ORAGENICS Forum: Community User: Nasr11

Slk..das einzige was du kannst ist beleigen.

Farascha das du Spinner dich meldest war ja klar. Ich habe nicht gesagt ich verkaufe.

Ich glaube schon noch an die 30 Euro., aber da soll sich jeder seine eigene Meinung bilden

Slk. Hast mir vor paar Tagen geschrieben, dass ich bald bei 30€ Tränen bekomme.ich glaub die wirst du bekommen in nächsten Monaten.

S85 Sie sind zu langsam , ich bekomme ein wenig Zweifel. 22/23 erst Erfolge?

https://www.google.com/amp/s/amp.focus.de/corona-virus/hoeherer-immunschutz-impfschutz-durch-inhalation_id_13134203.html

So ist es sun dancer deswegen könnten auch geimpfte trotzdem andere anstecken.

OGEN entwickelt einen Impfstoff, der ein Adjuvans enthält. Das Adjuvans selbst ist eine vollständig ausgebildete Einheit und wurde durch einen Zugangsvertrag mit einem kanadischen Unternehmen erworben. Viele der anderen großen Pharma-Impfstoffe beinhalten keine direkten Schüsse in den Arm mit Proteinen. Die Hauptakteure wie Moderna und Pfizer injizieren tatsächlich Messenger-RNA-Code für den menschlichen Körper, um die Proteine ​​durch einen internen Prozess herzustellen. Diese Arten von Impfstoffen enthalten kein Adjuvans zur Erhöhung der Immunantwort. In jedem Fall sind dies alles kleine Punkte, und diese Art der Medienberichterstattung ist ein großes Plus für OGEN. Ohne Zweifel.

Stimmt

Cooler Beitrag, wo wir auch mal das Labor von Oragenics und deren MA sehen. Das schafft Vertrauen und bestärkt mich in meiner Entscheidung! 💪

https://www.baynews9.com/fl/tampa/coronavirus/2021/03/26/tampa-laboratory-explores-nasal--needle-free-covid-vaccine

07.09.2020 BioNTech und Pfizer erhalten Genehmigung des Paul-Ehrlich-Instituts für deutschen Teil der globalen Phase-2/3-Studie mit dem COVID-19-Impfstoffkandidat BNT162b2 Sprich, die Daten über den Coronavirus, am 10.01.2020 von China veröffentlicht wurden, erhalten und am 07.09.2020 die Zulassung für die Phase 2/3-Studie erteilt bekommen. In ca. 9 Monaten Sprung in Phase 2/3. Oragenics übernimmt die Firma Noachis Terra im Mai 2020 und beginnt mit der Entwicklung eines Covid-Impfstoffs. Das sind alles nur Gedanken und keine Kaufempfehlung. Jeder soll sich seine eigene Meinung machen.

Quelle: https://www.science.lu/de/herstellungsprozess-corona-impfstoff/wieso-ging-es-so-schnell-mit-der-coronaimpfung

Am 10. Januar 2020 veröffentlichte ein Team chinesischer Wissenschaftler die Erbgutsequenz des neuen Coronavirus Sars-CoV-2 – einen Tag bevor China den ersten Corona-Todesfall meldete. Nicht mal ein Jahr später stehen mehrere hochwirksame Impfstoffe vor der Zulassung. Diese Geschwindigkeit schlägt alle Rekorde. Typischerweise nimmt die Entwicklung eines Impfstoffs etwa 10 bis 15 Jahre in Anspruch. Kurzfassung: Hauptgründe, weshalb es bei der Entwicklung des Sars-CoV-2-Impfstoffs so schnell ging Weshalb war die präklinische Phase kürzer? Beim Ausbruch von SARS (2002) und MERS (2012), beides Coronaviren, wurde bereits an Impfstoffkandidaten geforscht. Die Erkenntnisse von damals konnten erfolgreich auf Sars-CoV-2 (auch ein Coronavirus) angewendet werden. Die Forscher mussten nicht bei Null anfangen. Dies hat viel Zeit gespart. Ein bisschen Glück spielt auch eine Rolle: Gegen Coronaviren lassen sich relativ einfach Impfstoffe entwickeln. Das ist nicht bei jedem Virus so. Weshalb waren die klinischen Phasen kürzer? Damit Phase 3 schnell vonstattengeht, müssen sich ausreichend Probanden mit der Krankheit infizieren, um Aussagen über die Wirksamkeit des Impfstoffs treffen zu können. Die vergleichsweise hohe Anzahl an Studienteilnehmern sowie die zurzeit hohe Prävalenz in der Bevölkerung bewirkte, dass sich schnell ausreichend Teilnehmer infizierten, und also vor allem diese Phase schneller als üblich voranging. Bei den Impfstoffkandidaten von Pfizer/Biontech und Moderna kam es während der klinischen Studien zu keinen Komplikationen, welche die Prozesse verlängert hätten. Dies war aber z.B. beim Impfstoff von Astra Zeneca/Oxford anders, weshalb dieser Impfstoff – obwohl er anfangs die Nase vorn hatte – nun nicht mehr in der Pole Position ist. Anstatt zuerst Phase 1, dann 2 und dann 3 separat hintereinander zu schalten wurden die einzelnen Phasen teilweise überlappt. Vorteile: -«Die Forschenden mussten nicht bei Null anfangen» -Die verschiedenen Phasen der klinischen Studien liefen parallel ab -Zusammenarbeit zwischen Firmen, öffentlichen Institution und freiwilligen Studienteilnehmern -«Rolling review»: Begutachtung bereits während der laufenden Studie

Stimmt