology Times Europe, Dr. Chhablani hob die Sicherheitsergebnisse der Phase-1/2-Studie hervor. Er beschrieb die Wirksamkeitsergebnisse als besonders ermutigend und bezeichnend für das Potenzial dieser einmaligen Genmodifikator-Therapie, Patienten mit GA und AMD neue Linderung zu bieten. Dr. Chhablani sagte auch, dass Pläne für eine Phase-3-Studie im Gange sind und weitere Informationen zu diesen Plänen Anfang 2026 verfügbar sein werden. Diese erfolgreichen Berichte bedeuten nicht, dass die Gentherapie sofort andere AMD-Targeting-Therapien auf dem Markt ersetzen wird, Dr. Chhablani fügte hinzu. Aber eine größere Vielfalt an Behandlungsmöglichkeiten könnte den Patienten in naher Zukunft zur Verfügung stehen. "Ehrlich gesagt, habe ich das Gefühl, dass mehrere Ansätze für dasselbe Problem wahrscheinlich einer der größten Vorteile sind", sagte er. "Wir müssen noch verstehen, welche Patienten am meisten davon profitieren [von OCU410]. Aber ich würde sagen, dass ich die Daten der zugelassenen Komplementinhibitoren nach 6 Monaten Nachbeobachtung gesehen und verglichen habe, und es zeigt bereits, dass [diese Therapie] im Vergleich zu den von der FDA zugelassenen Medikamenten überlegen ist."
Feigling85
Feigling85, 10. Okt 20:02 Uhr
0
8% ist doch nichts
i
ingrimmsch, 10. Okt 17:28 Uhr
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Mal schauen ob ich noch etwas nachkaufe wenn es nochmal runter geht 🤔
Newe
Newe, 10. Okt 17:20 Uhr
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Ja wird heftig geprügelt, schade um den Anstieg der letzten Tage
i
ingrimmsch, 10. Okt 16:10 Uhr
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Jetzt ist es aber gut runter gegangen
Perstoper21
Perstoper21, 10. Okt 7:34 Uhr
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Erst nimmt er die Tops aus 2024 raus
Perstoper21
Perstoper21, 10. Okt 7:34 Uhr
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Nein Aufwärtstrend ist noch intakt . Mit Ziel um ca 2,20$ erst dann kann ne zwischenkorrektur folgen je nach Lage
Bosjak7
Bosjak7, 10. Okt 6:50 Uhr
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Das sind die Hochs aus 2024 wurden bereits 3 mal angespielt . Die wird er jetzt hier rausnehmen sonst wäre ein VK bereits gestartet ;) lehnt euch zurück

Glaubst du, dass es abwärts geht?.
Perstoper21
Perstoper21, 10. Okt 6:24 Uhr
0
Bzw 3 mal ins 2024 getestet ;)
Perstoper21
Perstoper21, 10. Okt 6:24 Uhr
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Was ist das nur für ein Widerständ 😵‍💫

Das sind die Hochs aus 2024 wurden bereits 3 mal angespielt . Die wird er jetzt hier rausnehmen sonst wäre ein VK bereits gestartet ;) lehnt euch zurück
Keko
Keko, 9. Okt 22:58 Uhr
0

Hoffentlich , aber normalerweise geht es nach dem dritten Scheitern bergab.

Wir haben es erneut geschafft.😉
i
ingrimmsch, 9. Okt 22:00 Uhr
0
Wär schön wenn es mal noch etwas noch oben gehen würde 😅
Bosjak7
Bosjak7, 9. Okt 21:30 Uhr
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Alle guten Dinge sind drei, auch diesen Widerstand werden wir meistern 💪👍.

Hoffentlich , aber normalerweise geht es nach dem dritten Scheitern bergab.
Keko
Keko, 9. Okt 21:27 Uhr
0

Was ist das nur für ein Widerständ 😵‍💫

Alle guten Dinge sind drei, auch diesen Widerstand werden wir meistern 💪👍.
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