OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Forum: Aktien User: Keko

Wie kann man so negativ sein ;)

Es kann nicht immer aufsteigen, vor allem nicht mit ausreichend news

Einfach enttäuschend diese Aktie.....man man, aber OK, nichts Handfestes rächt sich halt

Und wieder auf 1 Dollar

Och schade. Falsche glaskugel heute.

Hab ich irgendeine Hiobsbotschaft verpasst? Das ist ja abartig 🤢

Es geht schon wieder in die verkehrte Richtung. 🥴.

Dachte nachdem Trump seine Zölle zurücknahm am Sonntag, dass der kurs auch wie der Akien Markt wieder hoch schellt. Wird wohl doch erst ab 16uhr passieren dass wir paar Cent steigen werden. Letztendlich kann sich die Entwicklung von ocugen auch unabhängig vom Markt nach oben gehen.

Ich wär ja nach dem Absturz schon froh, wenn wir uns diese Woche wieder der hartnäckigen 1,60€ Grenze nähern könnten, bzw. nicht noch stärker abzurutschen.

Guten Morgen

Guten Morgen, ocufam! ☕️☕️.

Guten Start in die Woche und auf ein neues Jahreshoch!

Morgen sind wir zwischen 9 und 11uhr wieder bei 1,53 und 1,56€

Also scheinen beide Ocu410 Ansätze in Richtung BLA Anträge zu laufen, weil sehr gut wirksam. Dieser Ansatz betrifft noch viel mehr Menschen als der erste von Ocu410 gegen Stargardt. „ein neuartiger multifunktionaler Modifikator-Gentherapie-Kandidat, der für geografische Atrophie (GA) entwickelt wird, ein fortgeschrittenes Stadium der trockenen altersbedingten Makuladegeneration (dAMD). Altersbedingte Makuladegeneration (AMD) betrifft 1 von 8 Menschen 60 Jahre und älter. Die weltweite Prävalenz von dAMD beträgt weltweit 266 Millionen und bis 2050 könnten mehr als 5 Millionen Amerikaner an dieser unheilbaren Erkrankung leiden. Heute betrifft GA - das spätere Stadium von dAMD - etwa 2-3 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten (USA) und Europa.“

„Wir müssen noch verstehen, welche Patienten am meisten davon profitieren [von OCU410]. Aber ich würde sagen, dass ich die Daten der zugelassenen Komplementinhibitoren nach 6 Monaten Nachbeobachtung gesehen und verglichen habe, und es zeigt bereits, dass [diese Therapie] im Vergleich zu den von der FDA zugelassenen Medikamenten überlegen ist."

Wirksamkeitsvergleich: Bei der 6-monatigen Nachbeobachtung scheinen die Daten der Therapie den bestehenden von der FDA zugelassenen Komplementinhibitoren für AMD überlegen zu sein. • Zukunftspläne: Eine Phase-3-Studie ist in Arbeit, weitere Details werden Anfang 2026 erwartet. • Rolle in der Behandlungslandschaft: Gentherapie wie OCU410 wird die aktuellen AMD-Behandlungen nicht sofort ersetzen, sondern die Optionen erweitern, was einen vielfältigeren Ansatz zur Behandlung der Erkrankung ermöglicht. • Zusätzliche Erkenntnisse: Die Diskussion berührt die Integration künstlicher Intelligenz zur Verbesserung der Behandlungseffizienz und der vielversprechenden Zukunftsaussichten für Gentherapien in der Augenheilkunde. Das Interview wird von Hattie Hayes, Redakteurin der Ophthalmology Times Europe, geführt. Für die vollständigen Details wird empfohlen, das eingebettete Video auf der Website anzusehen, da im Seiteninhalt kein vollständiges Transkript verfügbar war.