Ocugen Aktienforum WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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21:55:11 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 262.562
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Trader_Guru_081019, 24. Mär 13:16 Uhr
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Gibt es News

Es gibt ein Schreiben dass die Phase 2 positiv abgeschlossen wurde und dass nun Phase 3 beginnt
T
Trader_Guru_081019, 24. Mär 13:15 Uhr
0
Rollercoaster Fahrt deluxe heute, schauen wir mal wo die Reise hingeht
T
Toni089, 24. Mär 13:12 Uhr
0
Gibt es News
P
Pele1983, 24. Mär 13:11 Uhr
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2$ abgefischt und jetzt wieder hoch?
T
Trader_Guru_081019, 24. Mär 13:07 Uhr
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Wird ein spannender Tag heute
D
Duvillanelle, 24. Mär 13:06 Uhr
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was passiert gerade?
T
Trader_Guru_081019, 24. Mär 13:01 Uhr
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Also die Pipeline heuer ist extrem gut gefüllt. Respekt
T
Trader_Guru_081019, 24. Mär 12:58 Uhr
0
das ist doch mal nicht so schlecht, meistens scheitert es an der Phase 2 schon, das heißt die Richtung passt.
T
Trader_Guru_081019, 24. Mär 12:57 Uhr
0
auf gut Deutsch Phase 2 positiv abgeschlossen und nun Richtung Phase 3 :-)
P
Pele1983, 24. Mär 12:55 Uhr
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Hmm also runter 😢
P
Pele1983, 24. Mär 12:54 Uhr
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Was auch immer das heißt 🤷‍♂️
Newe
Newe, 24. Mär 12:48 Uhr
1
https://ir.ocugen.com/news-releases/news-release-details/ocugen-announces-topline-12-month-data-phase-2-armada-clinical
P
Pele1983, 24. Mär 12:27 Uhr
1
Hmm nach Rakete sieht mir das nicht aus 🙈 die instis wissen doch schon genau was los ist… Dann wohl eher runter oder seitwärts 😢 Egal den zock mache ich mit - ich darf gerne überrascht werden und nehme gerne 300% mit heute 😂
Freeman1981
Freeman1981, 24. Mär 11:59 Uhr
1
Meine einzigen Gedanken: Ich habe, wie gesagt, dreimal bei Pharma mitgemacht und dreimal ist das Ganze sehr ähnlich verlaufen.
T
Trader_Guru_081019, 24. Mär 11:59 Uhr
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Phase-2-Daten für OCU410 liegen seit heute vor. OCU410 ist nicht das einzige Programm im Fokus. Die Phase-3-Studie zu OCU400 bei Retinitis pigmentosa hat die Rekrutierung abgeschlossen; Topline-Daten werden im ersten Quartal 2027 erwartet. Für OCU410ST bei Stargardt-Erkrankung stehen Interimsdaten im dritten Quartal 2026 an. Das Unternehmen plant bis 2028 drei separate BLA-Einreichungen bei der FDA — alles auf Basis eines Geschäftsmodells, das 2025 noch einen Nettoverlust von 67,8 Millionen US-Dollar bei einem Umsatz von 4,4 Millionen US-Dollar auswies. Die heutige Datenpräsentation ist damit weniger ein Abschluss als ein erster belastbarer Beleg für den eingeschlagenen Weg zur Zulassung.
K
Kruegtan, 24. Mär 11:58 Uhr
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Aktie heute nach der Konferenz / Nur Meinung / Keine Anlageempfehlung
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