OpGen Forum: Community User: Leni22
Kommentare 2.730
Adler.,
16.04.2020 7:56 Uhr
0
Müsste bei ca 2 20€ eröffnen heute
ex0,
15.04.2020 12:26 Uhr
0
Echt warum ist dann noch jemand hier drinnen
ex0,
15.04.2020 11:52 Uhr
0
Haben die Mist gebaut oder wieso?
ex0,
15.04.2020 11:51 Uhr
0
Kurz mal ne frage wie konnte der Preis dieser Aktie so KRAAAAAANK sinken
Adler.,
14.04.2020 17:07 Uhr
0
Jo... Erinnere dich dran.. Ne ne Grassi bist du 👍
GR22,
14.04.2020 16:51 Uhr
0
30%/40%???
Macht gar kein Sinn ( wie immer)😷
Adler.,
14.04.2020 15:41 Uhr
0
Achtet 3 4 mal auf... Vor dem Abschluss steht... Das kann 30/40% plötzlich bringen..
Food and Drug Administration („FDA“) zur Freigabe des Acuitas® AMR-Gen-Panels (Isolate) zum Nachweis antimikrobieller Resistenzgene in Bakterienisolaten kurz vor dem Abschluss steht
Adler.,
14.04.2020 15:28 Uhr
0
Und warum die News wiederholt posten?? 😉
GR22,
14.04.2020 15:20 Uhr
0
https://ir.opgen.com/news-releases/news-release-details/opgen-announces-preliminary-unaudited-revenue-and-cash-position/
GR22,
14.04.2020 15:19 Uhr
0
Aber Schacht meldet sich wieder, immerhin 😷
GR22,
14.04.2020 15:19 Uhr
0
Verhaltene Reaktion stateside bisher....
Adler.,
14.04.2020 13:58 Uhr
0
OpGen hat in dieser Zusammenarbeit mit dem New Yorker Gesundheitsministerium und ILÚM Health Solutions, LLC, einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft von Mercks Healthcare Services and Solutions, erfolgreich den letzten Meilenstein des ersten Jahres erreicht, um ein hochmodernes Forschungsprogramm zu entwickeln Erkennung, Verfolgung und Behandlung von antimikrobiell resistenten Infektionen in Gesundheitseinrichtungen im gesamten Bundesstaat. Als Reaktion auf den COVID-19-Notfall im Staat New York wurden Tests im Rahmen des Programms vom Wadsworth Center und den teilnehmenden Krankenhäusern ausgesetzt.
Adler.,
14.04.2020 13:57 Uhr
0
OpGen geht davon aus, dass seine Einreichung bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration („FDA“) zur Freigabe des Acuitas® AMR-Gen-Panels (Isolate) zum Nachweis antimikrobieller Resistenzgene in Bakterienisolaten kurz vor dem Abschluss steht. OpGen hat auf die zusätzlichen Informationsanfragen der FDA reagiert und reagiert weiterhin darauf und geht nun davon aus, dass eine Genehmigungsentscheidung für das Acuitas® AMR-Genpanel für Isolate getroffen wird. Der genaue Zeitpunkt ist aufgrund der COVID-19-Pandemie nicht bekannt
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