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OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Forum: Aktien User: Keko
0,956
EUR
-1,65 % -0,016
13:22:40 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 99.692
Newe,
08.04.2024 13:51 Uhr
0
„Ocugen hat zuvor angekündigt, dass OCU400 von der FDA Orphan Drug und RMAT-Bezeichnungen erhalten hat. Mit der Einleitung der klinischen Phase-3-Studie bleibt OCU400 auf dem richtigen Weg für das BLA-Genehmigungsziel 2026.“
BLA 2026 wär Hammer… das könnte also schneller gehen als gedacht
Locher33,
08.04.2024 13:53 Uhr
0
„Ocugen hat zuvor angekündigt, dass OCU400 von der FDA Orphan Drug und RMAT-Bezeichnungen erhalten hat. Mit der Einleitung der klinischen Phase-3-Studie bleibt OCU400 auf dem richtigen Weg für das BLA-Genehmigungsziel 2026.“ BLA 2026 wär Hammer… das könnte also schneller gehen als gedacht
Und ich hätte vielleicht doppelt was davon. Investierst und Therapie 😀
Jo454,
08.04.2024 13:24 Uhr
0
um 14.30 wissen wir mehr. kann sein dass das richtig gut angenommen wird am nasdaq
Keko,
08.04.2024 13:22 Uhr
0
OCUGEN, INC. gibt die Zulassung der IND-Änderung durch die US-amerikanische FDA bekannt, um die klinische Studie der Phase 3 mit OCU400 einzuleiten – die erste Gentherapie, die mit einer breiten Indikation für Retinitis pigmentosa in Phase 3 eintritt.
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