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ORAMED PHARMACEUTICALS WKN: A1CTNU ISIN: US68403P2039 Kürzel: ORMP Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
4,21
EUR
+0,66 % +0,03
09:34:02 Uhr,
L&S Exchange
Kommentare 1.379
S
Sortox,
12.01.2023 8:03 Uhr
0
Ich bleib weiter drin . Ich investiere ja weil ich an die Firma glaube und nicht an nur ein Produkt . Zu mal würdest du jetzt ja Geld abschreiben unter bestimmten Umständen
_Jerry_,
12.01.2023 8:01 Uhr
0
Im freien Fall, herrlich 😵💫
Robo1976,
12.01.2023 7:59 Uhr
0
Bin auch raus🙋
G
Gast-754798401,
12.01.2023 7:51 Uhr
0
Habe vorhin zu 9,776€ verkauft
G
Gast-754798401,
12.01.2023 7:50 Uhr
0
Bin gerade in Thailand und komme mit den Zeiten immer wieder durcheinander. Aber stimmt. Die Meldung kam sehr spät. Dürfte dann ab 10 Uhr interessant werden...
Immerhin können wir mal vor den Amis handeln
G
Gast-754798401,
12.01.2023 7:26 Uhr
0
Ich kann $ORMP über IBKR bis 2 Uhr nachts handeln...
Gast-754798401,
12.01.2023 7:16 Uhr
0
Für diese Meldung hat sich der Kurs im After Market aber sehr gut gehalten...
_Jerry_,
12.01.2023 6:10 Uhr
0
Danke
MrTho,
12.01.2023 3:35 Uhr
0
! Wirksamkeit nicht nachgewiesen.
MrTho,
12.01.2023 3:35 Uhr
0
Oramed Announces Top-line Results from Phase 3 Trial of ORMD-0801 for the Treatment of Type 2 Diabetes
NEW YORK, January 11, 2023 -- Oramed Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq/TASE: ORMP), a clinical-stage pharmaceutical company focused on the development of oral drug delivery platforms, announced today top-line results from its Phase 3 randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter clinical trial (ORA-D-013-1) comparing the efficacy of ORMD-0801 to placebo in patients with Type 2 Diabetes (T2D) at 26 weeks. ORA-D-013-1 enrolled 710 patients with T2D and inadequate glycemic control on two or three oral glucose-lowering agents.
The ORA-D-013-1 trial did not meet its primary endpoint, which compared the efficacy of ORMD-0801 to placebo in improving glycemic control as assessed by the mean change from baseline in A1C at 26 weeks. The trial also did not meet its secondary endpoint, which assessed the mean change from baseline in fasting plasma glucose at 26 weeks. There were no serious drug-related adverse events. Therefore, Oramed expects to discontinue its oral insulin clinical activities for T2D.
Nadav Kidron, Oramed's Chief Executive Officer, commented, “Today’s outcome is very disappointing, given the positive results from prior trials. Once full data from the studies are available, we expect to share relevant learnings and future plans. We thank all the patients, families and healthcare professionals who participated in the trial.”
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