OpGen Forum: Community User: Leni22

Habe euch Sterne gegeben. DANKE

Damit hattest du ja auch Recht, ich beziehe mich nicht auf Corona alleine, das was kommen wird ist weitaus Größer für die Forschung und die Menschheit.

Danke für euere Info 👍

Die Handlungsfähigkeit für kommende Seuchen oder Krankheiten steht da politisch im Fokus. Usa hat die WHO für sich dereguliert, das hatte genau diesen Grund. Secure nicht nur für Corona, das ist für die USA trotz der Fallzahlen eine leichte Grippe... die schauen da etwas weiter als wir mit unserem Impfstoff.

Wow, dafür bekommst Du einen Stern ! Danke für die ausführliche Zusammenfassung 👏. Dennoch sind diese Tests im Markt aktuell nicht so ein großer Katalysator, das wollte ich mehr oder minder Peter mitteilen 😉

Man könnte sowohl was man ja jetzt schon teilweise macht den genetischen code nachverfolgen, in einem nie dagewesenem Tempo, und über eine internationale Datenbank in Sekundenschnelle zuordnen. Dahin geht die Forschung. Das hier ist nur ein Teilchen der Zukunft für viele Infektiöse Krankheiten. Trump hat das bereits zum Teil angesprochen im Gesunheitswesen USA bzgl.der Blutvergiftung ect. Das ist viel fetter als nur covid 19 bis.....

Mit weiteren Studien kann man in der Zukunft in beide Richtungen ermitteln und nahezu den Verlauf rekonstruieren. Ähnlich wie die Corona app., halt nur auf den jeweiligen Pat abgestellt.

Das ist unvollständig, nur alleine der Nachweis auf Antikörper ist das nicht. Es geht auch um die Menge der Antikörper und gibt in verschiedenen Zeitzyklen Aufschluss darüber wie lange die Antikörper nachweisbar sind. Somit kann man eine Ressistent oder ein Zeitfenster bestimmen über eine mögliche Imunität. Da steckt etwas mehr in Antikörpertests, denn der Nachweis alleine gibt keinen Aufschluss über den weiteren Verlauf und darum geht es im Kern.

Hey Peter , ja das Kit ist dazu da, zu erkennen ob man Antikörper besitzt , sprich Corona hatte. Ein Akut Test ist das leider nicht daher auch kein mega Sprung durch die Zulassung Siege Freitag

Eine Frage an alle Investierte. OpGen hat an einem Covid-19 Antikörper Testkit gearbeitet. Bisher bin ich von Arbeiten an einem Covid-19 Tedtkit ausgegangen. Hat jemand Info hierzu oder gibt es hierdurch eine andere Bewertung dieses Testkits? Kann jemand weiterhelfen? Danke

Dann bleibe ich doch drin;)

Super Arbeit Thorst du 👍

Danke Thorst👍

Morgen 22:30 live Konferenz mit Rückblick und Ausblick zum Geschäftsjahr. Wer Interesse hat kann sich dafür hier anmelden: http://public.viavid.com/player/index.php?id=141125

Das wurde heute veröffentlicht, glaube die Masse hat gedacht es kommt was in Bezug auf das covid19 Kit dem war wohl nicht so....

