Ocugen Aktienforum WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: 2H51 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 263.494
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Trader_Guru_081019, 24.03.2026 13:16 Uhr
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Gibt es News

Es gibt ein Schreiben dass die Phase 2 positiv abgeschlossen wurde und dass nun Phase 3 beginnt
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Trader_Guru_081019, 24.03.2026 13:15 Uhr
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Rollercoaster Fahrt deluxe heute, schauen wir mal wo die Reise hingeht
T
Toni089, 24.03.2026 13:12 Uhr
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Gibt es News
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Pele1983, 24.03.2026 13:11 Uhr
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2$ abgefischt und jetzt wieder hoch?
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Trader_Guru_081019, 24.03.2026 13:07 Uhr
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Wird ein spannender Tag heute
D
Duvillanelle, 24.03.2026 13:06 Uhr
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was passiert gerade?
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Trader_Guru_081019, 24.03.2026 13:01 Uhr
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Also die Pipeline heuer ist extrem gut gefüllt. Respekt
T
Trader_Guru_081019, 24.03.2026 12:58 Uhr
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das ist doch mal nicht so schlecht, meistens scheitert es an der Phase 2 schon, das heißt die Richtung passt.
T
Trader_Guru_081019, 24.03.2026 12:57 Uhr
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auf gut Deutsch Phase 2 positiv abgeschlossen und nun Richtung Phase 3 :-)
P
Pele1983, 24.03.2026 12:55 Uhr
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Hmm also runter 😢
P
Pele1983, 24.03.2026 12:54 Uhr
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Was auch immer das heißt 🤷‍♂️
Newe
Newe, 24.03.2026 12:48 Uhr
1
https://ir.ocugen.com/news-releases/news-release-details/ocugen-announces-topline-12-month-data-phase-2-armada-clinical
P
Pele1983, 24.03.2026 12:27 Uhr
1
Hmm nach Rakete sieht mir das nicht aus 🙈 die instis wissen doch schon genau was los ist… Dann wohl eher runter oder seitwärts 😢 Egal den zock mache ich mit - ich darf gerne überrascht werden und nehme gerne 300% mit heute 😂
Freeman1981
Freeman1981, 24.03.2026 11:59 Uhr
1
Meine einzigen Gedanken: Ich habe, wie gesagt, dreimal bei Pharma mitgemacht und dreimal ist das Ganze sehr ähnlich verlaufen.
T
Trader_Guru_081019, 24.03.2026 11:59 Uhr
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Phase-2-Daten für OCU410 liegen seit heute vor. OCU410 ist nicht das einzige Programm im Fokus. Die Phase-3-Studie zu OCU400 bei Retinitis pigmentosa hat die Rekrutierung abgeschlossen; Topline-Daten werden im ersten Quartal 2027 erwartet. Für OCU410ST bei Stargardt-Erkrankung stehen Interimsdaten im dritten Quartal 2026 an. Das Unternehmen plant bis 2028 drei separate BLA-Einreichungen bei der FDA — alles auf Basis eines Geschäftsmodells, das 2025 noch einen Nettoverlust von 67,8 Millionen US-Dollar bei einem Umsatz von 4,4 Millionen US-Dollar auswies. Die heutige Datenpräsentation ist damit weniger ein Abschluss als ein erster belastbarer Beleg für den eingeschlagenen Weg zur Zulassung.
K
Kruegtan, 24.03.2026 11:58 Uhr
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