OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Forum: Aktien User: Keko

1,188 EUR
-0,17 % -0,002
11:31:35 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 99.627
G
GTC, 7. Aug 19:00 Uhr
1
denke 100 K müßte reichen😉
G
GTC, 7. Aug 19:00 Uhr
0
mit 68 ist das so ne Sache😂 denk,so ein paar Jahre wird's noch geben🤟
Muskeltier
Muskeltier, 7. Aug 18:52 Uhr
0

an Muskeltier : Deine Analyse,Chapeau. Mit den Fachbegriffen kann ich zwar nichts anfangen,zumindest bestätigt dies es in meiner Hoffnung ,bei dieser Aktie richtig zu liegen.Bin hier auch mit einer beträchtlichen Anzahl von Aktien investiert .Somit halte ich es wie Kostolany :90% ist Hoffnung,10% ist Wissen

„Kaufen Sie Aktien, nehmen Sie Schlaftabletten und schauen Sie die Papiere nicht mehr an. Nach vielen Jahren werden Sie sehen: Sie sind reich.“ A.K.
G
GTC, 7. Aug 17:30 Uhr
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an Muskeltier : Deine Analyse,Chapeau. Mit den Fachbegriffen kann ich zwar nichts anfangen,zumindest bestätigt dies es in meiner Hoffnung ,bei dieser Aktie richtig zu liegen.Bin hier auch mit einer beträchtlichen Anzahl von Aktien investiert .Somit halte ich es wie Kostolany :90% ist Hoffnung,10% ist Wissen
T
Trader_Guru_081019, 7. Aug 14:36 Uhr
0

Nochmal Klartext dazu von meiner Seite, nur für die die verstehen was da geschieht !--> Richtig, der Rolling-BLA-Status selbst ist primär prozedural und verändert die wissenschaftliche Bewertungshürde nicht. Er ermöglicht lediglich eine abschnittsweise Einreichung und damit potenziell frühere Interaktionen mit der FDA. Bei OCU410 kommt aktuell jedoch ein Bündel an Faktoren zusammen, das über den reinen Verfahrensvorteil hinausgeht: - Der RMAT-Status eröffnet engere regulatorische Begleitung sowie die Möglichkeit von Accelerated Approval und Priority Review. - Die formale Clearance zum Start der Phase-3-Studie noch in Q3 2026 ist erfolgt. - Das Therapiekonzept (einmalige Modifier-Gen-Therapie) unterscheidet sich strukturell von den zugelassenen chronischen Injektionstherapien. - Die Phase-2-Daten zeigten trotz der Abweichung vom Interim-Wert weiterhin eine numerisch stärkere Läsionsreduktion als die derzeit zugelassenen Präparate bei 12 Monaten – bei einem Wirkansatz, der mehrere Krankheitswege gleichzeitig adressiert. Entscheidend bleibt selbstverständlich die Bestätigung in der Phase 3, insbesondere hinsichtlich Effektstärke und Langzeit-Durability. Die Ausgangslage für diesen Schritt ist durch die Kombination aus RMAT, formaler Studiengenehmigung, klarer Differenzierung und gesicherter Finanzierung bis 2028 jedoch spürbar robuster als noch vor wenigen Monaten. Parallel dazu läuft mit OCU400 ein weiteres spätphasiges Programm, das zusätzliche optionalität schafft...ich für meinen Teil kaufe bei den momentanen Kursen weiter nach...ein schönes Wochenende an alle Investierten !

Geht mir gleich, bin felsenfest von diesem Unternehmen überzeugt, kaufe einfach nach
Muskeltier
Muskeltier, 7. Aug 11:06 Uhr
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Nochmal Klartext dazu von meiner Seite, nur für die die verstehen was da geschieht !--> Richtig, der Rolling-BLA-Status selbst ist primär prozedural und verändert die wissenschaftliche Bewertungshürde nicht. Er ermöglicht lediglich eine abschnittsweise Einreichung und damit potenziell frühere Interaktionen mit der FDA. Bei OCU410 kommt aktuell jedoch ein Bündel an Faktoren zusammen, das über den reinen Verfahrensvorteil hinausgeht: - Der RMAT-Status eröffnet engere regulatorische Begleitung sowie die Möglichkeit von Accelerated Approval und Priority Review. - Die formale Clearance zum Start der Phase-3-Studie noch in Q3 2026 ist erfolgt. - Das Therapiekonzept (einmalige Modifier-Gen-Therapie) unterscheidet sich strukturell von den zugelassenen chronischen Injektionstherapien. - Die Phase-2-Daten zeigten trotz der Abweichung vom Interim-Wert weiterhin eine numerisch stärkere Läsionsreduktion als die derzeit zugelassenen Präparate bei 12 Monaten – bei einem Wirkansatz, der mehrere Krankheitswege gleichzeitig adressiert. Entscheidend bleibt selbstverständlich die Bestätigung in der Phase 3, insbesondere hinsichtlich Effektstärke und Langzeit-Durability. Die Ausgangslage für diesen Schritt ist durch die Kombination aus RMAT, formaler Studiengenehmigung, klarer Differenzierung und gesicherter Finanzierung bis 2028 jedoch spürbar robuster als noch vor wenigen Monaten. Parallel dazu läuft mit OCU400 ein weiteres spätphasiges Programm, das zusätzliche optionalität schafft...ich für meinen Teil kaufe bei den momentanen Kursen weiter nach...ein schönes Wochenende an alle Investierten !
marlehne
marlehne, 7. Aug 9:11 Uhr
0
https://www.boerse-express.com/news/articles/ocugen-aktie-fda-genehmigt-phase-3-studie-fuer-ocu410-936382 Ob rolling bla oder nicht, ist nicht wirklich relevant. Rolling BLA heißt letztlich nur, dass Infos und Statusmeldungen häppchenweise an die FDA gehen... vereinfacht die Kontrolle und Erfassung der Daten und frühes gegensteuern. Am Ende weniger mögliche Faktoren, die "repariert" werden müssen. Können auch den ganzen Haufen mit einmal abgeben... dann dauert die Prüfung u.U. länger... hat schlussendlich keinen Einfluss auf die Qualität...ist aber ggf. ein Zeitfaktor... "Zeit kostet Geld"...
Newe
Newe, 7. Aug 8:42 Uhr
0
Na schau dir die Infos von gestern beim Call an..
B
Börsentripper, 7. Aug 8:42 Uhr
0

Da haben sie mal wieder alle ganz schön verarscht. Nix is mit Rolling BLA in 2026, obwohl das ständig und überall „Auf Kurs“ war. Das ist mal wieder Ocugen pur..

Was meinst du damit
L
Life8888, 6. Aug 22:17 Uhr
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Verstehe das auch nicht . Wird wohl nicht wie neocart in die Richtung gehen 🙏
Newe
Newe, 6. Aug 21:05 Uhr
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Da haben sie mal wieder alle ganz schön verarscht. Nix is mit Rolling BLA in 2026, obwohl das ständig und überall „Auf Kurs“ war. Das ist mal wieder Ocugen pur..
marlehne
marlehne, 5. Aug 16:01 Uhr
0

👍👍

Soll wohl bedeuten... guter Nachkaufkurs...? 😏
Keko
Keko, 5. Aug 14:31 Uhr
0
👍👍
B
Börsentripper, 5. Aug 10:54 Uhr
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Heute wieder etwas Wind in den Segeln. Top!
Keko
Keko, 3. Aug 10:53 Uhr
0
☕️☕️
Keko
Keko, 3. Aug 10:53 Uhr
0
Guten Morgen, ocufam!.😎
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