WIEN, Österreich, und GAITHERSBURG, Md., 11. August 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Ares Genetics GmbH (Wien, Österreich; „Ares Genetics“), eine Tochtergesellschaft von OpGen, Inc. (Nasdaq: OPGN, „OpGen“) ) gab heute die Veröffentlichung einer von Experten begutachteten Studie bekannt, die die Machbarkeit eines hochgenauen und reproduzierbaren Workflows von Proben zu Erkenntnissen für verschiedene klinische mikrobiologische Tests demonstriert, einschließlich der molekularen Identifizierung bakterieller Krankheitserreger und ihrer genetischen Marker für Antibiotikaresistenz (Ref. 1). Der kombinierte Labor- und Bioinformatik-Workflow wurde gemäß den Anforderungen des US-amerikanischen Clinical Laboratory Improvement Act (CLIA) für von Labors entwickelte Tests (LDTs) entwickelt. Der Workflow für die Bioinformatik-Analyse nutzt das ARIA-Modul QIAGEN CLC Microbial Genomics zum Nachweis von AMR-Markern (Antibiotikaresistenz) (Ref. 2). ARESdb von Ares Genetics basiert auf künstlicher Intelligenz und ist eine umfassende, globale und kontinuierlich aktualisierte proprietäre Wissensdatenbank zu AMR-Markern und ihrer diagnostischen Relevanz. Unter einer Lizenz von Ares Genetics bietet das QIAGEN CLC Microbial Genomics ARESdb-Modul Benutzern Informationen zu diagnostischen Leistungsparametern für einzelne AMR-Marker bei Auflösung von Antibiotika-Verbindungen und behebt damit eine wesentliche Einschränkung öffentlicher AMR-Datenbanken (Ref. 3). Der Arbeitsablauf wurde in einer Studie validiert, die sich auf besonders herausfordernde und klinisch weit verbreitete multiresistente ESKAPE-Krankheitserreger (Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter cloacae) einschließlich der Krankheitserreger der Priorität 1 der WHO konzentrierte (Lit. 4) . In dieser Studie zeigte der Workflow eine Wiederholbarkeit, Reproduzierbarkeit und Genauigkeit von> 99%. Pathogene wurden korrekt mit 100% Sensitivität und Spezifität identifiziert, AMR-Marker mit> 95% Sensitivität bzw.> 99% Spezifität. Dr. Andreas Posch, CEO von Ares Genetics und entsprechender Autor der Studie, kommentierte: „Diese Studie zeigt, dass die Sequenzierung der nächsten Generation in Kombination mit einem standardisierten Bioinformatik-Workflow und einer kuratierten Interpretationsdatenbank eine breite Palette klinischer mikrobiologischer Tests mit der Leistung ermöglicht und Qualität, die den hohen Standards entspricht, die für die diagnostische Anwendung beim Menschen erforderlich sind. Wir freuen uns sehr, diesen wichtigen Meilenstein in unserer Entwicklung universeller molekulardiagnostischer Lösungen zum rechtzeitigen Nachweis von Krankheitserregern und zur genauen Vorhersage der Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika zu erreichen. “ Ares Genetics bietet derzeit NGS-basierte klinische Mikrobiologietests für Epidemiologie, Infektionskontrolle und Forschung über seine AI-gestützte Bioinformatikplattform ares-genetics.cloud unter dem Markennamen ARESupa - Universal Pathogenome Assay an. In einer kürzlich veröffentlichten multizentrischen Studie hat Ares Genetics gezeigt, dass ares-genetics.cloud auch die Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika anhand komplexer DNA-Signaturen, die durch Kombination von ARESdb mit künstlicher Intelligenz interpretiert werden, genau vorhersagen kann (Lit. 5). Die Kombination aus hochauflösendem NGS und AI-gestützter Dateninterpretation kann genaue sowie umfassende molekulare Antibiotika-Empfindlichkeitstests ermöglichen und kann Informationen über das Ansprechen auf Antibiotika-Therapien viel schneller liefern als aktuelle kulturbasierte Ansätze. Dr. Andreas Posch fügte hinzu: „Hoch standardisierte Laborabläufe, wie wir sie in dieser Studie realisiert haben, sind eine wichtige Voraussetzung für schnelle und zuverlässige molekulare Lösungen zur Identifizierung von Krankheitserregern und zur Vorhersage der Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika im klinischen Alltag. Sie ermöglichen lokal durchgeführte NGS-Analysen für schnelle Durchlaufzeiten und Cloud-basierte AI-gestützte Dateninterpretation zur Unterstützung klinischer Entscheidungen. Dies ermöglicht neue Geschäftsmodelle, die das traditionelle Geschäft mit IVD-Instrumenten und -Reagenzien mit dem SaaS-Geschäft kombinieren, und ebnet damit den Weg für Unternehmen der digitalen Diagnostik wie Ares Genetics. “ Mic