Ocugen Aktienforum WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Warum nur?

Astra Löschzug unterwegs

Shanky?! Ja, da hast du wohl recht. Inzwischen weisst jeder, das er lügt siehe Big Pharma etc. Kurs zeigt ja schon lange , wo die Reise hingeht. Oder anders gesagt, für die Spezialisten drüben kommen jede Woche neue bessere Einkaufskurse 😂

Was kommt von dir ??? Außer heißer Luft 🤣🤣🤣

Er ist nur interessiert Unsicherheit zu streuen. Bitte nicht beachten. Kommen immer die gleichen Argumente. Von allem zu wenig

Hatten schon ewig nicht mehr so ein impulsiven Anstieg. Aber ja mal abwarten was er draus macht. Hängt aktuell genau an Resistance

Heute wieder so ein kleines Kurs-Strohfeuerchen und morgen reiben sich wieder Alle die Augen. Nix neues bei Ocugähn

Holly Mc Polly bewertet die Aktie positiv mit einem Kauf-Rating. Der Zielpreis wird von 6 USD auf 7 USD angehoben…. Ziel das Jahr 2065 !!! Inflation wurde eingerechnet.

Ganz einfach, alles was du hier treibst mit deinen Accounts ist : 👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼👎🏼

Jetzt wird selbst der Cengo wieder aktiviert.....🤣🤣🤣🤣👍

Warum Daumen nach unten ?🧐 bist du nicht an Fortschritten des Unternehmens interessiert Awp?🧐🤦‍♂️

Ocugen hat kürzlich bedeutende Fortschritte bei seinen Gentherapie-Kandidaten OCU410 und OCU410ST erzielt, die beide von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) als Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP) eingestuft wurden.  OCU410 zielt darauf ab, den Sehverlust bei Patienten mit geografischer Atrophie (GA), einer fortgeschrittenen Form der trockenen altersbedingten Makuladegeneration (AMD), zu behandeln. In einer Phase-1-Studie zeigten vorläufige 9-Monats-Daten eine um 44 % geringere Läsionsausdehnung im Vergleich zum Ausgangswert sowie eine klinisch signifikante Verbesserung der Sehfunktion um 10 Buchstaben. Die Phase-2-Studie ist abgeschlossen, und der Beginn der Phase-3-Studie ist für das nächste Jahr geplant, mit dem Ziel, 2028 Zulassungsanträge bei der EMA und der US-amerikanischen FDA einzureichen.  OCU410ST wird für die Behandlung der Stargardt-Krankheit entwickelt. In der Phase-1-Studie zeigten 6-Monats-Daten eine um 52 % geringere Läsionsausdehnung im Vergleich zum Ausgangswert sowie eine statistisch signifikante Verbesserung der Sehfunktion um 10 Buchstaben. Die US-amerikanische FDA hat kürzlich den Plan für eine Phase-2/3-Studie genehmigt, die als Grundlage für Zulassungsanträge im Jahr 2027 dienen soll.  Die ATMP-Klassifizierung durch die EMA beschleunigt den regulatorischen Überprüfungsprozess und ermöglicht häufigere wissenschaftliche Beratungen, was die Entwicklung dieser potenziell lebensverändernden Therapien vorantreibt. 

Wenn dann gegen 18 Uhr

Der Kurs wird gedrückt