Ocugen Investoren 2022 WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Forum: Aktien User: Ad_Astra

0,756 EUR
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11:56:16 Uhr, Lang & Schwarz
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Kommentare 6.439
Ad_Astra
Ad_Astra, 14.04.2023 15:39 Uhr
0
Komm Ocuuuuuu aufwachen!!!!!!!
Ad_Astra
Ad_Astra, 14.04.2023 14:58 Uhr
2
https://twitter.com/ocugen/status/1646860468739244033?s=46&t=EXaC4wXwS71BbmJHwvwGrQ
Ad_Astra
Ad_Astra, 14.04.2023 14:47 Uhr
0
Amis müssen mitmachen!!!!
Dergrosseganze
Dergrosseganze, 14.04.2023 14:16 Uhr
0
Wenn heute einer ne Rakete anbietet die in 9 Std auf dem Mond landen kann . Dann geht das Dingen kurz hoch und danach bist im Minus 😂
Dergrosseganze
Dergrosseganze, 14.04.2023 14:15 Uhr
0
Das muss man einfach nicht verstehen was die machen ..das zieht sich von wert zu wert
Ad_Astra
Ad_Astra, 14.04.2023 14:09 Uhr
0
Entweder HF oder jemand will nicht sein Geld an Amis geben. Amis sind entscheidend
G
Gast-753026601, 14.04.2023 14:05 Uhr
0
Ist halt echt immer das gleiche 😂 gute News und rums ab in den Keller
Ad_Astra
Ad_Astra, 14.04.2023 14:04 Uhr
0
Standard bei Ocugen geworden
Ad_Astra
Ad_Astra, 14.04.2023 14:04 Uhr
0
15%+ und jetzt minus🤣🤣🤣
G
Gast-753026601, 14.04.2023 14:02 Uhr
0
Mal schauen ob es was am Kurs macht
Galvany
Galvany, 14.04.2023 13:55 Uhr
0
Danke für die Info Astra
Ad_Astra
Ad_Astra, 14.04.2023 13:54 Uhr
1
https://ir.ocugen.com/news-releases/news-release-details/ocugen-announces-positive-preliminary-safety-and-efficacy/
Ad_Astra
Ad_Astra, 14.04.2023 13:52 Uhr
0
MALVERN, Pa., 14. April 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. (Ocugen oder das Unternehmen) (NASDAQ: OCGN), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Kommerzialisierung neuer Gen- und Zelltherapien, Biologika und Impfstoffe konzentriert, gab heute positive vorläufige Daten unter Retinitis pigmentosa (RP)-Teilnehmern bekannt, die in den ersten beiden Kohorten der Phase 1/2-Studie behandelt wurden Diese vorläufigen Ergebnisse unterstützen, dass OCU400, Ocugens erstklassiger therapeutischer Ansatz unter Verwendung einer proprietären Modifikator-Gentherapieplattform, das Potenzial hat, ein geneagnostisches Therapeutikum für RP- und LCA-Patienten mit vererbter Netzhautdegeneration zu sein.
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